Suchen Sie in klinischen Studien nach: glycogen storage disorder Ia
Insgesamt 152537 ergebnisse
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IANiederlande, Vereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendGlykogenspeicherkrankheit Typ IA | Von-Gierke-Krankheit (GSD Typ Ia)Niederlande, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendGlykogenspeicherkrankheit Typ IAVereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien
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Rocket Pharmaceuticals Inc.AbgeschlossenDanon-KrankheitIrland, Tschechien, Frankreich, Italien, Spanien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetWilson-Krankheit | Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ IASpanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Vereinigte Staaten, Brasilien
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGSD1Niederlande, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien
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John MitchellAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ IA | Glykogenspeicherkrankheit Typ IB | Glykogenspeicherkrankheit Typ 0Kanada
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Rekrutierung
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McMaster UniversityNoch keine RekrutierungFettleibigkeit | Lysosomale Speicherkrankheiten | Muskelabbau | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Pompe-Krankheit | Ernährung schlecht | Glykogenspeicherkrankheit Typ II, Erwachsener | Glykogenspeicherkrankheit Typ II mit spätem Beginn
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Amicus TherapeuticsRekrutierungPompe-KrankheitVereinigte Staaten
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Rocket Pharmaceuticals Inc.RekrutierungDanon-KrankheitVereinigte Staaten
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... und andere MitarbeiterRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Morbus Pompe (später Beginn)Italien
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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University of California, San FranciscoRekrutierungMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukopolysaccharidose VI | Wolman-Krankheit | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Mukopolysaccharidose IV A | Mukopolysaccharidose VII | Neuronopathische Gaucher-KrankheitVereinigte Staaten
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Institut de Myologie, FranceRekrutierungMuskeldystrophien | Mitochondriale Myopathien | Glykogenspeicherkrankheit | Idiopathische entzündliche Myopathien | Angeborene MyopathieFrankreich
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Institut de Myologie, FranceRekrutierungMuskeldystrophien | Mitochondriale Myopathien | Glykogenspeicherkrankheit | Idiopathische entzündliche Myopathien | Angeborene MyopathieFrankreich
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ModernaTX, Inc.RekrutierungGlykogenspeicherkrankheitVereinigte Staaten, Kanada
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Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Noch keine RekrutierungGlucose-6-Phosphatase-MangelPolen
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Morbus Fabry | Stoffwechselkrankheit | Gaucher-Krankheit | Pompe-KrankheitKanada
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRekrutierungWolman-Krankheit | MPS IVA | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Gaucher-Krankheit, Typ 2 | MPS VI | MPS I | Gaucher-Krankheit, Typ 3 | MPS II | Mps VIIVereinigte Staaten
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Amicus TherapeuticsRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten, Taiwan, Japan, Australien, Kanada
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University Hospital, MontpellierRekrutierung
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University of California, San DiegoRocket Pharmaceuticals Inc.Rekrutierung
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Duke UniversitySuspendiertLysosomale Speicherkrankheiten | Erbkrankheit | Angeborene Stoffwechselstörungen | Glykogenspeicherkrankheit | SpeicherkrankheitVereinigte Staaten
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X4 PharmaceuticalsAktiv, nicht rekrutierendNeutropenieVereinigte Staaten
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Amicus TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendPompe-KrankheitVereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Neuseeland
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Amicus TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendMorbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten, Deutschland, Taiwan, Belgien, Australien, Slowenien, Spanien, Niederlande, Ungarn, Japan, Österreich, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Argentinien, Kanada, Schweden, Dänemark, Neuseeland, Griechenland, Korea... und mehr
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Jason WinnickAktiv, nicht rekrutierend
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenTarui-Krankheit | Debrancher-Mangel | GYG1-MANGELDänemark
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University Children's Hospital, ZurichSanofiAbgeschlossen
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | LOPD | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Frankreich, Dänemark, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetGlykogenspeicherkrankheit Typ IIIVereinigte Staaten, Niederlande
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Amicus TherapeuticsAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten, Australien, Korea, Republik von, Japan, Taiwan, Belgien, Slowenien, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Argentinien, Kanada, Spanien, Bosnien und Herzegowina, Deutschland, Schweden, Ungarn, ... und mehr
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Parasail, LLCVerfügbarLafora-Krankheit
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossen
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Aktiv, nicht rekrutierendDanon-KrankheitVereinigte Staaten
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenFruktosestoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | Glykogenspeicherkrankheit Typ I | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ VII | Glykogenspeicherkrankheit Typ IV | Glykogenspeicherkrankheit... und andere BedingungenDeutschland, Indien, Sri Lanka
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenLungenerkrankung | Zerebrales Aneurysma | Makroglossie | Herzerkrankungen | Obstruktive Schlafapnoe | Muskelschwäche | Hepato-SplenomegalieDeutschland, Indien, Sri Lanka
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.AbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | McArdle-Krankheit | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2Dänemark
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...AbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Morbus Pompe (später Beginn)Truthahn
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenLafora-KrankheitVereinigte Staaten, Italien, Spanien
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
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LMU KlinikumAbgeschlossenGesund | Myotone Dystrophie Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1) | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie 1 | Einschlusskörpermyositis, sporadischDeutschland
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University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IANiederlande
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarBarth-Syndrom | Mitochondrialer trifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger AcylCoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel (CPT1, CPT2) | Mangel an langkettiger Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Glykogenspeicherstörungen | Pyruvat-Carboxylase-Mangelkrankheit und andere BedingungenVereinigte Staaten
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LMU KlinikumGenzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenPompe-KrankheitDeutschland, Taiwan, Italien
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University of FloridaPrometheus LaboratoriesAbgeschlossenEntzündliche Darmerkrankung | Glykogenspeicherkrankheit Typ IaVereinigte Staaten
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...UnbekanntGlucose-6-Phosphatase-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ IBelgien