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Suchen Sie in klinischen Studien nach: long-term tolerability and safety

Insgesamt 472925 ergebnisse

Kyowa Kirin, Inc.

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie mit einem flexiblen Dosisbereich von KW-6002 bei Patienten mit Komplikationen der motorischen Reaktion auf eine Levodopa/Carbidopa-Therapie

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Alza Corporation, DE, USA

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit der Langzeitverabreichung von OROS Hydromorphon HCI (langsame Freisetzung) bei Krebsschmerzen

Schmerzen | Analgetika, Opioide
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
KBio Inc

Noch keine Rekrutierung

Phase 1, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit eines Enterovirus D68-spezifischen monoklonalen Antikörpers bei gesunden Erwachsenen

Enterovirus-Infektion

Vereinigte Staaten
Biohaven Therapeutics Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von BHV-7000

Fokale Epilepsie
Yale University
Usona Institute

Noch keine Rekrutierung

Offenes Psilocybin

Sicherheit, Durchführbarkeit und Verträglichkeit der Psilocybin-Behandlung bei Personen mit funktioneller Beeinträchtigung aufgrund psychiatrischer Symptome
USANA Health Sciences

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Verträglichkeit von 2 Nahrungsergänzungsmitteln zur Aufrechterhaltung eines gesunden Blutdrucks.

Toleranz | Sicherheitsprobleme

Vereinigte Staaten
Angiex, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Aktivität von AGX101 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Krebs | Adenokarzinom des Pankreas | Dreifach negativer Brustkrebs | Metastasierter solider Tumor | Fortgeschrittener Krebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Lokal fortgeschrittenes Karzinom

Vereinigte Staaten
Primoris Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patienten mit Verbrennungen

Verbrennungen | Brandgrad Zweiter
Nuritas Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Verträglichkeit einer Reihe von PeptiControl-Dosen bei prädiabetischen Personen

Übergewicht | Vor Diabetes

Indien
Spot Biosystems Ltd.
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Noch keine Rekrutierung

Vorläufige Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von subkutan verabreichtem SPOT-mRNA01 bei gesunden Probanden

Hautalterung
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit/Verträglichkeit sowie der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der DWP14012-Injektion

Erosive gastroösophageale Refluxkrankheit
argenx

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1b-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ARGX-119 bei erwachsenen Teilnehmern mit DOK7-kongenitalen myasthenischen Syndromen (CMS)

Angeborenes myasthenisches Syndrom
Opna Bio LLC

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von OPN-6602 bei Patienten mit rezidiviertem und/oder refraktärem multiplem Myelom

Refraktäres multiples Myelom | Rezidiviertes multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Innovative Molecules GmbH

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzeldosen von IM-250 bei gesunden Freiwilligen

Herpes Simplex Virus

Deutschland
Massachusetts General Hospital
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Sequentielle, randomisierte Mehrfachzuweisungsstudie für bipolare Depression (SMART-BD)

Depression | Bipolare I-Störung

Vereinigte Staaten, Kanada
Ascendis Pharma Growth Disorders A/S

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Navepegritid in Kombination mit Lonapegsomatropin bei Kindern mit Achondroplasie (COACH)

Achondroplasie

Dänemark, Irland, Vereinigtes Königreich
Athira Pharma
Fortrea Holdings, Inc.

Rekrutierung

Eine SAD- und MAD-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ATH-1105

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Noch keine Rekrutierung

ATTUNE: Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von intrathekal verabreichtem ION440 bei Teilnehmern mit Methyl-CpG-Bindungsprotein-2 (MECP2)-Duplikationssyndrom (MDS)

Methyl-CpG-bindendes Protein 2 (MECP2)-Duplikationssyndrom
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und klinischen Aktivität von GSK5733584 zur Injektion bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von L608 bei gesunden Erwachsenen

Pulmonale Hypertonie

Neuseeland
Gannex Pharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASC47 bei gesunden Probanden

NASH
SpliSense Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufige Wirksamkeit von SPL84 bei Patienten mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Spinogenix

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von SPG302 bei erwachsenen Teilnehmern mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (AD)

Alzheimer Erkrankung
Georgiamune Inc

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von GIM-531 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Melanom Stadium IV

Vereinigte Staaten
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pK der injizierbaren Semaglutid ER-Suspension bei gesunden, erwachsenen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2
Regeneron Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Testen der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit eines unter die Haut injizierten Antikörpers REGN7999 zur Behandlung von Eisenüberladung bei erwachsenen Teilnehmern mit nicht transfusionsabhängiger β-Thalassämie, wobei MRT-Scans zur Messung des Eisenspiegels im Körper verwendet werden (FERVENT-1)

Nicht transfusionsabhängige Beta-Thalassämie (NTDT)
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Verträglichkeit von IBI355 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

China
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der oralen ABBV-1088-Dosis bei gesunden erwachsenen Teilnehmern.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Italienische Praxisbeobachtungsstudie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Atogepant bei Migränepatienten (STAR)

Migräne | Chronische Migräne | Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Italien
University of Miami
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des Stoffwechsels von Niraparib

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Celgene

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Arzneimittelkonzentration von oral verabreichtem BMS-986368 bei gesunden Teilnehmern, gesunden älteren Teilnehmern und gesunden Teilnehmern japanischer Abstammung

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MAM01 in der afrikanischen Bevölkerung

Gesunde Freiwillige

Kenia, Uganda
Aliada Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Wirkung von ALIA-1758 bei gesunden Teilnehmern

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
TOLREMO therapeutics AG

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von TT125-802 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (TT-CSP-001)

Krebs | Erwachsener solider Tumor | Fortgeschrittener solider Tumor | Erwachsenenkrankheit

Spanien, Schweiz
Traws Pharma, Inc.

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner und mehrfach aufsteigender Dosen von 83-0060 bei gesunden Freiwilligen

Nur gesunde Freiwillige

Australien
AbbVie

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie an gesunden erwachsenen Teilnehmern zur Bewertung der Pharmakokinetik, Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit einer subkutanen Ravagalimab-Formulierung in einer Fertigspritze

Gesunde Freiwillige
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer Dosen von oral verabreichtem DF-003 bei Patienten mit ROSAH-Syndrom

ROSA

Australien, Vereinigte Staaten
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit der SSGJ-705-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

Lokal fortgeschrittene, rezidivierende oder metastasierte Malignome

China
Peking Union Medical College Hospital

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von GEN6050X bei Duchenne-Muskeldystrophie. (GEN6050XIIT)

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)
Dong-A ST Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von DA-7503 bei gesunden erwachsenen und älteren Teilnehmern

Gesund

Korea, Republik von
GRIN Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu Radiprodil zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirkung auf Anfälle und Verhaltenssymptome bei Patienten mit TSC oder FCD Typ II

Tuberöse Sklerose-Komplex | Fokale kortikale Dysplasie

Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Belgien, Kanada, Italien, Polen
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Balcinrenon

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
NaviFUS Corporation
NaviFUS US LLC

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit der fokussierten Ultraschall-Neuromodulation niedriger Intensität bei Patienten mit arzneimittelresistenter Epilepsie

Epilepsie | Arzneimittelresistente Epilepsie

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine SAD-Studie der Phase 1 zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von LY03017

Negative Symptome der Schizophrenie | Halluzinationen und Wahnvorstellungen im Zusammenhang mit der Alzheimer-Psychose | Halluzinationen und Wahnvorstellungen im Zusammenhang mit der Parkinson-Psychose

China
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der SHR-4597-Inhalation bei gesunden Probanden und Asthmapatienten

Gesunde Probanden | Asthmatiker
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von YL211 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine randomisierte, aktiv kontrollierte Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von VRDN-001 bei Teilnehmern mit Schilddrüsen-Augenerkrankung (TED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer einzelnen und mehrfachen oralen Dosiseskalation von GS1-144-Tabletten und der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von GS1-144 in einer chinesischen Bevölkerung

Gesunder Freiwilliger | Vasomotorisches System; labil

China
AstraZeneca
Parexel

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem AZD0233 im Vergleich zu Placebo bei gesunden erwachsenen Teilnehmern.

Dilatative Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Augenlösung PRO-190 im Vergleich zu Systane Ultra® auf der Augenoberfläche.

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges | Chronische trockene Augen

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