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Ejemplo: Heart Attack

Buscar ensayos clínicos para: Disminución de dosis

Total 10000 resultados

NCT01024842

Terminado

Safety and Immunogenicity of MVA.HIVconsv in HIV-1 Seropositive Adults on HAART

VIH-1
NCT02507622

Desconocido

E-NOSE para análisis de gases de aliento en condiciones de microgravedad (E-NOSE)

Voluntarios Saludables
NCT03401190

Terminado

CM4620 Emulsión inyectable versus atención de apoyo en pacientes con pancreatitis aguda y SIRS

Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica | Pancreatitis aguda
NCT03277183

Terminado

Eritropoyetina frecuente en dosis bajas Un enfoque mecánico para mitigar los efectos cardiovasculares adversos de la eritropoyetina

Aterosclerosis | Anemia | ERC | Cardiovascular
NCT00787176

Terminado

La asociación entre la administración de líquidos, la administración de oxitocina y los cambios en la frecuencia cardíaca fetal

El embarazo | El dolor del parto
NCT02517359

Terminado

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single and Repeat Doses of RV6153

Asma | Voluntarios Saludables
NCT04352608

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna inactivada para la profilaxis de la infección por SARS CoV-2 (COVID-19)

COVID-19
NCT05858983

Reclutamiento

Terapia génica en sujetos con distrofia retinal asociada a la mutación RPE65 bialélica

Distrofia retinal asociada a mutación RPE65 bialélica
NCT01348347

Terminado

Ensayo de fase I de monoterapia con BI 6727 (Volasertib) en pacientes japoneses con tumores sólidos avanzados

Neoplasias
NCT01718938

Terminado

Estudio de fase 2 de Velusetrag en gastroparesia diabética o idiopática

Gastroparesia
NCT01401257

Terminado

Ensayo de fase II, aleatorizado, controlado con placebo en pacientes con enfermedad de Charcot-marie-tooth tipo 1A

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatía hereditaria con tendencia a parálisis por presión | Desordenes genéticos
NCT01036061

Terminado

Estudio de dosis repetida GSK618334

La dependencia de sustancias
NCT04157959

Desconocido

La interacción farmacológica de SHR4640 y febuxostat en pacientes con hiperuricemia

Hiperuricemia
NCT00813748

Terminado

Pharmacosurveillance Data Repository of Patients With and Without History of Anaphylactic Reactions Subsequent to Xolair Dosing (X-PAND)

Asma alérgica
NCT06963125

Reclutamiento

Los efectos del jugo de ciruela en los patrones de movimiento intestinal, los síntomas de estreñimiento y la calidad de vida

Estreñimiento en adultos mayores | Estreñimiento funcional en ancianos
NCT05747261

Reclutamiento

Estudio de la seguridad y eficacia de un vector viral adenoasociado portador del gen SMN después de una única administración intravenosa de dosis crecientes en niños con atrofia muscular espinal (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia Muscular Espinal (SMA)
NCT07313774

Retirado

Un Ensayo Clínico Multicéntrico Aleatorizado de Fase 3 para Confirmar la Eficacia Clínica y Evaluar la Seguridad de Linaprazán Glurato en Comparación con Lansoprazol en Participantes con Esofagitis Erosiva (EE) Curada Debida a Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE)

ERGE (enfermedad por reflujo gastroesofágico)
NCT05687890

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de SC0062 en el tratamiento de la enfermedad renal crónica

Enfermedad renal diabética | Nefropatía por IgA
NCT05861076

Terminado

Ensayo de aceptabilidad del polvo de Moringa entre adultos sanos

Consumo | Efecto secundario | Aceptabilidad
NCT06562985

Terminado

Un estudio para conocer qué tan seguro es BAY3018250 y qué le sucede en hombres japoneses sanos y participantes adultos de entre 18 y 55 años

Voluntarios Saludables | Eventos trombóticos y tromboembólicos venosos y arteriales agudos
NCT04670289

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de una sola dosis de TenoMiR como tratamiento para el codo de tenista

Codo de tenista
NCT03633760

Desconocido

Estudio farmacocinético de dosis única y dosis múltiples de bilastina en población china de diferentes niveles

Farmacocinética
NCT00928681

Terminado

Un estudio para investigar las propiedades de seguridad y eficacia de PF-00547659 en pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis Ulcerativa
NCT05121376

Activo, no reclutando

Un estudio de terapia génica de BMN 331 en sujetos con angioedema hereditario (HAErmony-1)

Angioedema hereditario | AEH
NCT05696067

Terminado

Evaluación de la Vacuna Corfluvec para la Prevención de COVID-19 en Voluntarios Sanos

COVID-19
NCT04297865

Desconocido

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica del fosfato CJ-15314 en sujetos masculinos sanos

Saludable
NCT06925919

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del IDB-011

Fiebre del Valle del Rift
NCT02041221

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de SPARC1316

Asma
NCT07363694

Reclutamiento

Un estudio para aprender sobre el medicamento en investigación denominado PF-07275315 en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave (COPD)

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave
NCT07294365

Reclutamiento

Un estudio de fase 2 para evaluar DZD8586 en adultos con PTI (TAI-SHAN11)

Trombocitopenia Inmune (PTI)
NCT07106892

Reclutamiento

Estudio de fase II, abierta y multicéntrica para evaluar la eficacia y la seguridad de HLX43 (un ADC anti-PD-L1) en sujetos con cáncer colorrectal avanzado

Cáncer colorrectal (CCR)
NCT06839066

Reclutamiento

Un estudio de fase II para evaluar HLX43 en sujetos con carcinoma nasofaríngeo recurrente/metastásico fallido o intolerancia a la terapia de segunda línea

Carcinoma Nasofaríngeo (NPC)
NCT02803268

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples de MT-8554 en mujeres que experimentan síntomas vasomotores

Síntomas vasomotores
NCT05203939

Activo, no reclutando

El estudio para evaluar la seguridad y eficacia de OCU400 para la retinosis pigmentaria y la amaurosis congénita de Leber (OCU400)

Retinitis pigmentosa | Amaurosis congénita de Leber
NCT01251406

Terminado

Eficacia y seguridad de la neuregulina-1 humana para tratar la insuficiencia cardíaca crónica estable (ZS-01-210)

Insuficiencia cardíaca crónica
NCT04506463

Terminado

Eficacia y seguridad de MM-II para el tratamiento del dolor de rodilla en sujetos con osteoartritis de rodilla sintomática

Artrosis de rodilla
NCT03750565

Terminado

Estudio farmacocinético etnopuente de dosis múltiples en sujetos sanos

Enfermedades inflamatorias del intestino | EII
NCT04400838

Terminado

Investigando una vacuna contra el COVID-19

Coronavirus
NCT04429399

Terminado

Reducción de la PEEP: Destete de la configuración de PEEP alta

Complicación de ventilación mecánica
NCT06912698

Reclutamiento

Radioterapia de dosis reducida frente a radioterapia de dosis estándar para el carcinoma nasofaríngeo de estadio temprano

Cancinoma Nasofaríngeo (NPC)
NCT06511284

Reclutamiento

Terapia nutricional en pacientes con disfagia posextubación

Disfagia
NCT05978739

Reclutamiento

Evaluación de diferentes dosis de orelabrutinib en LCM

Linfoma de células del manto
NCT05232149

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de orelabrutinib en pacientes adultos con trombocitopenia inmunitaria

Trombocitopenia inmune primaria
NCT06878365

Activo, no reclutando

Un estudio para probar qué tan bien BI 3000202 es tolerado por personas con interferonopatías tipo 1

Interferonopatías tipo 1
NCT07154537

Activo, no reclutando

Vacuna conjugada neumocócica 13 (PCV13) para pacientes con mieloma múltiple (MM)

Mieloma múltiple
NCT04277546

Terminado

Estudio de extensión abierto de brazikumab en colitis ulcerosa (Expedition)

Colitis ulcerosa
NCT01679301

Terminado

Evaluación del modo de suspensión dentro del concentrador de oxígeno portátil Respironics SimplyGo

Enfermedad pulmonar
NCT02690519

Terminado

Estudio de GLPG1837 en sujetos con fibrosis quística (mutación S1251N) (SAPHIRA2)

Fibrosis quística
NCT01191905

Terminado

Efectos de la Terapia de Reemplazo Renal Continuo de Alto Volumen en Pacientes con Daño Renal Agudo Séptico (HICORES)

Septicemia | Terapia de reemplazo renal | Insuficiencia Renal, Aguda
NCT06555328

Terminado

Evaluar la seguridad y la farmacocinética de INF904 en sujetos con urticaria espontánea crónica o hidradenitis supurativa de moderada a grave

Hidradenitis supurativa | Hidradenitis | Urticaria Crónica Idiopática

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