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Ensayos clínicos sobre Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva
Total 13161 resultados
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamientoAtaxia cerebelosa autosómica recesivaFrancia
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Inozyme PharmaReclutamientoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Francia, Alemania
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National Institute of Diabetes and Digestive and...Washington University School of Medicine; Merck Sharp & Dohme LLC; University of... y otros colaboradoresTerminadoRiñón PoliquísticoEstados Unidos
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National Institute of Diabetes and Digestive and...Washington University School of Medicine; Merck Sharp & Dohme LLC; University of... y otros colaboradoresTerminadoRiñón PoliquísticoEstados Unidos
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Ludwig-Maximilians - University of MunichTerminadoMiositis por Cuerpos de Inclusión, Esporádica | Miopatía por cuerpos de inclusión, autosómica recesiva | Miopatía por cuerpos de inclusión, autosómica dominante | Cataratas congénitas, dismorfismo facial y neuropatíaAlemania
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Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoTrastorno autosómico recesivo | Enfermedades genéticas ligadas al cromosoma XAustralia
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Inozyme PharmaReclutamientoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1Estados Unidos, Reino Unido
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Origin BiosciencesTerminadoDeficiencia de cofactor de molibdeno (MoCD) | Trastorno autosómico recesivo raro | Deficiencia de actividad de enzimas dependientes de molibdeno (sulfito oxidasa [SOX], xantina deshidrogenasa y aldehído oxidasa)Estados Unidos
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Inozyme PharmaReclutamientoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1Estados Unidos, Reino Unido, Canadá
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University of Kansas Medical CenterTerminadoEnfermedades renales poliquísticasEstados Unidos
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Alan Yu, MB, BChirTerminadoPoliquistico enfermedad en los riñonesEstados Unidos
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University of Kansas Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)TerminadoPoliquistico enfermedad en los riñonesEstados Unidos
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University of Kansas Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamientoPoliquistico enfermedad en los riñonesEstados Unidos
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiTerminadoPoliquistico enfermedad en los riñonesEstados Unidos
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National Taiwan University HospitalInscripción por invitaciónEnfermedades renales poliquísticas | Pérdida muscular | Enfermedad poliquística del hígadoTaiwán
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Regional Hospital HolstebroTerminado
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchTerminado
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Seoul National University HospitalWyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerDesconocidoEnfermedades renales poliquísticasCorea, república de
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Indiana UniversityTerminadoEnfermedades renales poliquísticasEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoAtaxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia espinocerebelosa, autosómica recesiva 3 | Ataxia episódica, tipo 7Francia
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Royan InstituteTerminadoFalla renal cronica | Poliquistico enfermedad en los riñonesIrán (República Islámica de
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A. Manzoni HospitalTerminadoEnfermedades renales poliquísticasItalia
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University of Maryland, BaltimoreNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...Reclutamiento
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The Rogosin InstituteWeill Medical College of Cornell University; New York Presbyterian HospitalReclutamientoPoliquistico enfermedad en los riñonesEstados Unidos
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Palladio BiosciencesYa no está disponibleRiñón poliquísticoEstados Unidos
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PKD FoundationReclutamiento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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Ohio State UniversityAún no reclutandoPoliquistico enfermedad en los riñones
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoEnfermedad de Stargardt | Degeneración Macular Stargardt | Distrofia macular de Stargardt | Enfermedad de Stargardt autosómica recesiva 1 (relacionada con ABCA4)Estados Unidos
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Inscripción por invitaciónEnfermedad de Stargardt | Degeneración Macular Stargardt | Distrofia macular de Stargardt | Enfermedad de Stargardt autosómica recesiva 1 (relacionada con ABCA4)Estados Unidos
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Wake Forest University Health SciencesTerminadoErgocalciferolEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo tipo 2Estados Unidos
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Krystal Biotech, Inc.Aún no reclutandoIctiosis autosómica recesivaEstados Unidos
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcDesconocidoPseudoxantoma elástico | Calcificación arterial generalizada en la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivoAlemania
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Asan Medical CenterTerminadoEnfermedades renales poliquísticas | Transplante de riñón; Complicaciones | Aneurisma, Cerebro
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Asan Medical CenterReclutamientoEnfermedades renales poliquísticas | Transplante de riñón; Complicaciones | Aneurisma, CerebroCorea, república de
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CSL BehringTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Agammaglobulinemia ligada al X | Agammaglobulinemia autosómica recesivaAlemania, Reino Unido, Francia, Italia, Polonia, Rumania, España, Suecia, Suiza
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University Medical Center GroningenAún no reclutandoADPKDPaíses Bajos, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Francia, España
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryReclutamientoAdherencia a la medicación | Adherencia, Medicación | Adherencia al tratamiento | Hipercolesterolemia familiar | Entrevista motivacional | Adherencia, Paciente | Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento | Cumplimiento del paciente | Adherencia | Hipercolesterolemia Familiar | Adherencia del paciente | Hipercolesterolemia... y otras condicionesFederación Rusa
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Centre Hospitalier Universitaire DijonTerminadoNuevo fenotipo (que combina canas prematuras, poliquistosis renal, dilatación/disección aórtica y linfopenia)Francia
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Clinic for Special ChildrenReclutamientoMiopatía | Miopatía; Hereditario | Miopatías, Nemalina | Miopatía asociada a TNNT1 | Miopatía por bastones nemalínicos de inicio infantil | Miopatía, varilla | Miopatía amish nemalina | Miopatía nemalina 5 | NEM5 | Enfermedad muscular genética | Trastorno hereditario recesivo (autosómico) | ANMEstados Unidos
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Krystal Biotech, Inc.Activo, no reclutandoIctiosis congénita autosómica recesiva relacionada con TGM-1Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoIctiosis congénita autosómica recesiva | Ictiosis epidermolíticaFrancia
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)TerminadoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte de glucosa | GLUT1DS1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Activo, no reclutandoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte de glucosa | GLUT1DS1Estados Unidos
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Inozyme PharmaAún no reclutandoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Deficiencia del miembro 6 de la subfamilia C del casete de unión a ATP
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Inscripción por invitaciónEnfermedad Granulomatosa Crónica | p47 | Autosómica recesivaEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonActivo, no reclutando
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Hospices Civils de LyonTerminadoRiñón Esponjoso MedularFrancia