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Ensayos clínicos sobre Aberraciones cromosómicas
Total 1286 resultados
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Astellas Gene TherapiesActivo, no reclutandoMiopatía miotubular ligada al cromosoma XEstados Unidos, Canadá, Francia, Alemania
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EspeRare FoundationIqvia Pty Ltd; Pierre Fabre MedicamentReclutamientoDisplasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X (XLHED)Estados Unidos, España, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Rare... y otros colaboradoresTerminadoProtoporfiria eritropoyética | PPE | XLP | Protoporfiria ligada al cromosoma X | XLPP | Protoporfiria eritropoyética dominante ligada al cromosoma X | XLEPP | XLDPEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SReclutamientoSíndrome de Turner | Síndrome de Noonan | SGA | EEICorea, república de, Malasia, Países Bajos, España, Estados Unidos, Polonia
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University College, LondonDesconocidoHipopituitarismo | Insuficiencia ovárica primaria | Síndrome de Turner | Hipogonadismo hipogonadotrófico | Amenorrea primaria | Amenorrea hipotalámicaReino Unido
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University of AarhusDesconocidoHipertensión | Enfermedad isquémica del corazón | Aneurisma aortico | Síndrome de Turner | Defecto cardiaco congenitoDinamarca
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Turner | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Trastorno genético | Problema de crecimiento fetal | Pequeño para Edad gestacional | Trastorno del crecimiento | Estatura baja idiopáticaAlemania
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LG ChemReclutamientoDeficiencia de la hormona del crecimiento | Falla renal cronica | Síndrome de Turner | Pequeño para Edad gestacional | Estatura baja idiopáticaCorea, república de
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Radboud University Medical CenterPrincess Beatrix Muscle FoundationTerminadoSíndrome de Turner de casa parroquial | Amiotrofia neurálgica | Amiotrofia neurálgica, hereditaria | Neuritis braquialPaíses Bajos
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyTerminadoDeficiencia de la hormona del crecimiento | Síndrome de TurnerArgentina, Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Noruega, Federación Rusa, Singapur, España, Suecia, Reino Unido
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University of AarhusReclutamientoTrastornos de la fertilidad | Síndrome de Turner | Insuficiencia ovárica prematuraDinamarca
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Novo Nordisk A/SReclutamientoSGA, Síndrome de Turner, Síndrome de Noonan, ISSCorea, república de, Estados Unidos, Irlanda, Reino Unido, Finlandia, Francia, Países Bajos, Japón, Tailandia, Bélgica, Porcelana, Israel, Brasil, India, Portugal, Austria, Bulgaria, Canadá, Croacia, Alemania, Grecia, Malasia, Polonia, Arabia... y más
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LG Life SciencesTerminadoDeficiencia de la hormona del crecimiento | Falla renal cronica | Síndrome de Turner | Bebé, pequeño para la edad gestacional | Baja Estatura, IdiopáticaCorea, república de
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Nova Mentis Life Science CorpKGK Science Inc.SuspendidoDisfunción congnitiva | Síndrome X frágil | ComportamientoCanadá
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RespireRxFRAXA Research FoundationTerminadoSíndrome X frágil | AutismoEstados Unidos
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Astellas Gene TherapiesTerminadoMiopatía miotubular ligada al cromosoma XEstados Unidos, Francia, Reino Unido, Canadá, Alemania
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University of FloridaAudentes TherapeuticsTerminadoMiopatía miotubular ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Indiana UniversityTerminadoSíndrome X frágil | Desórdenes del espectro autistaEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillTerminadoSíndrome X frágil | Psicosis | Desórdenes del espectro autistaEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAún no reclutandoDesorden del espectro autista | Síndrome X frágil
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James DowlingCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Cures Within Reach; The Joshua Frase... y otros colaboradoresReclutamientoMiopatía miotubular ligada al cromosoma XReino Unido, Canadá, Estados Unidos
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University of California, DavisTerminadoSíndrome de temblor/ataxia asociado al cromosoma X frágil (Fxtas) (diagnóstico)Estados Unidos
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Cure CMDUniversity of Michigan; Congenital Muscle Disease International RegistrTerminadoMiopatía miotubular ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Turner | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Trastorno genéticoIsrael
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University of AarhusTerminadoSíndrome de Marfan | Válvula aórtica bicúspide | Síndrome de TurnerDinamarca
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Turner | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Trastorno genéticoJapón
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ReclutamientoDesorden del espectro autista | Trastorno autista | Síndrome X frágil | Síndrome de AspergerEstados Unidos
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University Hospital, ToursTerminadoVoluntarios Saludables | Autismo | Síndrome de X frágil (SXF)Francia
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Nova Mentis Life Science CorpFourthWall TestingReclutamientoDesorden del espectro autista | Síndrome Fra(X)Estados Unidos
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Fundación Pública Andaluza para la Investigación...Delos ClinicalTerminado
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University Hospital, AngersUniversity of Angers, AngersDesconocidoDeficiencia aislada de la hormona del crecimiento | Síndrome de Turner | Pediatría | Cognición social | Funciones cognitivas
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Novo Nordisk A/STerminadoEnfermedad Renal Crónica | Síndrome de Turner | Insuficiencia renal cronica | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Trastorno genético | Sistemas de entrega | Problema de crecimiento fetal | Pequeño para Edad gestacionalFrancia
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Novo Nordisk A/STerminadoEnfermedad Renal Crónica | Síndrome de Turner | Insuficiencia renal cronica | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Trastorno genético | Sistemas de entrega | Problema de crecimiento fetal | Pequeño para Edad gestacionalFrancia
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de creatina, ligada al cromosoma XEstados Unidos, Canadá
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Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.ReclutamientoProtoporfiria eritropoyética (EPP) | Protoporfiria ligada al cromosoma X (XLP)España, Estados Unidos, Francia, Japón, Reino Unido, Italia, Australia, Polonia, Bulgaria, Chequia, Países Bajos
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Oregon Health and Science UniversityTerminado
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University of AlbertaSt. Justine's HospitalReclutamientoManifestaciones neuroconductuales | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Retraso Mental, Ligado al X | Discapacidad intelectual | Síndrome X frágil | Trastornos de los cromosomas sexuales | Síndrome de retraso mental X frágil | Expansión de repetición de trinucleótidos | Síndrome Fra(X) | FXSCanadá
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Stanford UniversityTerminadoSíndrome X Frágil (FXS) | Trastorno idiopático del desarrollo intelectual (IDD)Estados Unidos
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAutour Des Williams; AceaDesconocidoSíndrome X frágil | Síndrome de WilliamsItalia
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoDesorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Retraso en el desarrollo | Trastorno genético | Sindrome de AspergerEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterReclutamientoEnfermedades Ováricas | Trastornos de los cromosomas sexuales | Infertilidad Femenina | Síndrome de Turner | Disgenesia gonadal | Insuficiencia ovárica prematura | Menopausia prematuraPaíses Bajos, Alemania, Polonia, Suecia, Dinamarca
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Hoffmann-La RocheTerminado
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University of California, DavisEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Inscripción por invitaciónDiscapacidad intelectual | Síndrome de Down | Desorden hiperactivo y deficit de atencion | Síndrome X frágilEstados Unidos
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Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...Federico II University; Istituto Auxologico Italiano; Università degli Studi della...ReclutamientoSíndrome de Beckwith-WiedemannItalia
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University of California, DavisUniversity of Alberta; St. Justine's HospitalTerminadoManifestaciones neuroconductuales | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Discapacidad intelectual | Síndrome X frágil | Trastornos de los cromosomas sexuales | Síndrome de retraso mental X frágil | Expansión de repetición de trinucleótidos | Síndrome Fra(X) | FXS | Retraso Mental, Ligado al XEstados Unidos, Canadá
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Progenity, Inc.DesconocidoSíndrome de Down | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Turner | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Edwards | Síndrome de Patau | Infecciones PerinatalesEstados Unidos
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Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoTrastorno autosómico recesivo | Enfermedades genéticas ligadas al cromosoma XAustralia
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Université de Reims Champagne-ArdenneAún no reclutandoSíndrome de DownFrancia
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Activo, no reclutandoHipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)Porcelana