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Ensayos clínicos sobre Congenital or Acquired Limb Deficiency
Total 11972 resultados
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Cytonet GmbH & Co. KGTerminadoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Trastornos del ciclo de la urea | Citrulinemia | Deficiencia de carbamoilfosfato sintetasa IAlemania
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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University Hospital FreiburgTerminadoSíndromes mielodisplásicos | Anemia de Fanconi | Disqueratosis congénita | Síndrome de médula-páncreas de Pearson | Síndrome de Shwachman-diamanteEspaña, Alemania, Suiza, Austria, Países Bajos, Italia, República Checa, Bélgica, Dinamarca, Irlanda
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Universidade Norte do ParanáHopital du Sacre-Coeur de MontrealTerminadoDeformidad adquirida en flexión fija de la rodilla (trastorno)Canadá
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TakedaReclutamientoDeficiencia de alfa1-antitripsinaItalia, Estados Unidos, Polonia, Portugal
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ReclutamientoDeficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Bélgica, Suiza, Canadá, Australia, Alemania, Reino Unido, Austria, Francia, España, Portugal, Italia, Polonia, Brasil
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoEnfermedad hepática por deficiencia de antitripsinaReino Unido
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildTerminadoNeuropatía óptica | Deficiencia de biotinaFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutando
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University of AlbertaOctapharmaReclutamientoTrastorno de inmunodeficiencia primaria | Inmunodeficiencia SecundariaCanadá
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ADMA Biologics, Inc.Activo, no reclutandoTrastorno de inmunodeficiencia primariaEstados Unidos
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RWTH Aachen UniversityDesconocidoDeficiencia de alfa1-antitripsinaAlemania
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationReclutamientoEpilepsia | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome de Down | Encefalomiopatías mitocondriales | Síndrome neuropsiquiátrico de inicio agudo pediátrico | Deficiencia de folato cerebral | Trastorno neuropsiquiátrico autoinmune pediátrico asociado con infección estreptocócicaEstados Unidos
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Sheffield Children's NHS Foundation TrustRetiradoDeformidades del pie | Desigualdad de la longitud de las piernasReino Unido
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Rigshospitalet, DenmarkTerminadoAtrofia muscular en la columna | Distrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaDinamarca
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoInmunodeficiencia | GATA2Estados Unidos
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Imagine InstituteReclutamiento
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Stockton UniversityNova Southeastern UniversityTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Hipergammaglobulinemia | Trastorno de inmunodeficiencia primaria | Deficiencia de anticuerpos específicosEstados Unidos
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University of WashingtonUnited States Department of DefenseReclutamientoMiembro inferior; Fusión Congénita | Fractura de miembro inferior | Lesión en el pie del tobilloEstados Unidos
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Catalyst BiosciencesTerminadoDiagnóstico previo de enfermedad mediada por complemento y/o con manifestaciones clínicas razonablemente asociadas a deficiencia del factor I del complementoEstados Unidos
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaTerminadoEnfisema o EPOC | Deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, otro fenotipo/genotipo raro que se sabe que está asociado con AAT baja o funcionalmente alterada, incluidas las mutaciones F o IEstados Unidos
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TakedaInscripción por invitaciónDeficiencia de alfa1-antitripsinaReino Unido, Alemania, Estados Unidos, Austria, Portugal
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Oslo University HospitalTerminadoEnfermedad hereditaria por deficiencia de factor VIII con inhibidorNoruega
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University of FloridaTerminadoDeficiencia de alfa-1 antitripsina | Fibrosis hepática | AATD | Deficiencia de AATEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncActivo, no reclutandoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC)Canadá, Estados Unidos, Francia, España, Reino Unido
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Fayoum University HospitalDesconocidoAnoftalmos; Adquirido | Debilitación; Traumático, OjoEgipto
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PATHBill and Melinda Gates Foundation; Centre National de Greffe de Moelle Osseuse; Institut Pasteur de TunisAún no reclutandoEnfermedades de inmunodeficiencia primariaTúnez
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Novo Nordisk A/STerminadoSaludable | Trastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIIIReino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos, Reino Unido, España, Italia, Brasil, Canadá, Polonia
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IpsenTerminadoDeficiencia del factor de crecimiento similar a la insulina-1Estados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.DesconocidoAnemia de Fanconi Complementación Grupo AEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAmgenTerminadoAnemia de FanconiEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Inscripción por invitaciónAnemia de Fanconi | Anemia de Fanconi Complementación Grupo AEspaña
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiReclutamientoEnfermedades autoinmunes | Inmunodeficiencia Primaria | Enfermedad InmunológicaEstados Unidos
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Hacettepe UniversityBaskent UniversityTerminadoCalidad de vida | Actividad física | Capacidad de ejercicio | Inmunodeficiencia PrimariaPavo
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Johns Hopkins All Children's HospitalReclutamientoEnfermedad metabólica | Trastornos de inmunodeficiencia primariaEstados Unidos
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Ferring PharmaceuticalsTerminadoSíndrome de Turner | Deficiencia de la hormona del crecimiento humanoFrancia
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.TerminadoSíndrome de Bardet-Biedl | Deficiencia de POMCPaíses Bajos, Estados Unidos, Alemania, Canadá, Puerto Rico, Reino Unido
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Centre Hospitalier Universitaire VaudoisTerminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos, Israel, México, Federación Rusa, Argentina, Italia
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Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...TerminadoFractura metacarpianaEspaña
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterDesconocidoDeficiencia familiar de lipoproteína lipasaCanadá
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QOL Medical, LLCRetirado
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)TerminadoObesidad Mórbida | Deformidades del piePavo
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University Hospital, ToulouseTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Deficiencia de la hormona del crecimientoFrancia
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyTerminadoDeficiencia familiar de lipoproteína lipasaCanadá
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OctapharmaTerminadoSíndromes de deficiencia inmunológicaAustria
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Nov... y otros colaboradoresTerminadoCirrosis hepática | Deficiencia de alfa-1-antitripsinaEstados Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoEnfermedad hepática por deficiencia de antitripsina alfa-1 tipo ZZReino Unido
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Liberating Technologies, Inc.RetiradoAmputación | Usuario de prótesis | Amputación; Traumático, Mano | Amputación Traumática | Amputación del miembro superior en la mano | Amputación de miembro superior por debajo del codo (lesión) | Miembro; Ausencia, Congénita, Superior