- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Ensayos clínicos sobre Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa
Total 1522 resultados
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAdenocarcinoma de las vías biliares | Mutación del gen del grupo de complementación de la anemia de Fanconi | Carcinoma metastásico de vías biliares | Supresión del gen PTENEstados Unidos
-
University of MinnesotaReclutamientoTrastorno de reparación del ADN | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Cockayne | TricotiodistrofiaEstados Unidos
-
Mayo ClinicReclutamientoCistinuria | Hiperoxaluria | Enfermedad de la abolladura | Síndrome de Lowe | Deficiencia de adenina fosforribosiltransferasaEstados Unidos, Canadá, Islandia, Israel
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoArtemisa (DCLRE1C) Inmunodeficiencia Combinada Severa DeficienteFrancia
-
Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
-
Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditariasEstados Unidos
-
IRCCS Ospedale San RaffaeleAún no reclutandoEnfermedades raras | Neovascularización Corneal | Deficiencia de células madre limbares | Aniridia | Queratopatía neurotrófica | Penfigoide cicatricial ocular | Enfermedad ocular de injerto contra huésped | Síndrome de CEE
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonTerminadoNuevo fenotipo (que combina canas prematuras, poliquistosis renal, dilatación/disección aórtica y linfopenia)Francia
-
National Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoNeoplasias De La Piel | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Cockayne | Síndromes de tricotiodistrofia | GenodermatosisEstados Unidos
-
Christopher DvorakYa no está disponibleLeucemia mieloide aguda | Trastornos de los leucocitos | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia mieloide crónica | Síndrome mielodisplásico | Citopenias | Inmunodeficiencia | Linfomas | Insuficiencia de la médula ósea | Osteopetrosis | Hemoglobinopatía | Anemia debida a anomalía intrínseca de los glóbulos rojosEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Cancer Institute (NCI)TerminadoLinfoma | Síndromes mielodisplásicos | Leucemia | Trastornos mieloproliferativos crónicos | Anemia de Fanconi | Mieloma múltiple y neoplasia de células plasmáticas | Enfermedades mielodisplásicas/mieloproliferativas | Enfermedad de injerto contra huésped | Anemia de Diamond BlackfanEstados Unidos
-
Milton S. Hershey Medical CenterDesconocidoSarcoma | Linfoma | Tumor sólido infantil no especificado, protocolo específico | Síndromes mielodisplásicos | Leucemia | Anemia de Fanconi | Neuroblastoma | Histiocitosis de células de Langerhans infantilEstados Unidos
-
Massachusetts General HospitalReclutamientoSOP | Síndrome de Kallmann | Hipogonadismo hipogonadotrópico | Síndrome de ovario poliquístico | Hiperprolactinemia | Deficiencia de GnRHEstados Unidos
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiple | Síndrome de Angelman | Deficiencia de creatina, ligada al cromosoma X | Síndrome de monosomía telomérica 22Q13 | Cromosoma 15Q, deleción parcialEstados Unidos
-
RFM Renal Treatment ServicesDesconocidoEnfermedad Renal Crónica | Hipertrofia del ventrículo izquierdo | Osteodistrofia renalPavo
-
Trent StellingwerffUniversity of British Columbia; MitacsReclutamientoTrastornos Nutricionales | Salud, Subjetivo | Anomalías cardiovasculares | Pérdida de hueso | Lesiones atléticas | Salud Mental Bienestar 1 | Trastornos de la alimentación | Trastorno hormonal | Higiene del sueño | Cambio de Peso, Cuerpo | Fractura de hueso | Amenorrea relacionada con el ejercicioCanadá
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoLeucemia mieloide aguda en adultos con anomalías en 11q23 (MLL) | Leucemia mieloide aguda en adultos con Del(5q) | Leucemia mieloide aguda en adultos con Inv(16)(p13;q22) | Leucemia mieloide aguda en adultos con t(16;16)(p13;q22) | Leucemia mieloide aguda en adultos con t(8;21)(q22;q22) | Anemia... y otras condicionesEstados Unidos
-
The First Hospital of Jilin UniversityNational Natural Science Foundation of ChinaDesconocidoEnfermedades Genéticas Congénitas | Deficiencia de asparagina sintetasaPorcelana
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Trastorno del ciclo de la urea | Deficiencia de carbamil fosfato sintetasa | Aciduria argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiencia de ARGI | Deficiencia de ASL | Deficiencia de culo | Deficiencia de NAGSEstados Unidos
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Children's National Research InstituteTerminadoEnfermedad por deficiencia de ornitina transcarbamilasa
-
University of ArkansasTerminado
-
Roswell Park Cancer InstituteActivo, no reclutandoLeucemia mieloide aguda | Policitemia vera | Mielofibrosis | Leucemia mielomonocítica crónica | Macroglobulinemia de Waldenström | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfocítica crónica | Leucemia mieloide aguda secundaria | Anemia drepanocítica | Síndrome mielodisplásico | Mieloma de células plasmáticas y otras condicionesEstados Unidos
-
University of PennsylvaniaTerminadoEnfermedad por deficiencia de ornitina transcarbamilasa
-
Medical University of GrazTerminadoCáncer de piel | Síndrome de nevus basocelular | Xeroderma pigmentosoAustria
-
Diane GeorgeActivo, no reclutandoAnemia drepanocítica | Hemoglobinopatías | Neutropenia Congénita Severa | Anemia de Diamond-Blackfan | Anemia aplásica severa | Síndrome de activación de macrófagos | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea | Trombocitopenia amegacariocítica | Síndrome del diamante de Schwachman | Síndromes de inmunodeficiencia... y otras condicionesEstados Unidos
-
University of South FloridaDesconocidoEnfermedades de inmunodeficiencia primariaEstados Unidos
-
Bio Products LaboratoryTerminadoDeficiencia primaria de anticuerposReino Unido
-
Orpha LabsTerminadoDeficiencia de Adhesión de Leucocitos, Tipo II
-
Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditarias | Artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs)Estados Unidos
-
SingHealth PolyclinicsTerminadoDeficiencia de vitamina D | Otoño | Deficiencia de vitamina B 12 | Deficiencia de folato | Fuerza muscular | HiperhomocisteinemiaSingapur
-
CSL BehringReclutamiento
-
iECURE, Inc.ReclutamientoTrastornos del ciclo de la urea, congénitos | Deficiencia de ornitina transcarbamilasa | Enfermedad por deficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasa (trastorno)Reino Unido
-
Grifols Therapeutics LLCTerminadoSíndrome de Deficiencia InmunológicaEstados Unidos, Canadá
-
Green Cross CorporationAtlantic Research GroupTerminadoSíndrome de Deficiencia InmunológicaEstados Unidos, Canadá
-
Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Gaucher | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasaHungría, Croacia, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Alemania, Grecia, Hong Kong, India, Indonesia, Italia, Jordán, Corea, república de, Kuwait, Líbano, Malasia, Pakistán, Filipinas, Polonia, Arabia... y más
-
Therapure Biopharma IncDesconocidoEnfermedades de inmunodeficiencia primaria (PIDD)Estados Unidos, Canadá
-
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...TerminadoSíndrome de Deficiencia InmunológicaEstados Unidos
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Enfermedad de... y otras condicionesEstados Unidos
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... y otros colaboradoresReclutamientoMucopolisacaridosis | Leucoencefalopatías | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley y otras condicionesEstados Unidos
-
Arcturus Therapeutics, Inc.ReclutamientoDeficiencia OTC | Deficiencia de ornitina transcarbamilasa | OTCDEspaña, Bélgica, Reino Unido, Suecia
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoDeficiencia familiar de LCATEstados Unidos
-
Hadassah Medical OrganizationDesconocidoDeficiencia de células asesinas naturales, familiar aisladaIsrael
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | SMD | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | MEDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiencia de coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOAustria, Alemania, Italia
-
West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
-
Cytonet GmbH & Co. KGTerminadoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Trastornos del ciclo de la urea | Citrulinemia | Deficiencia de carbamoilfosfato sintetasa IAlemania
-
University of West LondonTerminadoDeficiencia de vitamina B12Reino Unido
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationReclutamientoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasa | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1 alfa | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1-Beta | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E2 | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa fosfatasaReino Unido
-
University Hospital, Strasbourg, FranceDesconocidoLa deficiencia de glutatión sintetasaFrancia
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminadoAdrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Enfermedad de Refsum Infantil | Deficiencia de enzima bifuncional