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Clinical Trials on Epidermólisis ampollosa distrófica in United States
Total 688 resultados
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PTC TherapeuticsMuscular Dystrophy AssociationTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Washington University School of MedicineUniversity of California, Davis; Nationwide Children's Hospital; University of... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Subha RamanBallou SkiesTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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PYC TherapeuticsReclutamientoRetinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Distrofias retinales | Varilla de distrofia retinal | Distrofia Retiniana Varilla ProgresivaEstados Unidos, Australia
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PepGen IncReclutamientoDistrofia miotónica 1Estados Unidos, Canadá
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ApoPharmaTerminadoNeurodegeneración asociada a pantotenato cinasaEstados Unidos, Alemania, Italia, Reino Unido
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NS Pharma, Inc.Cooperative International Neuromuscular Research Group; Nippon Shinyaku Co.,... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá
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PTC TherapeuticsTerminado
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QLT Inc.TerminadoLCA (amaurosis congénita de Leber) | RP (Retinosis Pigmentaria)Canadá, Estados Unidos, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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University of Kansas Medical CenterHoffmann-La Roche; Seattle Children's Hospital; University of Rochester; University... y otros colaboradoresReclutamientoFSHDEstados Unidos, Canadá, Reino Unido
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Hoffmann-La RocheActivo, no reclutandoDistrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD)Estados Unidos, Reino Unido, Italia, Dinamarca
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University of Kansas Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Activo, no reclutandoDistrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos
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Leadiant Biosciences, Inc.National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) y otros colaboradoresActivo, no reclutando
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NightstaRx Ltd, a Biogen CompanyTerminadoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos, Francia, Reino Unido, Finlandia, Países Bajos, Alemania, Canadá
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Astellas Pharma IncTerminadoDistrofia muscular de Duchenne (DMD)Estados Unidos
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Capricor Inc.TerminadoDistrofia muscular de Duchenne | MiocardiopatíaEstados Unidos
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NS Pharma, Inc.Nippon Shinyaku Co., Ltd.TerminadoDistrofia muscular de DuchenneEspaña, Estados Unidos, Federación Rusa, Italia, Porcelana, Pavo
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Ohio State UniversityUniversity of Colorado, Denver; University of California, Los Angeles; Vanderbilt... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Cooperative International Neuromuscular Research...Washington University School of Medicine; Children's National Research Institute y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Australia, Italia
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Hoffmann-La RocheTerminadoDistrofia Muscular (DMD)Estados Unidos, Canadá
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University of... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia miotónica tipo 1Estados Unidos
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University of RochesterAún no reclutandoLa degeneración macular relacionada con la edad | Retinitis pigmentosa | Distrofias retinales | Trastorno por consumo de alcohol | Enfermedad de StargardtEstados Unidos
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Janssen Research & Development, LLCTerminadoCistitis intersticial | Retinopatía Pigmentaria | Maculopatía PigmentariaEstados Unidos
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Inscripción por invitaciónMiocardiopatía hipertrófica (MCH) | Síndrome de QT largo (SQTL) | Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC) | Arritmias cardíacas hereditarias | Síndrome de Brugada (BRS) | Síndrome de Repolarización Temprana (ERS) | Miocardiopatía arritmogénica (AC, ARVD/C) | Miocardiopatía dilatada... y otras condicionesEstados Unidos
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ProQR TherapeuticsRetiradoEnfermedades de la córnea | Distrofia corneal endotelial de Fuchs | FECD3 | LRS | Trastorno de la membrana de DescemetReino Unido
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Edgewise Therapeutics, Inc.ReclutamientoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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aTyr Pharma, Inc.TerminadoDistrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD)Estados Unidos, Francia, Italia
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessActivo, no reclutandoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosaEstados Unidos, Israel, Finlandia, Canadá, Francia, Alemania, Países Bajos
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Virginia Commonwealth UniversityMuscular Dystrophy AssociationReclutamientoLGMD2E | LGMD2I | LGMD2A | LGMD2B | LGMD2C | LGMD1B | LGMD1C | LGMD1D | LGMD1E | LGMD1F | LGMD1G | LGMD1H | LGMD2D | LGMD2F | LGMD2G | LGMD2J | LGMD2K | LGMD2L | LGMD2M | LGMD2N | LGMD2O | LGMD2P | LGMD2Q | LGMD2S | LGMD2T | LGMD2U | LGMD2W | LGMD2X | LGMD2YEstados Unidos
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University of California, DavisActivo, no reclutandoRetinopatía diabética | Retinitis pigmentosa | Degeneración macular asociada a la edad no exudativa | Oclusión de la vena de la retina | Degeneración macular hereditariaEstados Unidos
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Kowa Research Institute, Inc.TerminadoDistrofia corneal endotelial de FuchsEstados Unidos, Australia, Alemania, España, Dinamarca
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Aerie PharmaceuticalsTerminado
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Expansion Therapeutics, Inc.TerminadoDistrofia miotónica | Distrofia miotónica, tipo 1 (DM1)Estados Unidos
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NS Pharma, Inc.Cooperative International Neuromuscular Research Group; Nippon Shinyaku Co.,... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá
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OcugenReclutamientoRetinitis pigmentosa | Amaurosis congénita de LeberEstados Unidos
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QLT Inc.TerminadoLCA (amaurosis congénita de Leber) | RP (Retinosis Pigmentaria)Estados Unidos, Canadá, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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University of Colorado, DenverReclutamientoPérdida de la audición | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Distrofia de conos y bastonesEstados Unidos
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PfizerActivo, no reclutandoDistrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos, Australia
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ReveraGen BioPharma, Inc.National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suecia, Australia, Israel
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ReveraGen BioPharma, Inc.National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suecia, Australia, Israel
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoEdema | Eritema | Carcinoma de mama | Carcinoma de mama invasivo | Receptor de estrógeno negativo | HER2/Neu Negativo | Receptor de progesterona negativo | Carcinoma de mama triple negativo | Carcinoma de mama inflamatorio | Bulto en el pecho | Piel de naranjaEstados Unidos
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Sarepta Therapeutics, Inc.TerminadoDistrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos, Canadá
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ReveraGen BioPharma, Inc.University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research GroupTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suecia, Australia, Israel
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Summit TherapeuticsTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Reino Unido
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de UsherEstados Unidos
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iReclutamientoDistrofia muscular de cinturas escapulares | Distrofia muscular congénita | LGMDR9 | LGMD2I | Síndrome de Walker-Warburg | Enfermedad músculo-ojo-cerebro | Mutación del gen FKRPReino Unido
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Moorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustBayerTerminadoRetinitis pigmentosa | Edema macularReino Unido
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Kowa Research Institute, Inc.ReclutamientoDistrofia corneal endotelial de FuchsEstados Unidos, Alemania, España, Canadá, Reino Unido, Dinamarca
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Capricor Inc.TerminadoEnfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Distrofias Musculares | Trastornos Musculares Atróficos | Distrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos
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Virginia Commonwealth UniversityReclutamientoDistrofia miotónica congénita | Distrofia miotónica infantil | MDL | CHDMEstados Unidos, Italia