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Ensayos clínicos sobre Anticipación genética
Total 14776 resultados
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Joyce TengReclutamientoSaludable | Epidermólisis Bullosa | Enfermedad genética de la piel | Epidermólisis ampollosa distrófica | Epidermólisis ampollosa simple | Epidermólisis ampollosa de la uniónEstados Unidos
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Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Sun Yat-sen University; The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical UniversityReclutamientoCáncer | Cáncer de pulmón | Variación de la secuencia del producto genético | Anomalía genéticaPorcelana
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Changhai HospitalActivo, no reclutandoPancreatitis crónica | Fumar, Tabaco | Bebiendo alcohol | Mutación genética
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University Medical Centre LjubljanaTerminadoParálisis cerebral | Metabolismo, errores congénitos | Retraso en el desarrollo | Enfermedad genéticaEslovenia
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoDolor | Genotipo | Variación genética | Prueba sensorial cuantitativa (QST) | GCH1Estados Unidos
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...ReclutamientoEpilepsia | Trastornos del movimiento | Enfermedades raras | Trastorno genético | Deficiencia del transportador de citrato | Deficiencia de SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (no ROGDI) | Trastorno del transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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Alanya Alaaddin Keykubat UniversityTerminadoDolor | Ansiedad de rendimiento | Participación, Paciente | Manipulación, Psicológico | FisioterapeutasPavo
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Karolinska InstitutetRegion StockholmTerminadoCalidad de vida | Estrés Psicológico | Enfermedad mental | Procesos de Aceptación | Satisfacción con el trato | Tasa de participación, paciente
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Nantes University HospitalTerminadoAsma no atópica | Estudio GenéticoFrancia
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PETHEMA FoundationTerminadoLLA con cromosoma Filadelfia negativo o BCR-ABL negativo, CD19 positivoEspaña
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Regeneron PharmaceuticalsAún no reclutandoEsteatohepatitis no alcohólica (EHNA) | Enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) | Factor de riesgo genético
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University of PennsylvaniaReclutamientoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | GenéticaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoMelanoma | Polimorfismo genéticoFrancia
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Taipei City HospitalReclutamientoCáncer de mama | Participación del paciente | Problema de salud mental | Neoplasia De MamaTaiwán
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.TerminadoEnfermedad genética | Cistinosis | Mutación sin sentidoCanadá
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoTrastorno genético | Anemia aplásica severa | Síndrome de inmunodeficienciaEstados Unidos
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Rabin Medical CenterDesconocidoSíndrome de Lynch | Síndrome BRCA1 | Síndrome BRCA2Israel
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoEnfermedad cardiovascular | Diabetes | Cáncer | Drepanocito | Detección genéticaEstados Unidos
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Hospital Vall d'HebronReclutamientoCáncer colonrectal | Metástasis hepáticas | Cambio GenéticoEspaña
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NewAmsterdam PharmaActivo, no reclutandoDislipidemias | Hipercolesterolemia | Hiperlipoproteinemias | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Hipercolesterolemia familiar | Enfermedad metabólica | Colesterol alto | Enfermedad Genética Congénita | Trastorno del metabolismo de los lípidosEstados Unidos, Canadá, Chequia, Georgia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Sudáfrica, España, Reino Unido
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University of California, San FranciscoUniversity of California Pancreatic Cancer Consortium (UCPCC)ReclutamientoPrograma de pruebas de predisposición genética para neoplasias neuroendocrinas pancreáticas (PanNEN)Neoplasia neuroendocrina pancreáticaEstados Unidos
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...ReclutamientoLeucoencefalopatías | Enfermedad genética | Enfermedad de la sustancia blanca | Ataxia Cerebelosa | LBSL | Leucoencefalopatía con afectación del tronco encefálico y de la médula espinal y elevación del lactatoEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoLeucemia mieloide aguda | Predisposición genética a la enfermedad
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscripción por invitaciónEpilepsia | Trastornos del movimiento | Enfermedades raras | Trastorno genético | Deficiencia del transportador de citrato | Deficiencia de SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (no ROGDI) | Eliminaciones 17p13.1 confinadas al gen SLC13A5 | Trastorno del transportador de citratoEstados Unidos
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Children's Hospital of Fudan UniversityShanghai Children's Hospital; Shanghai Children's Medical Center; Xinhua Hospital... y otros colaboradoresReclutamientoRecién nacido | Nacimiento de un niño muerto | Detección genética | Enfermedad hereditariaPorcelana
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Danish Head and Neck Cancer GroupReclutamientoHipoxia | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Radioterapia | Modificación hipóxica | Perfil genético, firma genéticaDinamarca
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University of LorraineReclutamientoCalidad de vida | Dolor crónico | Resiliencia, Psicológica | Experiencias infantiles adversas | Estrés crónico | Estilos de archivos adjuntos | Epigénesis GenéticaFrancia
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The Cleveland ClinicNational Institute on Aging (NIA)TerminadoRiesgo genético de enfermedad de AlzheimerEstados Unidos
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Slovak Academy of SciencesTerminadoArtritis Reumatoide | Leucocitos Mononucleares | Estudios de asociación genéticaEslovaquia
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Hospital Universitario de CanariasTerminadoCáncer Colorrectal, Genética deEspaña
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Asan Medical CenterReclutamientoCancer de pancreas | Efecto de la quimioterapia | Cambio GenéticoCorea, república de
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Korea University Anam HospitalKorea UniversityDesconocidoNeoplasias de mama | Artritis | Artralgia | Polimorfismo genéticoCorea, república de
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Peking University Third HospitalActivo, no reclutandoPérdida recurrente del embarazo | Detección genética preimplantacionalPorcelana
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoDesorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Retraso en el desarrollo | Trastorno genético | Sindrome de AspergerEstados Unidos
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Institut Louis MalardéInstitut Pasteur; Institut National en Santé Publique du Québec; Institut de la... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedades contagiosas | Microbioma | Enfermedades no transmisibles | Veneno Metálico | Exposición a pesticidas | Población genética | CiguateraPolinesia francés
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Kaiser PermanentePatient-Centered Outcomes Research InstituteActivo, no reclutandoCáncer de mama | Cáncer colonrectal | Cáncer de ovarios | Síndrome de Lynch | Predisposición genética | Características de la familiaEstados Unidos
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Assiut UniversityDesconocidoAdulto joven | Genética del cáncer colorrectalEgipto
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University Hospital, Clermont-FerrandTerminadoPolifenoles | Absorción de hierro | Síndrome de sobrecarga de hierro dismetabólico | Hemocromatosis genéticaFrancia
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Maastricht University Medical CenterUMC Utrecht; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); Dutch Heart FoundationInscripción por invitaciónEnfermedades cardiovasculares | La fibrilación ventricular | Paro cardíaco | Paro cardiaco | Arritmia ventricular | Taquicardia ventricular polimórfica | Muerte cardíaca súbita | Arritmia cardiaca | Enfermedad genética | Fibrilación ventricular idiopáticaPaíses Bajos
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Mahidol UniversityAún no reclutandoIMC | Síndrome metabólico | Resistencia a la insulina | NAFLD | Polimorfismo genético | Enfermedad cardiovascular (ECV) | MASLD | Conteo de pasos diarios
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CRG UZ BrusselReclutamientoAborto espontáneo | Transferencia de embriones congelados | Ciclo Natural | Ciclo de Terapia de Reemplazo Hormonal | Detección genética preimplantacional | Embriones euploidesBélgica
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Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamientoEnfermedad genética | Hipercalciuria | Hipercalcemia infantil idiopática - Forma leve | Hipercalcemia infantil idiopática - Forma grave | Hipercalcemia Idiopática De La Infancia | Hipercalcemia hipercalciúricaEstados Unidos
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University of Southern DenmarkRegion of Southern DenmarkTerminadoEsclerosis múltiple | Efecto de la droga | Enfermedad genética | Lesión del sistema nervioso central | Anomalía neurofisiológica | Neurodegeneración | Déficits neurológicos | Problema del sistema nervioso periféricoDinamarca
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartTerminadoEnfermedad genética | Retinopatía | Aciduria metilmalónica y homocistinuria, tipo CblcItalia
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Seoul National HospitalDesconocidoEsquizofrenia | Síndrome metabólico | Polimorfismo genéticoCorea, república de
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University of LorraineLigue contre le cancer, FranceReclutamientoCalidad de vida | Cáncer de mama | Resiliencia, Psicológica | Experiencias infantiles adversas | Estilos de archivos adjuntos | Epigénesis GenéticaFrancia
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St Mary's University CollegeOxford Brookes UniversityDesconocidoObesidad | Genética | Hábito de la dieta | Gusto, AlteradoReino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoGenética | Trastorno del crecimiento | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)Estados Unidos
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IRCCS Burlo GarofoloUniversity of Trieste; Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili... y otros colaboradoresTerminadoPredisposición genética a la enfermedad | Enfermedad celíacaItalia
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Karolinska InstitutetRegion StockholmTerminadoDepresión | Calidad de vida | Ansiedad | Participación | Relación, Familia | Satisfacción con el trato | Adquisición de conocimientos Discapacidad No. | Aceptación del diagnóstico | Estigma de la enfermedad mentalSuecia