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Ensayos clínicos sobre Enfermedades genéticas
Total 379712 resultados
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University of LorraineReclutamientoCalidad de vida | Dolor crónico | Resiliencia, Psicológica | Experiencias infantiles adversas | Estrés crónico | Estilos de archivos adjuntos | Epigénesis GenéticaFrancia
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Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamientoEnfermedad genética | Hipercalciuria | Hipercalcemia infantil idiopática - Forma leve | Hipercalcemia infantil idiopática - Forma grave | Hipercalcemia Idiopática De La Infancia | Hipercalcemia hipercalciúricaEstados Unidos
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Renaissance RXSyntactxDesconocidoGenética del metabolismo de las drogasEstados Unidos
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University Health Network, TorontoSuspendidoCáncer de mama | Enfermedades de los senos | Predisposición genética a la enfermedad | Cirugía | Cirugía - Complicaciones | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2Canadá
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Assiut UniversityDesconocidoAdulto joven | Genética del cáncer colorrectalEgipto
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoDesorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Retraso en el desarrollo | Trastorno genético | Sindrome de AspergerEstados Unidos
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Assiut UniversityTerminadoPredisposición genética a la enfermedad
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Baylor College of MedicineActivo, no reclutandoHipoplasia Dérmica Focal (FDH) | Síndrome de GoltzEstados Unidos
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Biotronik FranceEuropean Cardiovascular Research Center; Allies in Cardiovascular Trials Initiatives...TerminadoEnfermedad de la arteria coronaria | El síndrome coronario agudo | Resistencia genética al clopidogrel | Cumplimiento del tratamiento con tienopiridinaFrancia
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University Hospital, LilleTerminadoHiperglucemia | Predisposición genética a la enfermedad | Fallo multiorgánico | Síndrome de Unidad de Cuidados IntensivosFrancia
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Seoul National HospitalDesconocidoEsquizofrenia | Síndrome metabólico | Polimorfismo genéticoCorea, república de
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University of LorraineLigue contre le cancer, FranceReclutamientoCalidad de vida | Cáncer de mama | Resiliencia, Psicológica | Experiencias infantiles adversas | Estilos de archivos adjuntos | Epigénesis GenéticaFrancia
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Vanderbilt University Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Brigham... y otros colaboradoresSuspendidoEnfermedades Renales | VIH/SIDA | Albuminuria | Predisposición genéticaNigeria
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SanionaTerminadoDiagnóstico genético confirmado del síndrome de Prader-WilliChequia, Hungría
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CRG UZ BrusselReclutamientoAborto espontáneo | Transferencia de embriones congelados | Ciclo Natural | Ciclo de Terapia de Reemplazo Hormonal | Detección genética preimplantacional | Embriones euploidesBélgica
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Institut Paoli-CalmettesUNICANCER - Le Groupe génétique et cancer (GGC)ReclutamientoCánceres de mama | Cánceres de ovarioFrancia
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Peking University Third HospitalActivo, no reclutandoPérdida recurrente del embarazo | Detección genética preimplantacionalPorcelana
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoGenética | Trastorno del crecimiento | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)Estados Unidos
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St Mary's University CollegeOxford Brookes UniversityDesconocidoObesidad | Genética | Hábito de la dieta | Gusto, AlteradoReino Unido
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National Taiwan University HospitalAún no reclutandoCáncer de pulmón | Predisposición genética a la enfermedad
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Göteborg UniversityTerminadoPredisposición genética a la enfermedad | La reducción de riesgos | Glaucoma capsularSuecia
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University Hospital, LilleUniversity of Lausanne Hospitals; Seventh Framework ProgrammeTerminadoCandidemia | Predisposición genética a la enfermedad | Candidiasis invasivaFrancia
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Novo Nordisk A/STerminadoEnfermedades Renales | Enfermedades urológicas | Enfermedad genética | Hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1) | Hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2)Polonia, Estados Unidos, Reino Unido, Nueva Zelanda, Australia, Canadá, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Líbano, Países Bajos, Rumania, España
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University of MichiganReclutamientoLipodistrofia (Genética o Adquirida, No VIH)Estados Unidos, Pavo
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University of California, San FranciscoThe Plastic Surgery FoundationReclutamientoCáncer de mama | Predisposición genética a la enfermedad | Mujer con cáncer de mamaEstados Unidos
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Danish Head and Neck Cancer GroupReclutamientoHipoxia | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Radioterapia | Modificación hipóxica | Perfil genético, firma genéticaDinamarca
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Odense University HospitalAarhus University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Aalborg University HospitalActivo, no reclutandoForma genética de deficiencia combinada de hormona pituitaria | Deficiencia combinada de hormona pituitariaDinamarca
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Central Hospital, Nancy, FranceTerminadoCáncer Colorrectal, Genética de
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; Affiliated Hospital of Jiangnan University y otros colaboradoresActivo, no reclutando
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; Affiliated Hospital of Jiangnan University y otros colaboradoresDesconocido
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Turner | Trastorno genéticoPaíses Bajos
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; First Affiliated... y otros colaboradoresDesconocido
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfPfizer; ActelionTerminadoHipertensión arterial pulmonar | Hipertensión Pulmonar | Genética | FisiopatologíaAlemania
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Shanghai University of Traditional Chinese MedicineReclutamientoCaracterísticas genéticas familiares de la osteoporosisPorcelana
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Northwestern UniversityTerminadoPredisposición genética a la enfermedad | Carcinoma de mama recién diagnosticadoEstados Unidos
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University of PennsylvaniaTerminadoEnfermedad de Alzheimer | Predisposición genética a la enfermedad
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Turner | Trastorno genéticoEspaña
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyInscripción por invitaciónEnfermedades Renales | Enfermedades urológicas | Enfermedad genética | Hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1) | Hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2) | Hiperoxaluria primaria tipo 3 (PH3)Estados Unidos, Francia, Alemania, Japón, Líbano, España, Reino Unido, Australia, Canadá, Italia, Países Bajos, Noruega, Pavo
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Grand Valley State UniversityReclutamientoParálisis cerebral | Lesiones de la médula espinal | Enfermedad genética | Retraso en el desarrollo motor grueso | Trastornos de las habilidades motoras | Espina bífidaEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Turner | Trastorno genéticoFrancia
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Novo Nordisk A/STerminado
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The University of Hong KongAún no reclutandoPredisposición genética a la enfermedad | Enfermedad coronaria | Tiempo sedentario | Rastreadores de actividad física
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Il-Yang Pharm. Co., Ltd.TerminadoEnfermedades hematológicas | Leucemia | Leucemia Mieloide | Leucemia, Mielógena, Crónica, BCR-ABL Positivo | Cromosoma filadelfiaIndia, Corea, república de, Tailandia
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Il-Yang Pharm. Co., Ltd.TerminadoEnfermedades de la médula ósea | Enfermedades hematológicas | Leucemia | Leucemia Mieloide | Leucemia, Mielógena, Crónica, BCR-ABL Positivo | Cromosoma filadelfiaCorea, república de, Indonesia, Tailandia, Filipinas
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Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire...TerminadoHipotiroidismo congénito | Enfermedad tiroidea autoinmuneCanadá
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Stanford UniversityTerminadoBaja estaturaEstados Unidos
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Göteborg UniversityPfizerTerminado
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Maimonides Medical CenterRetiradoBaja estaturaEstados Unidos
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Federal University of São PauloTerminado
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Rabin Medical CenterTerminado