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Ensayos clínicos sobre Predisposición genética
Total 14764 resultados
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Danish Head and Neck Cancer GroupReclutamientoHipoxia | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Radioterapia | Modificación hipóxica | Perfil genético, firma genéticaDinamarca
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Hospital Universitario de CanariasTerminadoCáncer Colorrectal, Genética deEspaña
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoCancer de RIÑON | Histología del tumor renal | Leiomioma cutáneoEstados Unidos
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Asan Medical CenterReclutamientoCancer de pancreas | Efecto de la quimioterapia | Cambio GenéticoCorea, república de
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Korea University Anam HospitalKorea UniversityDesconocidoNeoplasias de mama | Artritis | Artralgia | Polimorfismo genéticoCorea, república de
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Peking University Third HospitalActivo, no reclutandoPérdida recurrente del embarazo | Detección genética preimplantacionalPorcelana
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Institut Louis MalardéInstitut Pasteur; Institut National en Santé Publique du Québec; Institut de la... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedades contagiosas | Microbioma | Enfermedades no transmisibles | Veneno Metálico | Exposición a pesticidas | Población genética | CiguateraPolinesia francés
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoDesorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Retraso en el desarrollo | Trastorno genético | Sindrome de AspergerEstados Unidos
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Assiut UniversityDesconocidoAdulto joven | Genética del cáncer colorrectalEgipto
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Maastricht University Medical CenterUMC Utrecht; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); Dutch Heart FoundationInscripción por invitaciónEnfermedades cardiovasculares | La fibrilación ventricular | Paro cardíaco | Paro cardiaco | Arritmia ventricular | Taquicardia ventricular polimórfica | Muerte cardíaca súbita | Arritmia cardiaca | Enfermedad genética | Fibrilación ventricular idiopáticaPaíses Bajos
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University Hospital, Clermont-FerrandTerminadoPolifenoles | Absorción de hierro | Síndrome de sobrecarga de hierro dismetabólico | Hemocromatosis genéticaFrancia
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Mahidol UniversityAún no reclutandoIMC | Síndrome metabólico | Resistencia a la insulina | NAFLD | Polimorfismo genético | Enfermedad cardiovascular (ECV) | MASLD | Conteo de pasos diarios
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CRG UZ BrusselReclutamientoAborto espontáneo | Transferencia de embriones congelados | Ciclo Natural | Ciclo de Terapia de Reemplazo Hormonal | Detección genética preimplantacional | Embriones euploidesBélgica
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Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamientoEnfermedad genética | Hipercalciuria | Hipercalcemia infantil idiopática - Forma leve | Hipercalcemia infantil idiopática - Forma grave | Hipercalcemia Idiopática De La Infancia | Hipercalcemia hipercalciúricaEstados Unidos
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University of Southern DenmarkRegion of Southern DenmarkTerminadoEsclerosis múltiple | Efecto de la droga | Enfermedad genética | Lesión del sistema nervioso central | Anomalía neurofisiológica | Neurodegeneración | Déficits neurológicos | Problema del sistema nervioso periféricoDinamarca
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartTerminadoEnfermedad genética | Retinopatía | Aciduria metilmalónica y homocistinuria, tipo CblcItalia
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Seoul National HospitalDesconocidoEsquizofrenia | Síndrome metabólico | Polimorfismo genéticoCorea, república de
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University of LorraineLigue contre le cancer, FranceReclutamientoCalidad de vida | Cáncer de mama | Resiliencia, Psicológica | Experiencias infantiles adversas | Estilos de archivos adjuntos | Epigénesis GenéticaFrancia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoGenética | Trastorno del crecimiento | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)Estados Unidos
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St Mary's University CollegeOxford Brookes UniversityDesconocidoObesidad | Genética | Hábito de la dieta | Gusto, AlteradoReino Unido
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Noonan | Trastorno genéticoJapón
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SanionaTerminadoDiagnóstico genético confirmado del síndrome de Prader-WilliChequia, Hungría
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University of MichiganReclutamientoLipodistrofia (Genética o Adquirida, No VIH)Estados Unidos, Pavo
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Noonan | Trastorno genéticoJapón
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Odense University HospitalAarhus University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Aalborg University HospitalActivo, no reclutandoForma genética de deficiencia combinada de hormona pituitaria | Deficiencia combinada de hormona pituitariaDinamarca
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Il-Yang Pharm. Co., Ltd.TerminadoEnfermedades hematológicas | Leucemia | Leucemia Mieloide | Leucemia, Mielógena, Crónica, BCR-ABL Positivo | Cromosoma filadelfiaIndia, Corea, república de, Tailandia
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Il-Yang Pharm. Co., Ltd.TerminadoEnfermedades de la médula ósea | Enfermedades hematológicas | Leucemia | Leucemia Mieloide | Leucemia, Mielógena, Crónica, BCR-ABL Positivo | Cromosoma filadelfiaCorea, república de, Indonesia, Tailandia, Filipinas
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfPfizer; ActelionTerminadoHipertensión arterial pulmonar | Hipertensión Pulmonar | Genética | FisiopatologíaAlemania
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University Health Network, TorontoBayer; AstraZeneca; Amgen; AnHeart Therapeutics Inc.; Applied Health Research Centre; Takeda Canada, Inc... y otros colaboradoresReclutamientoCáncer | Neoplasias Múltiples | Tumor sólido maligno | Cáncer relacionado con la terapia | Variación de secuencia molecular | Alteración Genética | Fusión de genes | Mutación del gen de la tirosina quinasa del receptor | Mutación del gen de la familia RTK | Mutación del gen Ras (Kras o Nras)Canadá
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Biotronik FranceEuropean Cardiovascular Research Center; Allies in Cardiovascular Trials Initiatives...TerminadoEnfermedad de la arteria coronaria | El síndrome coronario agudo | Resistencia genética al clopidogrel | Cumplimiento del tratamiento con tienopiridinaFrancia
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Turner | Trastorno genéticoPaíses Bajos
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Turner | Trastorno genéticoEspaña
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Novo Nordisk A/STerminadoEnfermedades Renales | Enfermedades urológicas | Enfermedad genética | Hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1) | Hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2)Polonia, Estados Unidos, Reino Unido, Nueva Zelanda, Australia, Canadá, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Líbano, Países Bajos, Rumania, España
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University of WashingtonAbbVieYa no está disponibleCáncer de mama triple negativo | Cáncer de mama metastásico con mutación genética BRCA 1 o BRCA 2Estados Unidos
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Grand Valley State UniversityReclutamientoParálisis cerebral | Lesiones de la médula espinal | Enfermedad genética | Retraso en el desarrollo motor grueso | Trastornos de las habilidades motoras | Espina bífidaEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Turner | Trastorno genéticoFrancia
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Novo Nordisk A/STerminado
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Central Hospital, Nancy, FranceTerminadoCáncer Colorrectal, Genética de
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Yonsei UniversityTerminadoFactores de crecimiento de fibroblastos (FGF)/Receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) Aberración genética Cáncer gástrico, INCB054828, PaclitaxelCorea, república de
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalTerminadoAcute,Leukemia, LymphoidPorcelana
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamientoCancer de pancreas | Linfoma de Hodgkin | Síndrome de Lynch | Esclerosis tuberosa | Anemia de Fanconi | LMA | No linfoma de Hodgkin | Poliposis adenomatosa familiar | Leucemia aguda | Síndrome de carcinoma basocelular nevoide | Neurofibromatosis tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | SMD | Rabdomiosarcoma | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoReclutamientoLeucemia linfoblástica agudaItalia
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Asan Medical CenterTerminado
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterBristol-Myers SquibbTerminadoLeucemia | Leucemia linfoblástica agudaEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoSaludable | Síndrome de Prader-Willi | Trastorno genético | Trastorno del crecimiento | Estatura baja idiopáticaEstados Unidos
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyInscripción por invitaciónEnfermedades Renales | Enfermedades urológicas | Enfermedad genética | Hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1) | Hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2) | Hiperoxaluria primaria tipo 3 (PH3)Estados Unidos, Francia, Alemania, Japón, Líbano, España, Reino Unido, Australia, Canadá, Italia, Países Bajos, Noruega, Pavo
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M.D. Anderson Cancer CenterDesconocidoCancer de RIÑON | Cáncer colonrectal | Cáncer de vejiga | Cáncer de piel | Cáncer endometrial | Cáncer de úteroEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNovartis Pharmaceuticals; Incyte CorporationActivo, no reclutando
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PfizerWyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerTerminadoLeucemia mieloide crónicaFrancia, Estados Unidos, España, Bélgica, Singapur, Polonia, Canadá, Japón, Reino Unido, Taiwán, Hungría, Alemania, Argentina, Federación Rusa, Pavo, Colombia, Italia, Sudáfrica, Brasil, Chile, Porcelana, Hong Kong, India, Corea, república... y más
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University of UtahJanssen, LPRetiradoLeucemia linfoblástica agudaEstados Unidos