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Ensayos clínicos sobre Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo
Total 209 resultados
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamientoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de GLUT1 | Deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (GLUT-1) | Síndrome de deficiencia de GLUT-1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamientoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte...Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Activo, no reclutandoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte de glucosa | GLUT1DS1Estados Unidos
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)TerminadoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte de glucosa | GLUT1DS1Estados Unidos
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Juan PascualTerminadoDesarrollo del tratamiento para el síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo I (G1D)Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de GLUT1Estados Unidos
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Juan PascualRetiradoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1Estados Unidos
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Juan PascualYa no está disponibleSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1Estados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoSíndrome de deficiencia de Glut1Francia
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, España, Australia, Francia, Israel, Italia, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponibleSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS)
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoSíndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, España, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
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Radboud University Medical CenterTerminadoEpilepsia | Dieta Cetogénica | Aumento de ácido láctico en sangre | GLUT1DS1 | Síndrome de deficiencia de GLUT1 | GLUT1DS2Países Bajos
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IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino...University of Roma La SapienzaActivo, no reclutandoDistonía | Trastornos de la marcha, neurológicos | Ataxia de la marcha | GLUT1DS1Italia
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de deficiencia del transportador de glucosa 1Estados Unidos
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncDesconocidoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1Canadá
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Juan PascualActivo, no reclutandoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | GLUT1DS1Estados Unidos
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METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for Health... y otros colaboradoresTerminadoTrastornos del movimiento | Discapacidad intelectual | Convulsiones | Ataxia | Síndrome de deficiencia de Glut1 | Enfermedad de VivoFrancia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustReclutamientoMiopatía de Bethlem | Distrofia muscular congénita de Ullrich 1, digénica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia muscular congénita de Ullrich 1, autosómica recesiva | Distrofia muscular congénita de Ullrich 1, autosómica dominante | Miopatía de Bethlem 1, autosómica recesiva | UCMD | BTHLM1Reino Unido
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Vitaflo International, LtdRetiradoEpilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Dieta Cetogénica
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Merck Sharp & Dohme LLCRetiradoVIH-1 | Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 | Virus de inmunodeficiencia humana 1
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Origin BiosciencesTerminadoDeficiencia de cofactor de molibdeno (MoCD) | Trastorno autosómico recesivo raro | Deficiencia de actividad de enzimas dependientes de molibdeno (sulfito oxidasa [SOX], xantina deshidrogenasa y aldehído oxidasa)Estados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonDesconocidoSíndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome de Deficiencia de Adhesión de Leucocitos | Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X | Síndrome de hiper IgM ligado al cromosoma XEstados Unidos
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Vitaflo International, LtdTerminadoEpilepsia intratable | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Dieta CetogénicaReino Unido
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Vitaflo International, LtdTerminadoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Dieta Cetogénica | Epilepsia intratableReino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1Estados Unidos, España, Dinamarca, Reino Unido, Australia
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Merck Sharp & Dohme LLCTerminadoVirus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoTrastorno inmunoproliferativoEstados Unidos
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Tibotec Pharmaceuticals, IrelandTerminadoInfecciones por VIH | VIH-1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Taiwán, España, Argentina, Portugal, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Suecia, Países Bajos, Brasil, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, México
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Bristol-Myers SquibbTerminadoVirus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)Estados Unidos
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Bristol-Myers SquibbTerminadoInfecciones por VIH | Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)Estados Unidos, Países Bajos
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Gilead SciencesTerminadoInfecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | VIH-1Estados Unidos, Canadá
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Bio Products LaboratoryTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Trastornos de inmunodeficiencia primaria | Síndrome de Hiper-IgM | Agammaglobulinemia ligada al XEstados Unidos, Reino Unido, Hungría
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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ViiV HealthcareJanssen Research and DevelopmentTerminadoVirus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Argentina, Suecia
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; Janssen PharmaceuticalsTerminadoVirus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)Estados Unidos, España, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Japón
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Medical University InnsbruckDesconocido
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Janssen PharmaceuticaRetiradoInfección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamientoEnfermedades del HIGADO | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Síndrome de AlagilleEstados Unidos, Canadá
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Bio Products LaboratoryTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia ligada al X | Trastornos de inmunodeficiencia primaria | Síndrome de Hiper-IgMEstados Unidos, Chile, Israel
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Xiaofan ZhuDisponibleAnemia de Fanconi | Enfermedad genética autosómica o recesiva ligada al sexo | Insuficiencia de la hematopoyesis de la médula ósea, anomalías congénitas múltiples y susceptibilidad a enfermedades neoplásicas. | Mantenimiento de la hematopoyesis.Porcelana
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Gilead SciencesTerminadoInfección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)Estados Unidos
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Activo, no reclutandoHipertensión portal | Colestasis | Fibrosis hepática | Atresia biliar | Síndrome de Alagille | Deficiencia de alfa1 anti-tripsinaEstados Unidos, Canadá
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoSíndrome de hiper-IgE autosómico dominanteEstados Unidos
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Fairview University Medical CenterTerminadoSíndromes de deficiencia inmunológica | Inmunodeficiencia Común Variable | Inmunodeficiencia Combinada Severa | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Enfermedad de injerto contra huésped | Agammaglobulinemia ligada al X | Síndrome de Chediak-Higashi y otras condicionesEstados Unidos
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CSL BehringTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Agammaglobulinemia ligada al X | Agammaglobulinemia autosómica recesivaAlemania, Reino Unido, Francia, Italia, Polonia, Rumania, España, Suecia, Suiza