- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Glut1-deficiëntiesyndroom 1, autosomaal recessief
Totaal 209 resultaten
-
University of Texas Southwestern Medical CenterWervingGlucosemetabolismestoornissen | Epilepsie | Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom 1 | Glut1-deficiëntiesyndroom 1, autosomaal recessief | Glucose Transporter Eiwit Type 1 Deficiëntie Syndroom | GlucosetransportdefectVerenigde Staten
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)VoltooidGlucosemetabolismestoornissen | Epilepsie | Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom 1, autosomaal recessief | Glucose Transporter Eiwit Type 1 Deficiëntie Syndroom | Glucosetransportdefect | GLUT1DS1Verenigde Staten
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Actief, niet wervendGlucosemetabolismestoornissen | Epilepsie | Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroom 1, autosomaal recessief | Glucose Transporter Eiwit Type 1 Deficiëntie Syndroom | Glucosetransportdefect | GLUT1DS1Verenigde Staten
-
University of Texas Southwestern Medical CenterWervingGlucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | GLUT1-deficiëntiesyndroom | Glucose Transporter type1 (GLUT-1) deficiëntie | GLUT-1-deficiëntiesyndroomVerenigde Staten
-
Juan PascualVoltooidGlucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | GLUT1-deficiëntiesyndroomVerenigde Staten
-
Juan PascualIngetrokkenGlucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroomVerenigde Staten
-
Juan PascualNiet meer beschikbaarGlucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Glut1-deficiëntiesyndroomVerenigde Staten
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustWervingBethlem-myopathie | Ullrich aangeboren spierdystrofie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich congenitale spierdystrofie 1, autosomaal recessief | Ullrich congenitale spierdystrofie 1, autosomaal dominant | Bethlem-myopathie 1, autosomaal recessief | UCMD | BTHLM1Verenigd Koninkrijk
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncVerkrijgbaarGlucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom (Glut1 DS)
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncVoltooidGlucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom (Glut1 DS)Verenigde Staten, Spanje, Australië, Frankrijk, Israël, Italië, Verenigd Koninkrijk
-
Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncVoltooidGlucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom (Glut1 DS)Verenigde Staten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBeëindigdGlucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom (Glut1 DS)Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Duitsland, Italië, Verenigd Koninkrijk
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidSpinocerebellaire ataxie type 1 | Spinocerebellaire ataxie type 2 | Spinocerebellaire ataxie, autosomaal recessief 3 | Episodische ataxie, type 7Frankrijk
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.WervingStargardt-ziekte | Stargardt maculaire degeneratie | Stargardt Macula Dystrofie | Autosomaal recessieve ziekte van Stargardt 1 (ABCA4-gerelateerd)Verenigde Staten
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Aanmelden op uitnodigingStargardt-ziekte | Stargardt maculaire degeneratie | Stargardt Macula Dystrofie | Autosomaal recessieve ziekte van Stargardt 1 (ABCA4-gerelateerd)Verenigde Staten
-
CSL BehringVoltooidGemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie | X-gebonden agammaglobulinemie | Autosomaal recessieve agammaglobulinemieDuitsland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Italië, Polen, Roemenië, Spanje, Zweden, Zwitserland
-
Krystal Biotech, Inc.Actief, niet wervendTGM-1-gerelateerde autosomaal recessieve congenitale ichthyosisVerenigde Staten
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)WervingNefronoftise | Joubert-syndroom | Bardet Biedl-syndroom | Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte | Congenitale leverfibrose | Hepato / Nierfibrocystische ziekte | Meckel-Gruber-syndroom | Caroli-syndroom | Oro-Facial-Digitaal Syndroom Type I | Glomerulocystische nierziekteVerenigde Staten
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryWervingMedicatie therapietrouw | Aanhankelijkheid, medicatie | Therapietrouw | Familiale hypercholesterolemie | Motiverende gespreksvoering | Aanhankelijkheid, patiënt | Therapietrouw en therapietrouw | Naleving van de patiënt | Aanhankelijkheid | Hypercholesterolemie, familiaal | Patiënt therapietrouw | Hypercholesterolemie... en andere voorwaardenRussische Federatie
-
UK Kidney AssociationWervingVasculitis | AL Amyloïdose | Tubereuze sclerose | De ziekte van Fabry | Cystinurie | Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Bartter-syndroom | Pure erytrocytaire aplasie | Membraneuze nefropathie | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Cystinose | Nefronoftis... en andere voorwaardenVerenigd Koninkrijk
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Aanmelden op uitnodigingChronische granulomateuze ziekte | p47 | Autosomaal recessiefVerenigde Staten
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)VoltooidErnstige gecombineerde immunodeficiëntie | Adenosinedeaminasedeficiëntie | Immuunsysteemaandoening | Autosomaal Recessieve Stoornis | Purine-Nucleoside Fosforylase Deficiëntie | Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie met afwezigheid van T- en B-cellen | X-gebonden ernstige gecombineerde immunodeficiëntieVerenigde Staten
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ultragenyx Pharmaceutical IncVoltooidGlut1-deficiëntiesyndroomFrankrijk
-
Cadent TherapeuticsIngetrokkenSpinocerebellaire ataxie type 3 | Spinocerebellaire ataxie | Spinocerebellaire ataxie type 1 | Spinocerebellaire ataxie type 2 | Spinocerebellaire ataxie type 6 | Spinocerebellaire ataxie type 10 | Spinocerebellaire ataxie type 7 | Spinocerebellaire ataxie type 8 | Spinocerebellaire ataxie type 17 | ARCA1...Verenigde Staten
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiVoltooidNetherton-syndroom | Ichthyose | Lamellaire ichthyosis | Autosomaal recessieve congenitale ichthyosis | Aangeboren ichthyosiforme erytrodermie | Epidermolytische ichthyoseVerenigde Staten
-
Origin BiosciencesVoltooidMolybdeen-cofactordeficiëntie (MoCD) | Zeldzame autosomaal recessieve stoornis | Gebrek aan activiteit van molybdeen-afhankelijke enzymen (sulfietoxidase [SOX], xanthinedehydrogenase en aldehyde-oxidase)Verenigde Staten
-
Xiaofan ZhuVerkrijgbaarFanconi-anemie | Autosomale of geslachtsgebonden recessieve genetische ziekte | Beenmerghematopoëse-falen, meerdere aangeboren afwijkingen en vatbaarheid voor neoplastische ziekten. | Onderhoud van hematopoëse.China
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Radboud University Medical CenterVoltooidEpilepsie | Ketogeen dieet | Melkzuur Bloed verhoogd | GLUT1DS1 | GLUT1-deficiëntiesyndroom | GLUT1DS2Nederland
-
IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino...University of Roma La SapienzaActief, niet wervendDystonie | Loopstoornissen, neurologisch | Gang Ataxie | GLUT1DS1Italië
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...BeëindigdAutosomaal dominant hyper-IgE-syndroomVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenHemofilie A | Hemofilie B | Taaislijmziekte | Sikkelcelziekte | Spierdystrofie, Duchenne | Fragile X-syndroom | De ziekte van Huntington | Myotone dystrofie | Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte | Neurofibromatose - Noonan-syndroom | Spierdystrofie, Becker | Invasieve prenatale diagnose in een context... en andere voorwaardenFrankrijk
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNiet meer beschikbaarGlucosetransporter 1-deficiëntiesyndroomVerenigde Staten
-
University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncOnbekendGlucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroomCanada
-
Juan PascualActief, niet wervendGlucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | GLUT1DS1Verenigde Staten
-
St. Jude Children's Research HospitalWervingAlvleesklierkanker | Hodgkin lymfoom | Lynch-syndroom | Tubereuze sclerose | Fanconi-anemie | AML | Non-Hodgkin lymfoom | Familiaire adenomateuze polyposis | Acute leukemie | Nevoïde basaalcelcarcinoomsyndroom | Neurofibromatose type 1 | Neuroblastoom | Retinoblastoom | MDS | Rhabdomyosarcoom | Ziekte van Von Hippel-Lindau en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Indiana UniversityWervingZiekte van de aortaklep | Marfan syndroom | Bicuspide aortaklep | Aneurysma van de thoracale aorta | Thoracale aortadissectie | Turner syndroom | Vasculair Ehlers-Danlos-syndroom | Familiaal thoracaal aorta-aneurysma en aortadissectie | PHACE-syndroom | Aortopathieën | Thoracale aortaziekte | Thoracale aortaruptuur en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Janssen Sciences Ireland UCVoltooidImmunodeficiëntievirus Type 1, MensVerenigde Staten, Frankrijk, Polen, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Canada, Russische Federatie, Puerto Rico
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonOnbekendWiskott-Aldrich-syndroom | Leukocyten Adhesie Deficiëntie Syndroom | X-gebonden agammaglobulinemie | X-gekoppeld Hyper IgM-syndroomVerenigde Staten
-
University Hospital, MontpellierCentre Hospitalier Universitaire de NīmesOnbekendSyndroom van Kleine-Levin | Narcolepsie 1Frankrijk
-
METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for Health... en andere medewerkersVoltooidBewegingsstoornissen | Verstandelijk gehandicapt | Aanvallen | Ataxie | Glut1-deficiëntiesyndroom | De Vivo-ziekteFrankrijk
-
Merck Sharp & Dohme LLCIngetrokkenHiv-1 | Immunodeficiëntievirus Type 1, Mens | Humaan Immunodeficiëntie Virus Type 1 | Humaan immunodeficiëntievirus 1
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Actief, niet wervendMucopolysaccharidosen | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte van de witte stof | GM2... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalVoltooidGegeneraliseerde arteriële verkalking in de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis type 2Verenigde Staten
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesEuropean and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); European...WervingTuberculose | HIV-1-infectie | Immuno-deficiëntieOeganda, Cambodja, Kameroen, Guinea, Vietnam, Zambia
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...VoltooidImmunoproliferatieve stoornisVerenigde Staten
-
Inozyme PharmaWervingGegeneraliseerde arteriële verkalking van de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis | Ectonucleotide pyrofosfatase/fosfodiësterase1-deficiëntieVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Canada, Frankrijk, Duitsland
-
Vitaflo International, LtdIngetrokkenEpilepsie | Glucosetransporter type 1-deficiëntiesyndroom | Ketogeen dieet