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Clinical Trials on Voluntarios japoneses masculinos y femeninos sanos in United Kingdom

Total 6273 resultados

Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de NXL104 solo y en combinación con ceftazidima administrado como dosis intravenosa única y repetida en sujetos japoneses sanos

Voluntarios japoneses masculinos y femeninos sanos

Estados Unidos
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio para probar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas de UCB0107 en sujetos japoneses sanos

Voluntarios Japoneses Saludables

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple para evaluar los niveles de fostamatinib en sangre y orina en sujetos japoneses sanos

Voluntarios Japoneses Saludables

Estados Unidos
Avanir Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad, la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de AVP-923 en participantes adultos sanos

Voluntarios masculinos y femeninos adultos sanos

Estados Unidos
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y efectos sobre la estimulación magnética transcraneal de dosis orales de XEN1101

Voluntarios masculinos sanos

Reino Unido
Italfarmaco

Terminado

Estudio ITF2984 de dosis repetidas en voluntarios sanos (MAD)

Voluntarios masculinos sanos

Italia, Reino Unido
Nerre Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio farmacocinético del efecto de la exposición de itraconazol a orvepitant en voluntarios sanos

Estudio farmacocinético en voluntarios varones sanos

Reino Unido
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Terminado

To Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD2516 After Multiple Dosing in Healthy Volunteers

Part A Healthy Young Males and Non-fertile Female Volunteers Aged 20 to 45 Years. | Part B Healthy Young Males and Non-fertile Female Volunteers Aged 20 to 45 and Elderly Volunteers Aged 60 to 80

Reino Unido
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de UCB0942 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Sujetos japoneses y caucásicos sanos

Reino Unido
PMV Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio AME de [14C]-PC14586 en participantes masculinos sanos

Voluntarios masculinos sanos

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de investigación para determinar el perfil del nivel de fármaco de BMS-986165 en voluntarios varones sanos después de la inhibición del transportador.

Voluntarios masculinos sanos

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de la farmacocinética de 14C-MNTX administrado por vía intravenosa

Voluntarios masculinos sanos

Estados Unidos
Invicro

Terminado

Ocupación del receptor D1 (RO) después de una dosis única de PF-06412562

Voluntarios masculinos sanos

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase I de un solo centro, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, cruzado de cuatro vías para investigar el efecto sobre el intervalo QT/QTc de ceftazidima NXL104 o ceftarolina fosamil NXL104, en comparación con placebo, utilizando moxifloxacino (Avelox®) como Control Positivo, en Voluntarios Varones Sanos

Voluntarios masculinos sanos

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, los cambios físicos y químicos y la eliminación de BMS-986196 en participantes masculinos sanos

Voluntarios masculinos sanos

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY2784544 en sujetos masculinos sanos

Voluntarios masculinos sanos

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y farmacocinética de JNJ-38518168 en participantes masculinos japoneses y caucásicos y el efecto de JNJ-38518168 en los niveles sanguíneos de midazolam

Voluntario masculino sano

Estados Unidos
OPKO Health, Inc.

Terminado

Un estudio clínico que investiga la comparabilidad de Somatrogon en dos presentaciones diferentes de productos farmacéuticos

Voluntarios masculinos sanos

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética de dosis orales únicas de CC-122 formulado y no formulado y estudio del efecto de los alimentos

Farmacología Clínica, Estudio de Voluntarios Masculinos Sanos

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Efecto de la dosis múltiple de PF-06700841 sobre la farmacocinética de los esteroides anticonceptivos orales de dosis única

Mujeres Voluntarias Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la interacción farmacológica de BMS-986196 con anticonceptivos orales en mujeres participantes sanas

Mujeres Voluntarias Saludables

Estados Unidos
Bio-Medical Research, Ltd.

Terminado

Estudio de validación en mujeres voluntarias sanas: una comparación de dos dispositivos Neurotech Vital configurados para proporcionar diferentes tipos de estimulación eléctrica

Mujeres Voluntarias Saludables

Estados Unidos
InventisBio Co., Ltd

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad relativa de la tableta D-0502 en mujeres sanas

Voluntaria saludable

Estados Unidos
Intarcia Therapeutics

Terminado

Estudio del efecto de ITCA 650 en PK/PD de anticonceptivos orales en mujeres sanas

Mujeres voluntarias premenopáusicas adultas sanas

Estados Unidos
Zeria Pharmaceutical

Terminado

Mass Balance and Metabolism Study of 14C-Z-215

Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de [14C] -LY3549492 marcado con carbono 14 en participantes sanos

Hombre sano

Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo abierto de fase I para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de (14C)-OPC-61815 en sujetos masculinos japoneses sanos

Hombre adulto sano

Reino Unido
Exeltis France
Insud Pharma

Terminado

Estudio de Absorción, Metabolismo y Excreción de Benznidazol

Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de absorción, metabolismo y excreción después de una dosis oral única de [14C]KWA-0711 a sujetos masculinos sanos

Sujeto masculino sano

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de las cápsulas de mobocertinib en personas con problemas renales graves y personas con riñones sanos

Insuficiencia renal | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Reclutamiento

Un estudio de TAK-279 en adultos con o sin problemas renales

Insuficiencia renal | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Un estudio de balance de masas en seres humanos para determinar la recuperación total de radiactividad en orina y heces después de una dosis oral única de ONO-4053 radiomarcado con 14C

Sujetos masculinos adultos sanos

Reino Unido
Gedeon Richter Plc.

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de baclofeno y memantina coadministrados en adultos obesos y delgados, por lo demás sanos

Voluntarios Saludables; | Voluntarios obesos, por lo demás sanos

Reino Unido
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Oral T7 Oral Testosterone in Man (Oral T7)

Hombres sanos | Male Contraceptive

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio sobre cómo ASP5354 afecta el cuerpo en adultos sanos y en adultos cuyos riñones no funcionan bien

Insuficiencia renal | Voluntarios Saludables

Estados Unidos, Japón
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la insuficiencia renal en la seguridad y tolerabilidad de fezolinetant en comparación con participantes con función renal normal

Insuficiencia renal | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
EA Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-E6007 después de una sola administración oral en participantes masculinos sanos

Participantes masculinos sanos

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio de Insuficiencia Renal de PF-06700841

Insuficiencia renal | Voluntario Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Determinación de la administración de la dosis más alta de TC-5214 y evaluación del efecto sobre la actividad eléctrica en el corazón

Hombre sano

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Multiple-ascending Dose Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD9977 in Healthy Male Subjects

Voluntarios Saludables

Reino Unido
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Atención del paciente con cáncer urotelial y adquisición prospectiva de tejido con cáncer urotelial

Voluntarios Saludables | Cáncer de vejiga | Cáncer urotelial | Cáncer del tracto urinario

Estados Unidos
ConvaTec Inc.

Terminado

Una prueba de desgaste en un solo centro, aleatorizada, comparativa y ciega de dos adhesivos en el apósito adhesivo de espuma AQUACEL®

Seguridad y rendimiento del adhesivo para apósitos en voluntarios sanos

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio de dosis oral única para evaluar cuatro formulaciones diferentes de AZD9977 y el efecto de los alimentos en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto alimentario y la biodisponibilidad absoluta en la farmacocinética de AZD9833

Voluntarios Saludables

Reino Unido
AstraZeneca

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética de diferentes formulaciones de AZD9977 y la influencia de los alimentos en sujetos masculinos sanos

Sujetos masculinos sanos | Farmacocinética | La seguridad | Efecto de la comida

Reino Unido
Amgen

Terminado

Efecto de denosumab sobre biomarcadores celulares en la mama humana

Voluntario Sano, Hembra, Mama

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un ensayo para saber si las dosis únicas ascendentes intravenosas (IV) de REGN7508 son seguras y bien toleradas, y cómo funciona en el cuerpo de participantes adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de formulaciones de comprimidos recubiertos con película y gránulos de RG1662

Voluntario Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Study to Investigate if the Uptake of Ticagrelor Into the Body Differs Depending on Method of Administration.

Bioavailability Heathy Volunteers

Reino Unido

Clinical Trials on Voluntarios japoneses masculinos y femeninos sanos in United Kingdom

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