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Ensayos clínicos sobre Homocistinuria por deficiencia de cistationina beta-sintasa
Total 73 resultados
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Aeglea BiotherapeuticsTerminadoHomocistinuria por deficiencia de cistationina beta-sintasaEstados Unidos, Reino Unido, Australia
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Travere Therapeutics, Inc.Reclutamiento
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Travere Therapeutics, Inc.ReclutamientoHomocistinuria por deficiencia de CBSIrlanda, Katar, Estados Unidos, Reino Unido
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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Beth Israel Deaconess Medical CenterAmgenTerminadoDeficiencia de energía debido al ayuno a corto plazoEstados Unidos
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Ain Shams UniversityReclutamientoDeficiencia de carnitina debido a la hemodiálisisEgipto
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoDeficiencia nutricional (deficiencia de Xanth) debido a un tipo particular de alimento
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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IRCCS Fondazione Stella MarisReclutamientoDeficiencia de creatina, ligada al cromosoma X | Síndrome de deficiencia de creatina debido a la deficiencia de GamtItalia
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Genelex CorporationUniversity of UtahTerminadoPotenciación de la interacción farmacológica | Eventos adversos de medicamentos | Las reacciones adversas a medicamentos | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo de fármacos, deficiente, RELACIONADO CON CYP2D6 | Metabolismo de fármacos, deficiente... y otras condicionesEstados Unidos
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The University of The West IndiesInternational Atomic Energy AgencyTerminadoDeficiencia nutricional debida a un tipo particular de alimentoJamaica
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Genelex CorporationHarding UniversityTerminadoPotenciación de la interacción farmacológica | Eventos adversos de medicamentos | Las reacciones adversas a medicamentos | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo de fármacos... y otras condicionesEstados Unidos
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Holostem Terapie Avanzate s.r.l.CromsourceTerminadoDeficiencia de células madre limbares debido a quemadura ocularItalia
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Al-Azhar UniversityTerminadoMaloclusión esquelética de clase 3 por deficiencia maxilarEgipto
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Genelex CorporationTerminadoMetabolismo de fármacos, deficiente, RELACIONADO CON CYP2D6 | Metabolismo de fármacos, deficiente, RELACIONADO CON CYP2C19 | Deficiencia de la enzima citocromo P450 CYP2D6 | Deficiencia de la enzima citocromo P450 CYP2C9 | Deficiencia de la enzima citocromo P450 CYP2C19 | Metabolizador deficiente... y otras condicionesEstados Unidos
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Iowa State UniversityTerminadoDeficiencia de hierro | La anemia por deficiencia de hierro | Tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro | Anemia por deficiencia de hierro debido a causas dietéticasEstados Unidos
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Vanderbilt UniversityAprobado para la comercialización
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Central Hospital, Nancy, FranceTerminadoBebés prematuros | Retraso del crecimiento | Deficiencia Nutricional Debido a Alimentos Insuficientes
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Texas Tech University Health Sciences Center, El...TerminadoDeficiencia de hierro | La anemia por deficiencia de hierro | Tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro | Anemia por deficiencia de hierro debido a la pérdida de sangreEstados Unidos
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Fondazione TelethonTerminadoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADAItalia
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Fondazione TelethonActivo, no reclutandoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADAItalia
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsTerminadoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADAReino Unido
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University of California, Los AngelesRetiradoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADAEstados Unidos
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Leiden University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Horizon...ReclutamientoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de RAG1España, Países Bajos, Italia, Polonia, Australia, Pavo, Reino Unido
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University of California, Los AngelesOrchard Therapeutics; California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)TerminadoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADAEstados Unidos
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Mayo ClinicrEVO BiologicsTerminadoTrombofilia por deficiencia adquirida de antitrombina IIIEstados Unidos
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IVI MadridRetiradoDeficiencia de vitamina D | Deficiencia hormonal | Infertilidad Femenina Debido a Reserva Ovárica Disminuida | Quiste folicular de ovarioEspaña
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoCalcificación arterial por deficiencia de CD73Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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NMC Specialty HospitalGovind Ballabh Pant Institute of Postgraduate Medical Education and Research; Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Center, India y otros colaboradoresTerminadoCríticamente enfermo | Patrones de alimentación | Enfermedad hepática asociada a la nutrición parenteral | Reacción adversa a los alimentos enterales y complementarios | Deficiencia Nutricional Debido a Alimentos InsuficientesEmiratos Árabes Unidos
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Rambam Health Care CampusReclutamientoEstenosis aórtica | Anemia por deficiencia de hierro debido a la pérdida de sangreIsrael
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.TerminadoObesidad | Obesidad Genética | Obesidad debida a deficiencia del receptor de melanocortina 4Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Países Bajos, Francia, Canadá, Grecia, Israel, España
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoEnfermedades del sistema nervioso autónomo | Hipotensión ortostática | Intolerancia ortostática | Deficiencia de dopamina beta-hidroxilasaEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterTerminadoEnfermedades del sistema nervioso autónomo | Hipotensión ortostática | Intolerancia ortostática | Deficiencia de dopamina beta-hidroxilasaEstados Unidos
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St. Justine's HospitalToronto-Dominion Bank of Canada Funds for Clinical Research projects.TerminadoInmunodeficiencia | Enfermedad reumatológica autoinmune | Dolor debido a ciertos procedimientos específicos | Problemas de niños/adolescentesCanadá
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Avni JoshiInscripción por invitaciónInmunodeficiencia Común Variable | Enfermedad pulmonar intersticial debida a enfermedad sistémicaEstados Unidos
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Laurie EisenbergChildren's Hospital Los Angeles; Huntington Medical Research Institutes; Keck School...DesconocidoSordera bilateral profunda debida a | Aplasia coclear bilateral | Deficiencia bilateral del nervio coclear | Osificación coclear bilateral secundaria a meningitisEstados Unidos
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Lovisenberg Diakonale HospitalUniversity of BergenAún no reclutandoSíndrome del intestino irritable | Trastornos gastrointestinales funcionales | Deficiencia de sacarasa isomaltasa | Intolerancia a la sacarosa por deficiencia de sacarasa-isomaltasa | Carbohidrato; Malabsorción
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Merz North America, Inc.TerminadoIncontinencia urinaria de esfuerzo femenina por deficiencia intrínseca del esfínterEstados Unidos
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Assiut UniversityDesconocido
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First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityReclutamientoDeficiencia de vitamina D | Enfermedad Renal Crónica 5D | Hiperparatiroidismo secundario por causas renalesPorcelana
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoHiperfenilalaninemia (HPA) debido a deficiencia de fenilcetonuria (PKU) o tetrahidrobiopterina (BH4)Suecia, Francia, Italia, España, Alemania, Países Bajos, Austria, Eslovaquia, Portugal
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Washington University School of MedicineOperation Food Search Inc.ReclutamientoNacimiento prematuro | Peso de nacimiento | Depresión post-parto | Complicaciones Fetales | Utilización de atención médica | Privación de alimentos | Problemas domesticos | Deficiencia Nutricional Debido a Alimentos InsuficientesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Radboud University Medical CenterImaginAb, Inc.ReclutamientoImágenes PET | Linfopenia por COVID-19 | Célula TPaíses Bajos
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OPKO Health, Inc.Activo, no reclutandoEnfermedades Renales Crónicas | Deficiencia de vitamina D | Enfermedad renal crónica en etapa 5 | Hiperparatiroidismo secundario por causas renalesEstados Unidos
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HaEmek Medical Center, IsraelDesconocidoDeficiencia de hierro | TalasemiaIsrael
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...ReclutamientoTrastornos del metabolismo del hierro | Anemia drepanocítica | Talasemia | Hemolítico; Anemia hereditaria debida a un trastorno enzimático | Anemia por defecto de membrana | CDA | Anemia sideroblástica | Anemia aplásica constitucional | Anemia hereditariaEspaña