- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Ensayos clínicos sobre Amaurosis congénita de Leber 2
Total 281 resultados
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusTerminadoAmaurosis congénita de Leber 2 | Retinosis Pigmentaria 20Italia
-
ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Manifestaciones neurológicas | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos sensoriales | Trastornos de la visión | Ceguera | Amaurosis congénita de Leber | Amaurosis congénita de Leber 10 | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitosEstados Unidos, Bélgica
-
ProQR TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de los ojos | Manifestaciones neurológicas | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos sensoriales | Trastornos de la visión | Ceguera | Amaurosis congénita de Leber | Amaurosis congénita de Leber 10 | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitosEstados Unidos, Bélgica, Brasil, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Reino Unido
-
QLT Inc.TerminadoLCA (amaurosis congénita de Leber) | RP (Retinosis Pigmentaria)Canadá, Estados Unidos, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalDesconocidoAmaurosis congénita de Leber, retinosis pigmentariaPorcelana
-
QLT Inc.TerminadoLCA (amaurosis congénita de Leber) | RP (Retinosis Pigmentaria)Estados Unidos, Canadá, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
-
QLT Inc.TerminadoAmaurosis congénita de Leber (LCA) | Retinosis Pigmentaria (RP)Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Alemania, Países Bajos, Suiza, Reino Unido
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Activo, no reclutandoEnfermedades de la retina | Amaurosis de LeberEstados Unidos
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedTerminadoEnfermedades de los ojos | Enfermedades de la retina | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Amaurosis congénita de Leber (LCA)Estados Unidos, Reino Unido
-
ProQR TherapeuticsReclutamientoEnfermedades de los ojos | Manifestaciones neurológicas | Degeneración retinal | Distrofias retinales | Trastornos sensoriales | Trastornos de la visión | Ceguera | Amaurosis congénita de Leber | Amaurosis congénita de Leber 10 | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitosBélgica, Brasil, Canadá, Alemania, Italia, Países Bajos, Reino Unido
-
Editas Medicine, Inc.Activo, no reclutandoDegeneración retinal | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Amaurosis congénita de Leber 10 | Distrofias retinales hereditarias | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitosEstados Unidos
-
Editas Medicine, Inc.TerminadoEnfermedades de los ojos | Degeneración retinal | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Ceguera | Amaurosis congénita de Leber 10 | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitosEstados Unidos, Países Bajos, Francia, Alemania
-
ProQR TherapeuticsTerminadoAmaurosis congénita de LeberEstados Unidos, Bélgica
-
Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoAmaurosis congénita de LeberEstados Unidos
-
MeiraGTx UK II LtdTerminadoAmaurosis congénita de LeberReino Unido, Estados Unidos
-
Spark TherapeuticsTerminadoAmaurosis congénita de LeberEstados Unidos
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterTerminadoAmaurosis congénita de LeberEstados Unidos
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineReclutamientoAmaurosis congénita de LeberPorcelana
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.ReclutamientoAmaurosis congénita de LeberPorcelana
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoAmaurosis congénita de LeberFrancia
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationTerminadoDegeneración retinalReino Unido
-
MeiraGTx UK II LtdTerminadoAmaurosis congénita de LeberReino Unido, Estados Unidos
-
Atsena Therapeutics Inc.Activo, no reclutandoAmaurosis congénita de Leber | ACV | LCA1Estados Unidos
-
Hadassah Medical OrganizationTerminadoAmaurosis congénita de LeberIsrael
-
OcugenReclutamientoRetinitis pigmentosa | Amaurosis congénita de LeberEstados Unidos
-
Nantes University HospitalTerminadoAmaurosis congénita de LeberFrancia
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.ReclutamientoAmaurosis congénita de Leber | Enfermedades hereditarias de la retina causadas por mutaciones del RPE65Estados Unidos, Porcelana
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActivo, no reclutandoAmaurosis congénita de Leber | Distrofia retinal hereditaria debida a mutaciones RPE65Estados Unidos
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Aún no reclutandoEvaluar el estudio clínico ampliado del agente de terapia génica AAV2-RPE65 (LX101) en pacientes con amaurosis congénita (LCA)
-
Qlaris Bio, Inc.TerminadoHipertensión Ocular | Glaucoma | Glaucoma Congénito | Síndrome de Sturge-Weber (SWS)Estados Unidos
-
University Hospital, ToursTerminadoPuerto Mancha de vino | Síndrome de Parkes Weber | Síndrome de Klippel-TrenaunayFrancia
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Sociedad Española De Medicina InternaActivo, no reclutandoTelangiectasia hemorrágica hereditaria | HHT | Enfermedad de Rendu Osler WeberEspaña
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoTelangiectasia Hemorrágica Hereditaria | Enfermedad de Osler-Rendu-Weber | Enfermedad de Osler-RenduEstados Unidos
-
Johns Hopkins UniversityActivo, no reclutandoDefectos del tubo neural | Disrafismo Espinal | Malformación de Chiari tipo 2 | Mielomeningocele | Espina bífida | Anomalía congénitaEstados Unidos
-
Maggie's Pearl, LLCActivo, no reclutandoPmm2-CDG | Deficiencia de fosfomanomutasa 2 | Fosfomanomutasa 2 Trastorno congénito de la glicosilación | Fosfomanomutasa II Trastorno congénito de la glicosilación | Deficiencia de fosfomanomutasa IIEstados Unidos
-
University of California, Los AngelesUniversité de MontréalRetiradoCarrera | Epilepsia | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Sturge-Weber | Displasia cortical focal | Hemimegalencefalia | Polimicrogiria | Encefalitis de Rasmussen | Gliosis | Tumor, cerebroEstados Unidos, Canadá
-
Srinakharinwirot UniversityMinistry of Health, ThailandDesconocidoDiabetes mellitus tipo 2 | Anomalías cardiovascularesTailandia
-
Center for Vascular Pathology, MoscowTerminadoEnfermedades Vasculares | Puerto Mancha de vino | Síndrome de Sturge-Weber | Malformaciones vasculares | Malformación Capilar-Malformación Arteriovenosa | Tumores VascularesFederación Rusa
-
Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
-
GenSight BiologicsYa no está disponibleNeuropatía Óptica Hereditaria de Leber (Óptica, Atrofia, Hereditaria, Leber)
-
Myotonic Dystrophy FoundationReclutamientoDistrofia miotónica | Distrofia miotónica 1 | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica congénita | PROMM (miopatía miotónica proximal) | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica 1 | Distrofia miotónica 2 | Distrofia miotónica | Distrofia miotónica 2 | Miotonía distrófica | Distrofia Miotónica Congénita | Miopatía Miotónica, Proximal y otras condicionesEstados Unidos
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiLymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay (KT)... y otros colaboradoresReclutamientoHemangioendotelioma kaposiforme | Linfangiomatosis Kaposiforme | Anomalía vascular | Síndrome de Klippel-Trenaunay | Anomalía Linfática Generalizada | Enfermedad de Gorham-Stout | Sobrecrecimiento lipomatoso congénito, malformaciones vasculares y nevos epidérmicosEstados Unidos
-
Mayo ClinicTerminadoHemangioma | Malformaciones arteriovenosas | Malformaciones Vasculares | Malformación linfática | Malformación venosa | Anomalía vascular | Síndrome de Klippel-TrenaunayEstados Unidos
-
Neurophth Therapeutics IncReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Porcelana, Estados Unidos
-
Wuhan Neurophth Biotechnology Limited CompanyReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Porcelana
-
Medical College of WisconsinTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Estados Unidos
-
Santhera PharmaceuticalsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Italia, Alemania, Francia, Austria, Grecia, Países Bajos
-
Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research NetworkTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Bélgica, Francia, Dinamarca, Italia, Eslovenia
-
Neurophth Therapeutics IncActivo, no reclutandoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Estados Unidos
-
Santhera PharmaceuticalsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Estados Unidos, Reino Unido, España, Polonia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Alemania, Italia, Portugal