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Ensayos clínicos sobre Genes transportadores de monoaminas
Total 54716 resultados
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Activo, no reclutandoAnemia de Fanconi Complementación Grupo AEspaña, Reino Unido
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Activo, no reclutandoAnemia de Fanconi Complementación Grupo AEstados Unidos
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University of RostockDesconocidoTrastornos del crecimiento | Raquitismo Hipofosfatémico | Terapia de somatropinaAlemania
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutando
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Porteus, Matthew, MDReclutamiento
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Reclutamiento
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Rocket Pharma LimitedTerminado
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Sanguine BiosciencesTerminadoAnemia de FanconiEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiFood and Drug Administration (FDA)Terminado
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Julian SevillaTerminado
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OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)TerminadoTumor sólido infantil no especificado, protocolo específico | Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico | Anemia de FanconiEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoEnfermedad hematológica | Anemia de FanconiEstados Unidos
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BayerReclutamientoTumor sólido avanzado o recurrente que alberga una fusión del gen NTRKJapón
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Women's College HospitalCanadian Institutes of Health Research (CIHR); London Health Sciences Centre; H... y otros colaboradoresDesconocidoCáncer de mama | Cáncer de ovarios | Mutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2Canadá
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Day One Biopharmaceuticals, Inc.ReclutamientoMelanoma | Cáncer colonrectal | Tumor solido | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de vejiga | Cáncer De Tiroides Papilar | Astrocitoma pilocítico | Carcinoma urotelial de vejiga | Adenocarcinoma de células no pequeñas | Mutación MEK | Mutación RAS | Carcinoma acinar de páncreas | Mutación RAF | Amplificación... y otras condicionesEstados Unidos, Canadá, Corea, república de, España, Australia, Bélgica, Francia
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HutchmedReclutamientoMutación del gen de la isocitrato deshidrogenasaEspaña, Estados Unidos
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University Hospital, BrestDesconocidoNeoplasias de mama | Amplificación del gen HER-2Francia
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Children's Healthcare of AtlantaEmory University; Brigham and Women's Hospital; University of California, San Francisco y otros colaboradoresRetiradoPentalogía de Cantrell | Mutaciones en genes no muscularesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneTerminadoMutación del gen CTNNB1 | HiperekplexiaFrancia
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Intergroupe Francophone de Cancerologie ThoraciquePfizerTerminadoReordenamiento del gen ALK positivo | Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico | Reordenamiento del gen ROS-1 positivoFrancia
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University of MichiganNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)Aún no reclutandoHerida curativa | Pérdida ósea alveolar | Imagen | Enfermedad de la abolladura | Alveolar; Herida
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Redwood Dermatology SciencesUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDolor Crónico | Hipofosfatemia | Raquitismo HipofosfatémicoEstados Unidos
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Indiana UniversityTerminadoRaquitismo hipofosfatémico autosómico dominanteEstados Unidos
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Vitaflo International, LtdRetiradoEpilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Dieta Cetogénica
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National Cancer Institute (NCI)Glaxosmithkline Biologicals S.A.TerminadoInsuficiencia renal | Neoplasia Sólida | Mutación del gen BRAF | Complicación hepáticaEstados Unidos, Canadá
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Monaldi HospitalReclutamientoInsuficiencia cardiaca | Mutación del gen Lamin A/C | LaminopatíaItalia
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Spark TherapeuticsTerminadoCoroideremia | Mutaciones del gen CHM (coroideremia)Estados Unidos
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Ullevaal University HospitalUniversity of OsloDesconocidoMemoria | La expresion genicaNoruega
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Wake Forest University Health SciencesNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); University... y otros colaboradoresTerminadoInteracciones entre genes y ácidos grasosEstados Unidos
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)TerminadoRaquitismo hipofosfatémico, dominante ligado al cromosoma XEstados Unidos
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEstados Unidos, Corea, república de, Canadá, Japón, Francia, Dinamarca
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEstados Unidos, Canadá
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Kyowa Kirin, Inc.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdTerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)Suecia, España, Reino Unido, Italia, Austria, Francia
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Yale UniversityTerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)TerminadoHiperparatiroidismo | Hipofosfatemia FamiliarEstados Unidos
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Joanne JeterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoSíndrome de Lynch | Adenoma de colon | Carcinoma de colon | Mutación del gen MLH1 | Mutación del gen MSH2Estados Unidos
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University of BernETH Zurich; University of St.GallenTerminadoConsumo de alcohol | Conducción Deteriorada | Accidentes de Transporte | Conducir ebrioSuiza
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Stanford UniversityNovartis PharmaceuticalsTerminadoAmeloblastoma | Mutación del gen BRAFEstados Unidos
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)TerminadoCarcinoma de pulmón de células no pequeñas recidivante | Mutación activadora de EGFR | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV AJCC v7 | Translocación del gen ALK | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB AJCC v7 | Translocación del gen ROS1Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1Estados Unidos, España, Dinamarca, Reino Unido, Australia
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoSíndrome mielodisplásico tratado previamente | Anemia de Fanconi | Síndrome mielodisplásico de novo | Leucemia mieloide aguda en remisiónEstados Unidos, Brasil
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Peking Union Medical CollegeDesconocidoCáncer de mama | Mutación del gen HER2Porcelana
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Institut Claudius RegaudReclutamientoMutación del gen DDX41Francia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutando
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterPediatric Brain Tumor ConsortiumTerminadoAnemia de Fanconi | Síndrome mielodisplásico (SMD) | Leucemia mielógena aguda (LMA)Estados Unidos
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Inozyme PharmaAún no reclutandoPseudoxantoma elástico | Calcificación arterial | Mutaciones genéticas | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Raquitismo Hipofosfatémico Autosómico Recesivo Tipo 2
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Hospices Civils de LyonTerminado
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Karolinska InstitutetTerminadoMujeres con mutaciones en los genes de susceptibilidad al cáncer de mama BRCA1,2Suecia
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoMutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Carcinoma de mama recurrente | Receptor de estrógeno negativo | Receptor de estrógeno positivo | HER2/Neu Negativo | Receptor de progesterona negativo | Receptor de progesterona positivo | Carcinoma de mama triple negativo | Cáncer de mama en estadio IV... y otras condicionesEstados Unidos