- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Ensayos clínicos sobre Miopatía; Hereditario
Total 3036 resultados
-
Clinic for Special ChildrenReclutamientoMiopatía | Miopatía; Hereditario | Miopatías, Nemalina | Miopatía asociada a TNNT1 | Miopatía por bastones nemalínicos de inicio infantil | Miopatía, varilla | Miopatía amish nemalina | Miopatía nemalina 5 | NEM5 | Enfermedad muscular genética | Trastorno hereditario recesivo (autosómico) | ANMEstados Unidos
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoGNE Miopatía | Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)Estados Unidos, Israel
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Therapeutics for...TerminadoGNE Miopatía | Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)Estados Unidos
-
NobelpharmaTerminadoGNE Miopatía | Enfermedad de Nonaka | Miopatía distal con vacuolas bordeadas (DMRV) | Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (hIBM)Japón
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)Estados Unidos
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía por cuerpos de inclusión 2 | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo Nonaka | Miopatía conservadora del cuádricepsCanadá, Estados Unidos, Bulgaria
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo Nonaka | Miopatía conservadora del cuádricepsEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Italia, Bulgaria, Francia
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo NonakaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Italia, Bulgaria, Francia
-
University of PennsylvaniaFox Chase Cancer CenterTerminadoEnfermedades cardiovasculares | Cáncer | Cáncer hereditario | Amiloidosis cardíaca hereditariaEstados Unidos
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncNewcastle UniversityTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Enfermedad de Nonaka | Miopatía conservadora del cuádriceps (QSM) | Miopatía distal con vacuolas bordeadas (DMRV)Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Francia, Reino Unido
-
Newcastle UniversityDesconocidoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE MiopatíaReino Unido
-
Tohoku UniversityTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | Miopatía NonakaJapón
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE MiopatíaEstados Unidos, Israel
-
Wolfson Medical CenterDesconocido
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusiónEstados Unidos
-
National Institute of Neurological Disorders and...ReclutamientoDistrofias Musculares | Condiciones neuromusculares hereditarias | Neuropatías Hereditarias | Miopatías musculares | Paraplejías espásticas hereditariasEstados Unidos
-
University of UtahUniversity of Witwatersrand, South AfricaTerminadoEliptocitosis Hereditaria (HE) | Piropoiquilocitosis hereditaria (HPP)Estados Unidos
-
IRCCS San RaffaeleReclutamientoNeuropatía HereditariaItalia
-
M.D. Anderson Cancer CenterReclutamiento
-
University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamiento
-
Pharvaris Netherlands B.V.Activo, no reclutandoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Polonia, Alemania, Austria, Bulgaria, Canadá, Irlanda, Italia, Reino Unido
-
Pharvaris Netherlands B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesBulgaria, Estados Unidos, España, Israel, Alemania, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
-
University College London HospitalsTerminadoNeuropatía motora hereditaria distal, tipo II | Neuropatía motora hereditaria distal, tipo V | Neuronopatía motora hereditaria distal tipo I | Neuronopatía motora hereditaria distal tipo VIReino Unido
-
University of CalgaryMuscular Dystrophy CanadaInscripción por invitaciónDistrofias Musculares | Distrofia muscular oculofaríngea | Miopatía; HereditarioCanadá
-
Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Puerto Rico
-
Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Francia, Alemania, Polonia, Canadá, Israel
-
Myriad Genetic Laboratories, Inc.Myriad Genetics, Inc.TerminadoCáncer hereditarioEstados Unidos
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Georgetown UniversityReclutamientoCáncer hereditario | Prueba genéticaEstados Unidos
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...TerminadoCáncer hereditario | Asesoramiento geneticoMéxico
-
Pro-Change Behavior SystemsReclutamientoProblema de salud mental | Cáncer hereditarioEstados Unidos
-
EuroBloodNet AssociationAún no reclutandoTrastorno hereditario de glóbulos rojos (trastorno)Dinamarca, Países Bajos
-
Imperial College London Diabetes CentreDesconocidoTrastornos mendelianos | Trastorno genético | Nueva mutación | Trastorno Hereditario | Mutación de novo | Enfermedad hereditaria | Defectos de un solo genEmiratos Árabes Unidos
-
Applied Therapeutics, Inc.Activo, no reclutandoNeuropatía hereditaria causada por deficiencia de SORDEstados Unidos, Reino Unido, Chequia, Italia
-
University Hospital, Clermont-FerrandReclutamientoDisfibrinogenemia hereditariaFrancia
-
CENTOGENE GmbH RostockTerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | AEH | Angioedema | Deficiencia de C4 | Angioedema Hereditario Tipo IIIPavo, Armenia, Georgia, India, Perú, Polonia, Rumania
-
GenSight BiologicsYa no está disponibleNeuropatía Óptica Hereditaria de Leber (Óptica, Atrofia, Hereditaria, Leber)
-
Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationReclutamientoParaplejía espástica hereditaria | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Paraplejía espástica hereditaria relacionada con AP4 | Paraplejía espástica hereditaria de inicio temprano | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Estados Unidos
-
Unity Health TorontoSunnybrook Health Sciences Centre; University of Pittsburgh; Duke University; Barrow... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoTelangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)Canadá
-
Imperial College LondonTerminadoTelangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)Reino Unido
-
University Hospital, EssenTerminadoTelangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)Alemania
-
Vaderis Therapeutics AGReclutamientoTelangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)Estados Unidos, España, Francia, Bélgica, Países Bajos, Italia
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityReclutamientoParaplejía Espástica Hereditaria Tipo 5Porcelana
-
University Hospital, EssenTerminado
-
Massachusetts General HospitalTerminadoNeuropatía sensorial y autonómica hereditaria tipo IEstados Unidos
-
Santhera PharmaceuticalsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Italia, Alemania, Francia, Austria, Grecia, Países Bajos
-
Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research NetworkTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Bélgica, Francia, Dinamarca, Italia, Eslovenia
-
Neurophth Therapeutics IncActivo, no reclutandoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Estados Unidos
-
Santhera PharmaceuticalsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Estados Unidos, Reino Unido, España, Polonia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Alemania, Italia, Portugal
-
Santhera PharmaceuticalsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Bélgica, Países Bajos, Francia, Alemania, Noruega, Reino Unido, Italia
-
Mahidol UniversityTerminadoAtrofia Óptica Hereditaria De LeberTailandia