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Ensayos clínicos sobre Parálisis hereditaria ascendente hereditaria de inicio infantil
Total 166 resultados
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National Institute of Neurological Disorders and...ReclutamientoDistrofias Musculares | Condiciones neuromusculares hereditarias | Neuropatías Hereditarias | Miopatías musculares | Paraplejías espásticas hereditariasEstados Unidos
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Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationReclutamientoParaplejía espástica hereditaria | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Paraplejía espástica hereditaria relacionada con AP4 | Paraplejía espástica hereditaria de inicio temprano | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Estados Unidos
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Clinic for Special ChildrenReclutamientoMiopatía | Miopatía; Hereditario | Miopatías, Nemalina | Miopatía asociada a TNNT1 | Miopatía por bastones nemalínicos de inicio infantil | Miopatía, varilla | Miopatía amish nemalina | Miopatía nemalina 5 | NEM5 | Enfermedad muscular genética | Trastorno hereditario recesivo (autosómico) | ANMEstados Unidos
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityReclutamientoParaplejía Espástica Hereditaria Tipo 5Porcelana
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Spaulding Rehabilitation HospitalMassachusetts General HospitalRetiradoParaplejía espástica hereditaria
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University Hospital TuebingenReclutamientoParaplejía espástica hereditaria | Paraplejía hereditaria, espástica, autosómica dominanteAlemania
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University Hospital TuebingenTerminado
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Dr. Rebecca SchuleGerman Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...ReclutamientoParaplejía espástica hereditariaAustria, Alemania, Italia
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University Hospital TuebingenTerminado
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoParaplejía espástica hereditariaFrancia
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European University of LefkeTerminadoParaplejía espástica hereditariaChipre
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoParaplejía espástica hereditariaEstados Unidos
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University of Campinas, BrazilConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristália Produtos...TerminadoParaplejía espástica hereditariaBrasil
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Radboud University Medical CenterJacques and Gloria Gossweiler FoundationTerminadoParaplejía espástica hereditaria | Enfermedad de StrumpellPaíses Bajos
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Xuanwu Hospital, BeijingReclutamientoPaso | Función motoraPorcelana
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IRCCS Fondazione Stella MarisTerminadoParaplejía espástica hereditaria | Paraplejía espástica tipo 11Italia
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IRCCS Eugenio MedeaTerminadoParálisis cerebral | Lesión cerebral adquirida | Paraplejía espástica hereditariaItalia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...TerminadoParaplejía Espástica, HereditariaFrancia
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Central Hospital, Nancy, FranceReclutamientoParaplejía espásticaFrancia
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Jakub AntczakTerminadoAdrenomieloneuropatía | Paraplejía espástica hereditariaPolonia
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IRCCS Fondazione Stella MarisTerminadoParaparesia espástica hereditariaItalia
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoLa esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Paraplejía espástica hereditariaEstados Unidos
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeReclutamientoTrastornos del movimiento | Enfermedades neurodegenerativas | Enfermedad de la neuronas motoras | Espasticidad, Músculo | Trastorno pediátrico | Paraplejía espástica hereditariaEstados Unidos
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Motric BioReclutamientoCarrera | Esclerosis múltiple | Parálisis cerebral | Lesiones de la médula espinal | Distonía | Espasticidad muscular | Paraplejía espástica hereditaria | Hipertonía, MúsculoEstados Unidos
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamientoEnfermedad genética | Encefalomiopatías mitocondriales | Encefalopatía Neonatal | Mutación | Paraplejía espástica hereditaria | Enfermedad de la sustancia blanca | Paraplejía espásticaEstados Unidos
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University of South FloridaUniversity of Miami; National Institutes of Health (NIH); University of KansasTerminadoLa esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Atrofia muscular progresiva | Paraplejía espástica hereditaria
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Boston Children's HospitalNational Eye Institute (NEI); Howard Hughes Medical InstituteReclutamientoTrastornos de la motilidad ocular | Parálisis facial | Sincinesia | Parálisis del sexto nervio | Síndrome de Möbius | Fibrosis congénita de los músculos extraoculares | Síndrome de retracción de Duane | Síndrome de rayos radiales de Duane | Síndrome de Brown | Síndrome de Marcus Gunn | Estrabismo Congénito | Parálisis... y otras condicionesEstados Unidos
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Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...RetiradoMalformaciones del Sistema Nervioso | Defectos del tubo neural | Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
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Bin LiDesconocidoLHON aguda | Inicio dentro de los tres meses | Inicio entre 3 a 6 meses | Inicio entre 6 y 12 meses | Inicio entre 12 y 24 meses | Inicio entre 24 y 60 meses | Inicio más de 60 mesesPorcelana
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...ReclutamientoLa esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Demencia frontotemporal | Atrofia muscular progresiva | Paraplejía espástica hereditariaEstados Unidos, Sudáfrica
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Mayo ClinicReclutamientoNeoplasias Hematológicas | Malignidad mieloide | Citopenia | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea | Citopenia clonal de significado indeterminado | Hematopoyesis clonal de potencial indeterminado | Síndrome mielodisplásico de bajo riesgo | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditario y otras condicionesEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoNeurofibromatosis tipo 1 | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Pénfigo | Penfigoide de la membrana mucosa | Epidermólisis ampollosa hereditaria | Queratodermia palmoplantar | Incontinencia pigmentariaFrancia
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónLa esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Demencia frontotemporal | Atrofia muscular progresiva | Paraplejía espástica hereditaria | Proteinopatía multisistémicaEstados Unidos, Sudáfrica, Alemania
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamientoGlaucoma Congénito | Retinoblastoma | Cataratas Infantil | LeucocoriaEstados Unidos
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminadoAdrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Enfermedad de Refsum Infantil | Deficiencia de enzima bifuncional
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminadoColestasis | Trastornos peroxisomales | Adrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Enfermedad de Refsum InfantilEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuropean Leukodystrophy AssociationRetiradoEnfermedad de deficiencia | Enfermedad de Canavan | Infantil | Aspartoacilasa | Leucodistrofia Espongiforme
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Sheba Medical CenterDesconocidoEnfermedad infantil de Canavan | Enfermedad por deficiencia de aspartoacilasaIsrael
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Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditariasEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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ShireTerminadoLeucodistrofia metacromática infantil tardíaDinamarca
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Imperial College London Diabetes CentreDesconocidoTrastornos mendelianos | Trastorno genético | Nueva mutación | Trastorno Hereditario | Mutación de novo | Enfermedad hereditaria | Defectos de un solo genEmiratos Árabes Unidos
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ShireTerminadoLeucodistrofia metacromática infantil tardíaDinamarca
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuropean Leukodystrophy AssociationTerminadoLeucodistrofia metacromática infantil tardíaFrancia
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Sohag UniversityAssiut University; Kyoto UniversityReclutamientoSíndrome BMF hereditarioEgipto
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Zymenex A/STerminadoLeucodistrofia Infantil de Células GloboidesEstados Unidos
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Guangzhou Women and Children's Medical CenterChildren's Hospital Medical Center, Cincinnati; University of BirminghamReclutamientoObesidad infantil | Neurodesarrollo | Desarrollo inmunológico | Huésped y Microbioma | Transmisión hereditariaPorcelana
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Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditarias | Artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs)Estados Unidos
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Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaNational Health and Medical Research Council, Australia; University of MelbourneReclutamientoEnfermedades hematológicas | Trastorno plaquetario hereditario | Síndrome BMF hereditarioAustralia
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Maastricht University Medical CenterReclutamientoCalidad de vida | Esclerosis tuberosa | Síndrome de nevus basocelular | Cutis laxa | Epidermólisis Bullosa | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratosis palmoplantarPaíses Bajos