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Buscar ensayos clínicos para: 60 mg de CBL-514

Total 697 resultados

Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en participantes con EFP; Celulitis (Etapa 1)

Celulitis

Estados Unidos
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en participantes con lipomas de la enfermedad de Dercum

Enfermedad de Dercum

Estados Unidos
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la inyección de CBL-514 en la convexidad o plenitud de la grasa subcutánea abdominal en voluntarios sanos

Grasa subcutánea

Australia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la inyección de CBL-514 para reducir la grasa subcutánea (Etapa 1)

Grasa subcutánea

Australia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de la inyección de CBL-514 para reducir la convexidad o plenitud de la grasa subcutánea abdominal

Grasa subcutánea

Australia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar el perfil farmacocinético de la inyección de CBL-514 en voluntarios sanos

Grasa subcutánea

Estados Unidos
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en participantes con EFP; Celulitis (Etapa 2)

Celulitis

Estados Unidos
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en comparación con el placebo en participantes con lipomas de la enfermedad de Dercum

Enfermedad de Dercum
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de dosis múltiples de VIT-2763 en adultos con beta-talasemia dependiente de transfusiones

Beta-talasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Israel
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en mujeres sanas cuyo objetivo es explorar la captación intestinal de dos tabletas diferentes de GRTA9906 en el cuerpo y el efecto de los alimentos en él

Dolor | Dolor crónico | Dolor neuropático | Dolor visceral

Alemania
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 2b para evaluar la eficacia y seguridad de la inyección de CBL-514 para reducir la grasa subcutánea.

Grasa subcutánea

Estados Unidos
Sobi, Inc.

Terminado

Avatrombopag para el tratamiento de la trombocitopenia en adultos programados para un procedimiento quirúrgico

Trombocitopenia

Estados Unidos
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio observacional italiano de la vida real sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad del atogepant en pacientes con migraña (STAR)

Migraña | Migraña crónica | Migraña sin aura | Migraña Con Aura

Italia
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio de extensión de seguridad y tolerabilidad a largo plazo que evalúa atogepant para la prevención de la migraña crónica o episódica

Migraña crónica | Migraña episódica

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Corea, república de, Países Bajos, Polonia, España, Taiwán, Reino Unido
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio que evalúa el atogepant oral para la prevención de la migraña en participantes japoneses con migraña crónica o episódica

Migraña crónica | Migraña episódica

Japón
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de idalopirdina 60 mg

Saludable

Reino Unido
Praxis Precision Medicines

Terminado

Un ensayo clínico de PRAX-114 adyuvante y en monoterapia en participantes con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Australia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la inyección de CBL-514 para reducir la grasa subcutánea (Etapa 2)

Grasa subcutánea

Estados Unidos, Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad y tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y eficacia de dosis repetidas de GSK2982772 en sujetos con artritis reumatoide (AR) de moderada a grave

Artritis Reumatoide

España, Alemania, Federación Rusa, Reino Unido, Italia, Polonia
Allergan

Terminado

Atogepant para la profilaxis de la migraña en participantes que fracasaron en tratamientos profilácticos orales anteriores. (ELEVATE)

Migraña episódica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Reino Unido
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, los biomarcadores y la eficacia de Tominersen en comparación con un placebo en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana y prodrómica.

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Australia, Argentina, Canadá, Alemania, Italia, España, Francia, Reino Unido, Portugal, Nueva Zelanda, Austria, Polonia, Suiza, Dinamarca
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC221 en voluntarios sanos

Influenza | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Allergan

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de atogepant para la prevención de la migraña crónica

Migraña crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán, Reino Unido
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
H. Lundbeck A/S

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de la idalopirdina (Lu AE58054) en sujetos con y sin insuficiencia renal

Enfermedad de Alzheimer

Alemania
Praxis Precision Medicines

Terminado

Un ensayo clínico de PRAX-114 en participantes con trastorno de estrés postraumático

Trastornos de estrés postraumático | Trastornos relacionados con el trauma y el estrés | Trastorno de estrés postraumático | Trastorno de estrés | Trastorno de estrés postraumático | Trastorno mental

Estados Unidos
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad del ospemifeno

Atrofia | Enfermedades vaginales
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad del ospemifeno en el tratamiento de la sequedad vaginal moderada a severa y el dolor vaginal asociado con la actividad sexual

Atrofia | Enfermedades vaginales
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Ensayo clínico de nitrito de sodio para el paro cardíaco extrahospitalario (SNOCAT)

Paro cardíaco fuera del hospital

Estados Unidos
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de dosis múltiples para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de las tabletas de MN-08

Hipertensión arterial pulmonar
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la inyección de CBL-514 para reducir la grasa subcutánea abdominal

Grasa subcutánea

Estados Unidos
Bial R&D Investments, S.A.

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de BIA 28-6156 en GBA-PD (ACTIVATE)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Francia, Italia, Países Bajos, Alemania, Reino Unido, Canadá, Polonia, Portugal, Suecia
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Apatinib más docetaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado que albergan EGFR de tipo salvaje

Adenocarcinoma de pulmón
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de respuesta a la dosis de AMG 162 (Denosumab) en sujetos posmenopáusicos japoneses con osteoporosis

Osteoporosis
Hospital do Coracao

Terminado

Agentes antivirales contra la infección por COVID-19 (REVOLUTIOn)

COVID-19

Brasil
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Terminado

Un estudio de cápsulas de CL-197 en participantes sanos

VIH-1

Porcelana
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de CVL-871 en sujetos con apatía relacionada con la demencia

Apatía en la demencia

Estados Unidos, Canadá
Istituto Clinico Humanitas

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de cabozantinib en pacientes con carcinoma hepatocelular (Immunocabo)

Hepatocarcinoma

Italia
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 10 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ISIS 443139 en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Canadá, Reino Unido, Alemania
Shionogi

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de un año de fase IIb de S-2367 en sujetos obesos con una dieta inicial baja en calorías de 6 semanas

Obesidad

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 15 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría
Pfizer
Syneos Health

Terminado

Un estudio para caracterizar la responsabilidad de abuso de ALO-02 en consumidores de opioides sanos, no dependientes y recreativos

Saludable

Canadá
American University of Beirut Medical Center
Takeda

Terminado

Un ensayo abierto de dexlansoprazol 60 mg para el alivio de la acidez estomacal durante el mes de ayuno del Ramadán

ERGE | Inhibidor de la bomba de protones

Líbano
University of Calgary

Aún no reclutando

Cannabis para el tratamiento profiláctico de la migraña

Migraña crónica

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