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Buscar ensayos clínicos para: Formulación prototipo 2 de 800 mg de OZ439

Total 404 resultados

Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Terminado

Estudio para investigar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de OZ439 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de formulaciones prototipo de OZ439 oral administradas con fosfato de piperaquina (PQP)

Malaria

Reino Unido
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de formulaciones orales de gránulos prototipo de OZ439 administradas con tabletas de fosfato de piperaquina (PQP)

Malaria

Reino Unido
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (FC) de dosis únicas coadministradas de OZ439 y mefloquina (MQ) en voluntarios sanos

Malaria

Sudáfrica
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Estudio en voluntarios sanos de la farmacocinética de la piperaquina oral con la formulación OZ439 + TPGS en ayunas

Malaria

Reino Unido
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de OZ439 en sujetos sanos masculinos y femeninos

Voluntarios Saludables | Paludismo falciparum | Paludismo vivax

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Estudio Ph 2B/3 Tafenoquine (TFQ) en la prevención de la recaída de Vivax

Paludismo, Vivax

Tailandia, India, Brasil, Etiopía, Perú, Bangladesh, Camboya, Filipinas
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Estudio de eficacia de fase II de artefenomel y piperaquina en adultos y niños con malaria por P. falciparum.

Paludismo por Plasmodium falciparum no complicado

Uganda, Benín, Burkina Faso, Congo, República Democrática del, Gabón, Mozambique, Vietnam
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio cruzado de fase 1 en sujetos sanos para evaluar el perfil farmacocinético de KVD824 después de dosis únicas y múltiples de formulaciones de liberación modificada (MR)

Angioedema hereditario

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para investigar la influencia de CKD-519 en la presión arterial ambulatoria de 24 h en voluntarios adultos sanos

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Sheffield Children's NHS Foundation Trust

Terminado

Estudio de prueba de concepto de 'JIA Toolbox' para niños y jóvenes (CYP) con artritis idiopática juvenil (JIA) (JIA Toolbox)

Enfermedad reumatológica

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Shiphrah Biomedical Inc.
University of South Australia

Terminado

¡Retroceso de UniSA! Estudio: Adelaide PrenaBelt Trial

Complicaciones del embarazo | Retraso del crecimiento fetal | Respiración desordenada durante el sueño | Lactante de muy bajo peso al nacer | Nacimiento de un niño muerto | Bebé, pequeño para la edad gestacional | Hipoxia Fetal | Infante, Bajo Peso al Nacer

Australia
Lyndra Inc.

Terminado

Estudio que determina las propiedades de retención gástrica y de liberación modificada de cápsulas prototipo en sujetos sanos

Saludable | Retención Gástrica

Reino Unido
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Terminado

Seguridad y eficacia de 4 vacunas experimentales contra el VHS 2 en adultos con herpes genital recurrente causado por el VHS 2 (HSV15)

Herpes genital

Estados Unidos
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Terminado

Biodisponibilidad de nutrientes seleccionados de dos formulaciones de un suplemento multivitamínico/mineral

Biodisponibilidad

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad, la respuesta inmunitaria y la eficacia de una vacuna contra el VHS-2 en participantes sanos de 18 a 40 años de edad o en participantes de 18 a 60 años de edad con herpes genital recurrente por VHS-2

Herpes Simple

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, España, Reino Unido, Estonia, Australia
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio para comparar dos formulaciones de LY3209590 en participantes sanos

Saludable

Singapur
Vifor (International) Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad que compara 2 formulaciones orales de Vamifeport en ayunas versus en estado de alimentación en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Lunsayil 1: un estudio para probar si Spesolimab ayuda a las personas con una enfermedad de la piel llamada hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos, Corea, república de, Israel, España, Australia, Japón, Italia, Alemania, Bélgica, Lituania, Porcelana, Canadá, Malasia, Singapur, Nueva Zelanda, Francia, México, Países Bajos, Reino Unido, Dinamarca, Bulgaria, Filipinas, Vietn... y más
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio que investiga formulaciones de tabletas de Lu AF11167 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

DAREON™-5: un estudio para evaluar si diferentes dosis de BI 764532 ayudan a las personas con cáncer de pulmón de células pequeñas u otros cánceres neuroendocrinos

Carcinoma de pulmón de células pequeñas | Neoplasias Neuroendocrinas

Estados Unidos, Bélgica, España, Corea, república de, Reino Unido, Alemania, Japón, Porcelana, Taiwán, Portugal, Bulgaria
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Terminado

Ensayo para evaluar la biodisponibilidad de quetiapina versus Seroquel® en sujetos con esquizofrenia o trastorno bipolar

Esquizofrenia | Trastorno bipolar

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Terminado

Un estudio para comparar las características farmacocinéticas de CJ-12420

Esofagitis erosiva

Corea, república de
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Un estudio de formulaciones de liberación modificada de Danicopan en participantes adultos sanos

Saludable

Reino Unido
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBAJ-876 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Enfermedad pulmonar | Tuberculosis multirresistente | Tuberculosis sensible a fármacos | Tuberculosis resistente a los medicamentos | Infección por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se procesa BI 685509 en el cuerpo

Saludable

Países Bajos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Ensayo exploratorio para evaluar las propiedades farmacocinéticas y la seguridad de CKD-828 en sujetos sanos

Hipertensión

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de tabletas JNJ-54781532 en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio de AT-527 en sujetos sanos (R07496998)

Estudio de voluntariado saludable

Canadá
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Terminado

Un estudio PET exploratorio de la deposición, disposición y absorción cerebral de [11C]Nicotina después de la inhalación de 2 formulaciones de nicotina a través del cigarrillo electrónico myBluTM en fumadores

Voluntarios Saludables

Suecia
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio piloto que investiga la bioequivalencia entre una dosis única de la Formulación 2 y la Formulación 3 de MEDI0382

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Para evaluar el efecto de la administración de 2 formulaciones de AZD3241 sobre la concentración en sangre en voluntarios sanos

Enfermedad de Parkinson

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad y la respuesta inmunitaria de una inmunoterapia dirigida contra el VHS en participantes japoneses sanos de 18 a 40 años (TH HSV REC-004)

Herpes Simple

Japón
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las tabletas ND-003 en adultos sanos

Saludable
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad de canagliflozina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con control glucémico inadecuado con metformina sola o en combinación con una sulfonilurea

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Porcelana, Malasia, Vietnam
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para comparar 2 formulaciones diferentes de tabletas BI 1358894 tomadas con o sin alimentos

Saludable

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la sensación refrescante y el gusto del consumidor por un aerosol desinfectante para la piel

Protección de la piel

Porcelana
Ulthera, Inc

Terminado

Estudio fundamental de no inferioridad de Simulines

Laxitud de la piel

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de formulación de vacunas de ARNm contra COVID-19 en adultos sanos de 18 años de edad y mayores (VAW00001)

COVID-19

Estados Unidos, Australia, Brasil, Honduras
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toleran las diferentes dosis de BI 1815368 y cómo se absorbe el BI 1815368 en el cuerpo con o sin alimentos

Saludable

Alemania
Pendulum Therapeutics

Terminado

Estudio de nutrición clínica controlado con placebo de los efectos metabólicos del producto alimenticio WBF-0011 en la diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Irlanda
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Un ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de CKD-386 en voluntarios varones sanos

Hipertensión | Dislipidemias

Corea, república de
National Research Council, Spain
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Terminado

Suplementación con extracto de granada en pacientes con cáncer colorrectal (POMEcolon)

Cáncer colonrectal

España
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Farmacocinética (niveles de fármaco en sangre) de BMS-986165 cuando participantes sanos lo toman como varios prototipos de tabletas sólidas

Participantes Saludables

Estados Unidos
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
Washington University School of Medicine

Reclutamiento

MDCF-2 no perecedero para niños con desnutrición

Desnutrición

Bangladesh
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Terminado

Un ensayo de quimioterapia antes y después de la cirugía para el carcinoma de células escamosas de esófago en estadio II, III

Carcinoma De Células Escamosas | Neoplasias Esofágicas

Japón
Emory University
Micron Biomedical, Inc

Terminado

Estudio de parches con microagujas en bebés y niños pequeños sanos

Vacunación | Absorción cutánea

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza GSK3206641A de GlaxoSmithKline Biologicals administrada en adultos de 18 a 64 años y mayores de 65 años

Influenza Humana

Estados Unidos

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