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Buscar ensayos clínicos para: AGN-210669 solución oftálmica, 0,075%

Total 1703 resultados

Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN 210669 en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de tres formulaciones de la solución oftálmica AGN-210669 en comparación con la solución oftálmica de bimatoprost

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN-210961 en comparación con la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma primario de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio de seguridad, eficacia y farmacocinética de AGN-199201 y AGN-190584 en pacientes con presbicia

Presbicia

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio del uso concurrente de AGN-190584 y AGN-199201 en participantes con presbicia

Presbicia

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Retirado

Eficacia y seguridad de la solución oftálmica PRO-118 en la conjuntivitis alérgica (PRO-118)

Conjuntivitis Alérgica | Conjuntivitis alérgica estacional | Prurito ocular | Alergia Ocular | Conjuntivitis alérgica perenne

México
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN-210669 en comparación con la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio doble ciego de solución oftálmica PG324 en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica Relestat al 0,05 % para la conjuntivitis alérgica en Corea

Conjuntivitis Alérgica

Corea, república de
Qlaris Bio, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 2 de Qlaris de QLS-111 en combinación con un PGA en pacientes con OAG y/o OHT

Glaucoma | Glaucoma de ángulo abierto (GAA) | Hipertensión Ocular (HTO)

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica PG324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y farmacodinámica de las soluciones oftálmicas de AGN-207281 en comparación con la solución oftálmica de timolol o el placebo en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Activo, no reclutando

Experiencia Beovu UZ Lovaina (BEL)

La degeneración macular relacionada con la edad

Bélgica
Qlaris Bio, Inc.

Reclutamiento

Estudio Qlaris de fase 2 de QLS-111 en pacientes con GPAA y/o OHT

Glaucoma primario de ángulo abierto de ambos ojos | Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) | Glaucoma primario de ángulo abierto, ojo no especificado | Hipertensión Ocular (HTO)

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica de bimatoprost para aumentar la prominencia de las pestañas

Hipotricosis de pestañas

Estados Unidos
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la solución oftálmica de bilastina al 0,6 % en el modelo de provocación con alérgenos conjuntivales (Ora-CAC®).

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Safety, Efficacy, Tolerability and Pharmacokinetics of AGN-223575 Ophthalmic Suspension in Patients With Dry Eye Disease

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio doble ciego de la solución oftálmica PG324 en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
American Genomics, LLC

Terminado

Un estudio de etiqueta abierta de la exposición sistémica a la articaína después de la dosificación ocular tópica de AG-920

Saludable

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de diferentes formulaciones de bimatoprost una vez al día en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Vistakon Pharmaceuticals

Terminado

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
TearClear Corp

Activo, no reclutando

Estudio prospectivo, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, con control activo, de grupos paralelos, de 3 meses que evalúa la seguridad y la eficacia hipotensora ocular de la solución oftálmica TC-002 en comparación con la solución oftálmica de latanoprost al 0,005 % en sujetos con presión intraocular elevada (TC-002-301)

Presión intraocular elevada

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de DE-117 en sujetos con GPAA u HO que no responden al latanoprost o responden poco a él: Estudio FUJI

Glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular -Estudio AYAME-

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio comparativo confirmatorio de STN1012600 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto, hipertensión ocular

Japón
Uzoma Chinyei Joan

Reclutamiento

Comparación de latanoprost conservado y sin conservantes al 0,005 % en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensos oculares, en el Guinness Eye Centre, Lagos.

Efecto de la droga

Nigeria
Sylentis, S.A.

Terminado

HELIX, un estudio de doble enmascaramiento de SYL1001 en pacientes con enfermedad del ojo seco (DED) de moderada a grave

Enfermedad del ojo seco

España, Portugal, Italia, Estonia, Alemania, Eslovaquia
Vista Klinik

Aún no reclutando

Faricimab intravítreo en edema macular diabético con respuesta limitada a aflibercept

Edema macular diabético
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica de Voclosporin en sujetos con síndrome de ojo seco (AUDREY)

Queratoconjuntivitis Sicca | Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que compara la seguridad y eficacia de AR-13324 con latanoprost en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia hipotensora ocular de AR-102

Glaucoma

Estados Unidos
JeniVision, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de JV-GL1 en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio de eficacia de fase 3 de la solución oftálmica de clorhidrato de pilocarpina (AGN-190584) en participantes con presbicia (GEMINI 2)

Presbicia

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Allergan

Terminado

Estudio de eficacia de la solución oftálmica de clorhidrato de pilocarpina (AGN-190584) en participantes con presbicia (GEMINI 1)

Presbicia

Estados Unidos
Kasr El Aini Hospital

Terminado

Comparación entre latanoprost, travoprost y tafluprost para reducir la fluctuación de la PIO en pacientes con GPAA

Glaucoma primario de ángulo abierto

Egipto
Qlaris Bio, Inc.

Aún no reclutando

Estudio de fase 2 de Qlaris en pacientes con NTG

Glaucoma | Glaucoma de tensión normal (NTG) | Glaucoma de baja tensión, bilateral | Glaucoma de baja tensión, ojo no especificado

Corea, república de, Filipinas
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Evaluación de la combinación de tartrato de brimonidina/fumarato de ketotifeno en adultos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica estacional

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Ojo seco
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Evaluación de la combinación de tartrato de brimonidina/fumarato de ketotifeno para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de seguridad y farmacología de VP 20629 en adultos con ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia reductora de la presión intraocular (PIO) de AL-39256 en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Santen Inc.

Terminado

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de una solución oftálmica (SkQ1) en el tratamiento del síndrome del ojo seco (DES)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Comparación de latanoprost con travoprost y bimatoprost en pacientes con PIO elevada. Un evaluador enmascarado de 12 semanas, estudio multicéntrico de fase IV en los EE. UU. (XLT)

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de Rocklatan®

Glaucoma

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Evaluación de la seguridad y la farmacocinética de la solución oftálmica combinada de tartrato de brimonidina al 0,025 %/fumarato de ketotifeno al 0,035 %

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: AGN-210669 solución oftálmica, 0,075%

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