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Buscar ensayos clínicos para: AK120 o placebo- Parte 2- Cohorte 2

Total 4636 resultados

Akesobio Australia Pty Ltd

Terminado

Un estudio de AK120 (IL-4Rα) en sujetos sanos y sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Nueva Zelanda, Australia
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PF-06882961 en adultos con obesidad

Obesidad

Estados Unidos, Taiwán, Canadá, Japón
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio que combina ibrutinib con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B positivas para CD20

Linfoma no Hodgkin de células B CD20 positivas

Estados Unidos, Francia
ImmunityBio, Inc.

Reclutamiento

QUILT-3.076: Estudio de M-CENK autólogo en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumor sólido metastásico

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio de GSK2110183 en sujetos con mieloma múltiple refractario al inhibidor del proteasoma

Cáncer

Australia
Arthrosi Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de AR882 en voluntarios varones adultos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Estudio de inyección intramuscular o infusión intravenosa de AZD3152 en participantes adultos japoneses sanos

COVID-19, SARS-CoV-2

Japón
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética del aerosol nasal HH-120 en voluntarios sanos

COVID-19

Porcelana
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de KAN-101 en personas con enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Intron Biotechnology, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas/farmacodinámicas de KMRC011

Síndrome de radiación aguda

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de PF-02545920 en sujetos psiquiátricamente estables con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Terminado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de MAA868 en pacientes con fibrilación auricular

Fibrilación auricular

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la diseminación viral similar a la vacuna de MEDI-534, contra el virus respiratorio sincitial (RSV) y el virus de la parainfluenza tipo 3 (PIV3), en niños sanos de 6 a

Saludable

Estados Unidos, Australia, España, Alemania, Canadá, Finlandia, Sudáfrica, Brasil, Israel
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

CG400549 Single Ascending Dose Study

Saludable

Países Bajos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y repetidas de CHF6333 en sujetos sanos (CHF6333 FIH)

Fibrosis quística | Bronquiectasias sin fibrosis quística

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente en participantes sanos y un estudio de dosis múltiple ascendente de CNTO 7160 en participantes con asma y participantes con dermatitis atópica

Saludable | Asma | Dermatitis atópica

Alemania, Bélgica
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética de TAK-285 en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer

Estados Unidos
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Activo, no reclutando

Estudio de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NUV001 administrado por vía oral a participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
XOMA (US) LLC

Terminado

Un estudio abierto de dosis única de XOMA 358 en sujetos con hiperinsulinismo congénito

Hiperinsulinismo congénito

Reino Unido, Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de JNJ-40346527 en pacientes con linfoma de Hodgkin en recaída o refractario

Linfoma de Hodgkin en recaída o refractario

Francia, Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar de CFZ533 en pacientes con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario

Estados Unidos, Hungría, Alemania, Suiza, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de verubecestat (MK-8931) en participantes con enfermedad de Alzheimer prodrómica (MK-8931-019) (APECS)

Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve amnésico | Enfermedad de Alzheimer prodrómica
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto analgésico de la administración intravenosa del agonista Kappa CR845 después de la cirugía de histerectomía

Dolor agudo

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Estudio para investigar la farmacocinética y la seguridad y proporcionar pruebas del mecanismo de Alogabat en niños y adolescentes de 5 a 17 años con síndrome de Angelman (AS) con genotipo de deleción (Aldebaran)

Síndrome de Angelman

Australia, Estados Unidos, España, Italia, Francia, Alemania
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Terminado

Nilotinib en la enfermedad de Parkinson (NILO-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
UCB Pharma
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, el efecto farmacocinético y farmacodinámico de UCB5857 en sujetos sanos y con psoriasis

Soriasis

Reino Unido
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SelK2 en las respuestas de las vías respiratorias después de la provocación con alérgenos en sujetos con asma (parte 1) y en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (parte 2)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma

Reino Unido
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Estudio de fase 2b para evaluar la eficacia y seguridad de ISB 830 en adultos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica moderada a severa

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Alemania, Polonia
Janssen Cilag N.V./S.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-38877618 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Imperial College London
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust; British Heart Foundation

Reclutamiento

Definición de la genética, los biomarcadores y los resultados de la miocardiopatía dilatada (Go-DCM)

Enfermedades cardiovasculares | Miocardiopatía dilatada

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples de AZD2423 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y repetidas de CHF6297 en sujetos sanos y pacientes con EPOC (CHF6297 FIH)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminado

UN ESTUDIO EN 2 PARTES QUE EVALUÓ EDP-721 EN SUJETOS SANOS Y EDP-721 EN COMBINACIÓN CON EDP-514 EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

Infección crónica por el virus de la hepatitis B

Nueva Zelanda
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de RM-718 en sujetos sanos y en pacientes con HO

Obesidad hipotalámica

Estados Unidos
Bilix Co.,Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BX-001N después de un bolo intravenoso en participantes sanos

Lesión por isquemia-reperfusión

Australia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
Bukwang Pharmaceutical

Activo, no reclutando

Estudio en pacientes con enfermedad de Parkinson con discinesia con combinaciones de JM-010 y sus componentes individuales (SHINE)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad y farmacocinética comparativa de ACM-001.1) y pindolol en voluntarios sanos (HV)

Caquexia

Reino Unido
Medical University of Vienna

Reclutamiento

Tratamiento de la DMAE neovascular: inteligencia artificial en un entorno del mundo real

Degeneración macular exudativa

Austria
Hubei Cancer Hospital

Reclutamiento

Surufatinib con o sin inmunoterapia para el cáncer colorrectal avanzado en línea posterior

Neoplasias colorrectales

Porcelana
Alopexx Vaccine, LLC

Terminado

Un estudio de AV0328 administrado a voluntarios adultos sanos

Vacuna contra microbios patógenos que expresan PNAG

Estados Unidos
Nestlé

Retirado

Seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de CDX 6114 en pacientes con PKU

Fenilcetonurias
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para explorar la farmacocinética y la farmacodinámica de la epinefrina en sujetos masculinos y femeninos sanos con diferente profundidad de piel a músculo (STMD)

Anafilaxia

Alemania
AmtixBio Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de ATB1651 en adultos con oncomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Seguridad, efectos hemodinámicos y farmacocinética de CXL-1020 en pacientes con insuficiencia cardíaca estable

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Telavant, Inc.
Pfizer

Terminado

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única de PF-06480605 en participantes japoneses sanos

Saludable

Japón
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Reclutamiento

Regorafenib más tislelizumab como tratamiento sistémico de primera línea para pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado

Carcinoma hepatocelular avanzado

Taiwán
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de M802 (HER2 y CD3) en tumores sólidos avanzados positivos para HER2

Tumores sólidos positivos para HER2
Ipsen

Terminado

BN83495 en cáncer de próstata (STX64PC)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Emergent BioSolutions

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de la vacuna candidata contra la fiebre tifoidea M01ZH09 en adultos sanos

Tifoidea

Estados Unidos

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