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Buscar ensayos clínicos para: AZD7594 inhalation powder (200 μg)

Total 328 resultados

AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Estados Unidos
Rennes University Hospital

Terminado

Fludrocortisona en Voluntarios Sanos (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntarios Saludables

Francia
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de niveles de dosis múltiples de AZD7594 administrados una vez al día por inhalación en sujetos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Sudáfrica, Ucrania, Japón, Hungría, Polonia, Bulgaria
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Terminado

Prueba de determinación de dosis para extracto de Indigo Naturalis en ungüento de aceite

Psoriasis vulgar

Taiwán
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción y la biodisponibilidad absoluta de Xevinapant en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

AMPLIFY - D6571C00001 Estudio de fase III de Duaklir EE. UU.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Israel, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Ucrania, Reino Unido
PegBio Co., Ltd.
Covance

Terminado

Búsqueda de dosis de PB-119 administrado por vía subcutánea una vez a la semana versus placebo en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de dos combinaciones de dosis fijas de bromuro de aclidinio con fumarato de formoterol (ALIGHT-COPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Rumania, República Checa
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad del bromuro de aclidinio en dos niveles de dosis versus placebo administrado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Alemania, República Checa, Francia, Hungría, Italia, Perú, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Ucrania
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con diferentes dosis de un nuevo adyuvante

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Estados Unidos
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TNM002 en adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Assiut University

Terminado

Serotonina sérica y prurito después de morfina intratecal en cesárea

Prurito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Comparación entre CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a versus CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a en sujetos con asma (Trecos) (TRECOS)

Asma

Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 24 semanas, de dosificación crónica y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010, PT003 y PT009 en comparación con Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

EPOC

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Japón
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dosificación múltiple (14 días) para evaluar la eficacia y la seguridad de tres niveles de dosis de AZD7594, administrados una vez al día por inhalación, en pacientes con asma leve a moderada

Asma | Eficacia | La seguridad

Alemania, Bulgaria
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de tres dosis de bromuro de aclidinio en comparación con un placebo y un comparador activo en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Bélgica, Alemania
CureVac

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de CVGBM en adultos con glioblastoma o astrocitoma MGMT no metilado recién diagnosticado

Glioblastoma

Bélgica, Alemania, Países Bajos
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... y otros colaboradores

Terminado

Equivalencia clínica de budesonida HFA MDI frente a budesonida turbuhaler en pacientes chinos con asma leve a moderada

Asma

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de QMF149 (150/80 µg) en comparación con MF Twisthaler® (200 µg) en pacientes con asma

Asma leve

Alemania, India, Corea, república de, Polonia, Sudáfrica, Estonia, Italia, Federación Rusa, Tailandia, Letonia, Lituania, Colombia, Hungría, Perú, Filipinas, Eslovaquia, Bulgaria, Vietnam, Japón, Malasia, Chile, Suecia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FAIR) (FAIR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Países Bajos
Baylor College of Medicine

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con o sin adyuvante adicional en adultos brasileños

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de la seguridad y la respuesta inmunitaria de 2 dosis de una nueva vacuna contra Shigella en adultos de Kenia

Infección por Shigella Sonnei

Kenia
Sanofi

Terminado

Estudio de fase I aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de rango de dosis, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad

Infección por Clostridium Difficile | Diarrea por Clostridium Difficile
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005, PT008 y Symbicort® Turbuhaler® sobre la función pulmonar durante 24 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy grave (telos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Chequia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de Absorción, Distribución y Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosis | Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Terminado

Evaluación de los efectos de dosis múltiples de cebranopadol sobre la actividad eléctrica del corazón en sujetos sanos

Intervalo QTc prolongado | Farmacocinética

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio ADME de [14C]AZD4604 y la biodisponibilidad absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
OBI Pharma, Inc

Reclutamiento

Para evaluar OBI-833/OBI-821 en combinación con erlotinib de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación de EGFR, Globo H positivo, localmente avanzado o metastásico (EGFR)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Taiwán
BLIS Technologies Limited

Reclutamiento

Eficacia de colonización del polvo de fusión rápida probiótico oral

Colonización Microbiana

Nueva Zelanda
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Uso de Buventol Easyhaler y Bufomix Easyhaler en pruebas de provocación con metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia
Dexa Medica Group

Terminado

DLBS1442 para el tratamiento del dolor en pacientes con sospecha de endometriosis

Endometrioma | Escala analógica visual del dolor: dolor moderado o intenso

Indonesia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005 en las exacerbaciones de la EPOC durante un período de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (Sophos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Brasil, Sudáfrica, Argentina, Federación Rusa, México, Puerto Rico, Chile, Noruega
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio de rango de dosis de formoterol (ACHIEVE Duaklir USA Fase IIb)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/GSK en pacientes con asma (ANASSA-PD)

Asma

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de ARNm CV0501 en fase de investigación en adultos de al menos 18 años de edad

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Estados Unidos, Filipinas
OBI Pharma, Inc

Terminado

Ensayo de inmunoterapia activa con Globo H-KLH (OPT-822) en sujetos con cáncer de mama metastásico

Cáncer de mama metastásico

Estados Unidos, Taiwán, Corea, república de, Porcelana, India
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Para investigar la interacción farmacológica y la biodisponibilidad relativa entre el aerosol nasal de azelastina HCL/dipropionato de beclometasona de FDC, el aerosol nasal de dipropionato de beclometasona en el vehículo de prueba y el aerosol nasal de RinoClenil®

Rinitis alérgica estacional

Jordán
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de MEDI0382 en sujetos japoneses preobesos u obesos con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad y la capacidad de una dosis diaria de un medicamento inhalado por vía oral [es decir, solución para inhalación de glicopirrolato = GIS] para mejorar el flujo de aire en los pulmones cuando se administra mediante un nebulizador eFlow en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Biodisponibilidad de Lesinurad y [14C]Lesinurad intravenoso

Saludable

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Cipla Ltd.

Terminado

Estudio BE Budesonida 80 μg y fumarato de formoterol dihidrato 4,5 μg Producto de inhalación en pacientes con asma

Asma

Estados Unidos
Mannkind Corporation

Terminado

Estudio Farmacocinético en Voluntarios Sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
CHA University

Terminado

Administración de misoprostol antes de la histeroscopia quirúrgica

Trastorno endometrial

Corea, república de
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de una dosis única de AZD6094 (600 mg) sobre la repolarización cardíaca en voluntarios sanos

Tumores sólidos

Estados Unidos
Hat Yai Medical Education Center

Terminado

Budesonida/Formoterol Turbuhaler según sea necesario en el período de reducción

Asma

Tailandia
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Terminado

Un estudio clínico para evaluar el efecto de la insuficiencia renal en la farmacocinética de cebranopadol

Farmacocinética

Estados Unidos

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