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Buscar ensayos clínicos para: Vacuna basada en Ad26.RSV.PreF

Total 458 resultados

Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio que evalúa la inmunogenicidad de diferentes materiales de ensayos clínicos de la vacuna basada en Ad26.RSV.preF en adultos de 60 a 75 años

Prevención del virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio de un régimen basado en Ad26.RSV.PreF al final de la vida útil en adultos de 60 a 75 años

Prevención del virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio de un Ad26.RSV. Vacuna basada en preF en adultos de 18 a 59 años, incluidos adultos con alto riesgo de infección grave por VSR

Prevención de la infección por el virus respiratorio sincitial

Alemania, España, Bélgica, Suecia, Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio de una vacuna basada en Ad26.RSV.preF y una vacuna contra la influenza estacional de dosis alta, con y sin coadministración, en adultos mayores de 65 años

Influenza Humana Prevención | Prevención de virus respiratorios sincitiales

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad para la selección de regímenes de combinaciones de proteínas Ad26.RSV.preF y/o RSV preF seguidas de una evaluación de seguridad ampliada en adultos de 60 años o más

Saludable

Estados Unidos
Crucell Holland BV

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de Ad26.ZEBOV y MVA-BN-Filo en participantes adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Two Vaccinations of Ad26.RSV.preF One Year Apart in Adults Aged 60 Years and Older in Stable Health

Saludable

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio exploratorio para evaluar la eficacia profiláctica de una única inmunización de Ad26.RSV.preF contra la infección por el virus respiratorio sincitial en un modelo de desafío viral en adultos sanos de 18 a 50 años

Saludable

Reino Unido
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una candidata a vacuna contra el VRS en investigación (Ad26.RSV.preF) en adultos de 18 a 50 años de edad y niños pequeños seropositivos al VRS de 12 a 24 meses de edad

Infecciones del Tracto Respiratorio | Virus sincitial respiratorio

Reino Unido, Finlandia, Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza estacional y una vacuna basada en el serotipo 26 de adenovirus que codifica la proteína F de prefusión del virus respiratorio sincitial (Ad26.RSV.preF), con y sin administración conjunta, en adultos de 60 años Años y mayores en salud estable

Saludable

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio de eliminación de la vacuna de proteína F de prefusión del virus sincitial respiratorio basada en el serotipo 26 de adenovirus (Ad26.RSV.preF) en adultos

Saludable

Bélgica
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar un rango de niveles de dosis de Ad26.ZEBOV y MVA-BN-Filo en participantes adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Activo, no reclutando

Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo Vacunación en niños y adultos previamente vacunados con control en el estudio EBOVAC-Salone

Infecciones | Infecciones por virus de ARN | Enfermedades virales | Infecciones Mononegavirales | Fiebres Hemorrágicas Virales | Fiebre Hemorrágica, Ébola | Infecciones por Filoviridae | Efectos fisiológicos de las drogas | Vacunas | Ébola | Factores inmunológicos

Sierra Leona
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna contra el VIH basada en adenovirus en adultos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna previa a la fusión del virus sincitial respiratorio basada en el serotipo 26 de adenovirus (Ad26.RSV.Pre-F) en niños pequeños seronegativos para el VRS de 12 a 24 meses de edad

Virus sincitial respiratorio

Canadá, Reino Unido, España, Brasil, Suecia, Polonia, Australia, Finlandia
Boris Juelg, MD PhD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); The University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Seguridad, inmunogenicidad, eficacia de Ad26.Mos4.HIV, MVA-BN-HIV y PGT121, PGDM1400 y VRC07-523LS en adultos infectados con VIH-1

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | Enfermedades De Transmisión Sexual Virales | Infecciones por retroviridae | VIH | Síndrome de Deficiencia Inmunológica Adquirida

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de RSVpreF coadministrado con SIIV en adultos ≥65 años de edad

Virus sincitial respiratorio

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio sobre la respuesta inmunitaria y la seguridad provocada por una vacuna contra el virus sincitial respiratorio (RSV) cuando se administra sola y junto con una vacuna contra la influenza en adultos de 65 años o más.

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
International AIDS Vaccine Initiative
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel Deaconess... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra el VIH Ad26-ENVA y Ad35-ENV en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Kenia, Ruanda, Sudáfrica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un ensayo de seguridad para probar las vacunas MVA-BN(R)-Filo y Ad26.ZEBOV en voluntarios sanos

Enfermedad del ébola | Enfermedad de Marburgo

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio sobre la respuesta inmune y la seguridad de una vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VRS) cuando se administra sola y junto con una vacuna de ARNm COVID-19 en adultos de 50 años o más

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica, Países Bajos, España
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la respuesta inmunitaria, la seguridad y la reactogenicidad de la proteína de prefusión 3 para adultos mayores (OA) (RSVPreF3 OA) del virus respiratorio sincitial (RSV) Vacuna en investigación cuando se administra junto con PCV20 en adultos mayores

Infecciones por virus respiratorio sincitial

España, Estados Unidos, Bélgica, Polonia
Universiteit Antwerpen
Johnson & Johnson; University of Kinshasa; Innovative Medicines Initiative; Coalition... y otros colaboradores

Terminado

Estudio para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de un régimen de vacunas heterólogas contra el ébola (EBOVAC3DRC)

Enfermedad del virus del Ébola

Congo, República Democrática del
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio para conocer la vacuna RSVpreF en participantes embarazadas con VIH y sus bebés (MORISOT)

Virus sincitial respiratorio

Sudáfrica
Massachusetts General Hospital

Terminado

Respuesta a la vacuna en pacientes con leucemia linfocítica crónica

Leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad y respuesta inmunitaria a una vacuna adenoviral contra el VIH-1 en adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Monroe County Department of Public Health
University of Rochester

Terminado

Vacuna escolar contra la influenza versus atención estándar con prueba anidada de 2 intensidades de notificación a los padres (MCSkipp)

Influenza | Vacunación | Salud Escolar | Vacunas

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de adenovirus serotipo 26. Virus respiratorio sincitial. Vacuna basada en Pre-Fusion F (Ad26.RSV.preF) para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (LRTD) mediada por el virus respiratorio sincitial (RSV) en participantes japoneses

Prevención del virus respiratorio sincitial

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio sobre la respuesta inmunitaria y la seguridad de una vacuna contra el virus sincitial respiratorio (RSV) cuando se administra sola o junto con una vacuna contra la influenza con adyuvante en adultos de 65 años o más

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Francia, Finlandia, Bélgica, España, Reino Unido
University of Oxford

Inscripción por invitación

Inmunogenicidad de las vacunas contra la COVID-19 en pacientes con tuberculosis (CVTB)

Tuberculosis | Pandemias de Covid-19

Tailandia
University Medical Center Groningen
Radboud University Medical Center; Erasmus Medical Center; Academisch Medisch Centrum... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de Vacunación Repetida RECOVAC

Enfermedades Renales | COVID-19 | Infección por SARS-CoV2 | Respuesta a la vacuna alterada

Países Bajos
Hospital Moinhos de Vento
Pfizer; Universidade Federal do Paraná; Inova Medical

Terminado

Un estudio de evidencia del mundo real de la vacuna Covid-19 de ARNm BNT162b2 en Brasil

COVID-19

Brasil
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Estudio de eficacia de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en fase de investigación de GSK en adultos de 60 años o más

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Canadá, España, Finlandia, Alemania, Japón, Estonia, Bélgica, Sudáfrica, Corea, república de, Italia, Federación Rusa, Australia, México, Reino Unido, Nueva Zelanda, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 3 lotes de una vacuna en fase de investigación contra el virus respiratorio sincitial (RSV) en adultos de 60 años o más

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Canadá, Suecia
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Activo, no reclutando

Cohorte que evalúa la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna contra el COVID-19 Janssen en voluntarios sanos según 2 grupos de edad: 65 años o más - 55 a 65 años. Covicompare-Janssen (CoviCompare_J)

Voluntarios Saludables

Francia
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio de seguimiento para describir la seguridad de los participantes del estudio que recibieron la vacuna materna RSVPreF3 (cualquier dosis) o controles de estudios previos de RSV MAT durante cualquier embarazo concebido después de la vacunación/control

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Italia, España, Bélgica, Corea, república de, Francia, Canadá, Finlandia, Taiwán, Tailandia, Brasil, India, Nueva Zelanda, Alemania, Sudáfrica, Colombia, Panamá, Filipinas, Argentina, Bangladesh, República... y más
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio sobre la respuesta inmune y la seguridad de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VRS) administrada a adultos de 18 a 49 años con mayor riesgo de enfermedad por el virus sincitial respiratorio, en comparación con adultos mayores de 60 años o más

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Canadá, Japón, Alemania, Australia, Sudáfrica
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la respuesta inmunitaria y la seguridad de una vacuna contra el RSV cuando se administra a adultos de 50 años o más que recibieron un trasplante de pulmón o riñón y tienen un mayor riesgo de enfermedad del tracto respiratorio inferior del virus sincitial respiratorio y en comparación con adultos sanos de 50 años Edad y más (RSV OA=ADJ-023)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

España, Japón, Italia, Estados Unidos, Australia, Canadá, Corea, república de, Alemania
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Inmunogenicidad, seguridad, reactogenicidad y persistencia de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VSR) en fase de investigación en adultos de 60 años o más

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Finlandia, Alemania, Japón, Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase III para evaluar la consistencia lote a lote de la vacuna materna contra el RSV en fase de investigación de GSK y la respuesta inmunitaria y la seguridad de la vacuna materna contra el RSV cuando se administra sola o junto con la vacuna contra la influenza D-QIV de GSK en mujeres sanas no embarazadas.

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, España, Canadá, Estados Unidos, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la respuesta inmunitaria de la vacuna candidata contra el virus sincitial respiratorio RSV de GlaxoSmithKline (GSK) en adultos mayores japoneses

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Japón
Novartis Vaccines

Terminado

Safety of Two Trivalent Influenza Vaccines Evaluated in Children and Adolescents 4 to 17 Years of Age

Fiebre | Influenza

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda, Filipinas, Tailandia
CanSino Biologics Inc.
Henan Center for Disease Control and Prevention

Terminado

Fase Ⅰa Ensayo clínico de una vacuna antineumocócica (PⅠCTPV)

Infecciones del Tracto Respiratorio | Enfermedades de las vías respiratorias | Neumonía

Porcelana
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la respuesta inmunitaria, la seguridad y la reactogenicidad de la vacuna experimental RSVPreF3 OA cuando se administra junto con la vacuna de la subunidad recombinante (HZ/su) contra el herpes zóster Adultos de 50 años o más (RSV-OA=ADJ-020)

Infecciones por virus respiratorio sincitial | Virus sincitial respiratorio

Estados Unidos, Canadá
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio de Ad26.COV2.S y vacunas contra la influenza en adultos sanos

Prevención de COVID-19

Estados Unidos, Bélgica, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio sobre la respuesta inmunitaria y la seguridad de una vacuna contra el virus sincitial respiratorio administrada a adultos de 50 a 59 años de edad, incluidos los adultos con mayor riesgo de enfermedad del tracto respiratorio inferior por el virus sincitial respiratorio, en comparación con adultos mayores de 60 años o más

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Argentina, Estados Unidos, Alemania, España, Polonia, Canadá, Japón, Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de extensión para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una dosis de revacunación de la vacuna experimental RSVPreF3 OA en adultos de 60 años o más que participaron en el estudio RSV OA=ADJ-002

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica
Centro de Educación Medica e Investigaciones Clínicas...
National Council of Scientific and Technical Research, Argentina; Laboratorio... y otros colaboradores

Terminado

ARVAC-A Nueva enfermedad por coronavirus recombinante 2019 (COVID-19) (ARVAC-F2/3)

Vacuna para el COVID-19

Argentina
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio sobre la respuesta inmunitaria y la seguridad provocada por una vacuna contra el virus respiratorio sincitial (RSV) cuando se administra sola y junto con una vacuna contra la influenza en adultos de 60 años o más

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Panamá, Nueva Zelanda, Sudáfrica
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Public Health England; Janssen Vaccines & Prevention B.V.; Epicentre; Coalition for... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de una vacuna contra el ébola heteróloga de dos dosis en la República Democrática del Congo

Enfermedad del virus del Ébola

Congo, República Democrática del

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