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Buscar ensayos clínicos para: Aliskireno/Amlodipino 150/2,5 mg

Total 4453 resultados

GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Evaluación de cualquier posible efecto retiniano de la tafenoquina (TQ)

Paludismo, Vivax

Estados Unidos
National and Kapodistrian University of Athens

Reclutamiento

Efectividad del mepolizumab en pacientes con rinosinusitis crónica, pólipos nasales y asma eosinofílica grave comórbida (MepoRiNaPAs)

Rinosinusitis crónica con pólipos nasales | Rinosinusitis crónica sin pólipos nasales | Asma eosinofílica severa

Grecia
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Terminado

Impacto de Solarplast® en la inmunidad en fumadores activos y no fumadores

Inmunidad | Fumando cigarrillos

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar el ubrogepant oral en el tratamiento agudo de la migraña durante el pródromo en participantes adultos (UBR Prodrome)

Migraña

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de vismodegib (GDC-0449, inhibidor de la vía Hedgehog) como terapia de mantenimiento en pacientes con cáncer de ovario en una segunda o tercera remisión completa

Cáncer de ovarios
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Estudio exploratorio que evalúa la sincronización de sacos de huevos con Degarelix

Infertilidad Femenina

Bélgica, República Checa, España
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Evaluación de Actividad Bactericida Temprana en Tuberculosis Pulmonar (CL-010)

Tuberculosis pulmonar
Swiss Federal Institute of Sport Magglingen

Desconocido

Comparación del protocolo de reinhalación de monóxido de carbono automatizado y optimizado

Hemoglobinas

Suiza
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Metabolic Solutions Development Company

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador y placebo, de dosis múltiples para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de tres niveles de dosis de MSDC-0602 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
Khon Kaen University

Terminado

Evaluación de la seguridad del consumo y el efecto de las hojas de morera y la papilla polihierba instantánea a base de cilantro vietnamita en la memoria de trabajo y los marcadores de formación ósea

Saludable

Tailandia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ-39758979 en pacientes japoneses adultos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis Atópica

Japón
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio AME de [14C]-YH4808 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-40411813 en pacientes ancianos masculinos y femeninos

Saludable

Bélgica
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio de MCLA-129 combinado con befotertinib en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación sensible a EGFR

Cáncer de pulmón de células no pequeñas, mutación sensible al EGFR

Porcelana
San Gerardo Hospital
IRCCS Policlinico S. Matteo; University of Milano Bicocca; Azienda L'ULSS 15 Alta... y otros colaboradores

Terminado

Nebulización intraperitoneal de ropivacaína para el control del dolor después de la cirugía laparoscópica

Colecistectomía laparoscópica

Italia
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y la farmacocinética de CAT-354

Saludable | Asma

Estados Unidos
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Terminado

Un estudio de mavrilimumab en sujetos con artritis reumatoide de moderada a grave

Artritis Reumatoide

Bulgaria, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Estonia, Hungría, Ucrania, Argentina, Chile, Alemania, Serbia, República Checa, Colombia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de secukinumab subcutáneo (AIN457) para la psoriasis crónica en placas de moderada a grave evaluando diferentes dosis y regímenes de dosis (SCULPTURE)

Psoriasis tipo placa de moderada a grave

Estados Unidos, República Checa, Austria, Alemania, India, Japón, Bulgaria, Singapur, Suiza, Reino Unido, Italia, Francia, Polonia, Eslovaquia, Canadá, Vietnam
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK0974 (Telcagepant) para la profilaxis de la migraña en pacientes con migraña episódica (0974-049)

Migraña
Hamamatsu University

Terminado

Comparación de terapias duales y triples basadas en Vonoprazan para la erradicación de H. Pylori

Gastritis asociada a Helicobacter Pylori

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
University of Alabama, Tuscaloosa

Desconocido

Estudio de intervención de salud cerebral ACAR

Envejecer bien

Estados Unidos
University of Pittsburgh
National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Investigación de ganancias en neurocognición en un ensayo de intervención de ejercicio (IGNITE)

Saludable | Función Cognitiva 1, Social

Estados Unidos
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Terminado

Biodisponibilidad comparativa de XS004 (dasatinib) Formulación G y SPRYCEL® (dasatinib) en sujetos adultos sanos en ayunas

Disponibilidad biológica

India
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Terminado

Un estudio de investigación para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de DUR-928 en pacientes con hepatitis alcohólica (AH)

Hepatitis alcohólica

Estados Unidos
Section for Affective Disorders; Northern Stockholm...
Karolinska Institutet; Vastra Gotaland Region; Region Örebro County; Uppsala University...

Reclutamiento

Depresión mayor relacionada con el cáncer tratada con una dosis única de psilocibina (CAPSI)

MDD

Suecia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de secukinumab en sujetos con psoriasis palmoplantar de moderada a grave (GESTURE)

Psoriasis palmoplantar de moderada a grave

Bélgica, Estados Unidos, Hungría, Federación Rusa, Pavo, Australia, Israel, Países Bajos, Portugal, España, Reino Unido, Noruega, Eslovaquia, Canadá, Finlandia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral como terapia adjunta a un corticosteroide tópico para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KIND-1)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Catherine Shu

Terminado

SGI-110 más durvalumab/tremelimumab en SCLC

Cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de K-312 en sujetos sanos

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de bapineuzumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Alzheimer

Australia, Francia, Finlandia, Portugal, España, Reino Unido, Polonia, Japón, Italia, Bélgica, Suiza, Países Bajos, Chile, Eslovaquia, Suecia, Nueva Zelanda, Sudáfrica
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que estima la diferencia clínica entre 300 mg y 150 mg de secukinumab luego de la escalada de dosis a 300 mg en pacientes con espondilitis anquilosante (ASLeap)

Espondiloartritis anquilosante

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de ACT-541468 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y grave

Deterioro hepático

Suiza
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Un estudio de guselkumab para el tratamiento de la psoriasis palmoplantar no pustulosa (G-PLUS)

Soriasis

Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo para probar la combinación de aliskireno/amlodipina/hidroclorotiazida en participantes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

España, Estados Unidos, Bélgica, Egipto, Alemania, Polonia, Eslovaquia, Pavo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 1 para investigar la bioequivalencia entre 5 tabletas de 10 mg y 2 tabletas de 25 mg de daridorexant en participantes japoneses sanos masculinos y femeninos

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar dosis únicas y repetidas de GSK2251052 IV en sujetos varones japoneses y caucásicos sanos y dosis repetidas de dosis supraterapéuticas de GSK2251052 IV en voluntarios sanos

Infección adquirida en la comunidad

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo clínico que analiza la comparabilidad de 2 formas diferentes de semaglutida

Voluntarios Saludables (Diabetes Mellitus, Tipo 2)

Reino Unido
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cápsulas de 10 mg-20 mg de amlodipina-benazepril en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Canadá
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de dosis múltiples de VIT-2763 en adultos con beta-talasemia dependiente de transfusiones

Beta-talasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Israel
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Evaluación de Absorción, Metabolismo y Excreción y Estimación de la Biodisponibilidad Absoluta de K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

Impacto de un tratamiento con bloqueador del receptor de angiotensina en el resultado después de una lesión renal aguda en pacientes dados de alta de la UCI. (START-or-NOT)

Lesión renal aguda

Francia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Primer estudio de secukinumab en jeringas precargadas en sujetos con psoriasis crónica tipo placa: respuesta a las 12 semanas (FEATURE)

Psoriasis tipo placa de moderada a grave

Alemania, Estados Unidos, Estonia, Francia, Canadá
Fundacion Oncosur

Terminado

Estudio de caracterización de neurotoxicidad de Nab-paclitaxel versus paclitaxel convencional en cáncer de mama metastásico (neurabrax)

Cáncer de mama

España

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