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Buscar ensayos clínicos para: BAY1817080 - Formulación A

Total 11905 resultados

Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and Groff
L'Oreal

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia de las formulaciones DOSE en el tratamiento del melasma y los signos cutáneos del envejecimiento

Melasma

Estados Unidos
Islamia University of Bahawalpur
Hashmi Herbal Pharma (HHP) Registered Bahawalpur

Terminado

Tolerancia a la glucosa y prevención de la diabetes mellitus tipo 2 mediante formulación poliherbal (Phase-1)

Diabetes mellitus | Prediabetes

Pakistán
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la crema de aciclovir al 5 % en voluntarios sanos japoneses

Herpes labial

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de SECOTEX® (clorhidrato de tamsulosina) Brasil - Administración rápida

Hiperplasia prostática

Brasil
Center for Research and Production of Vaccines...
National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam; Children's Hospital... y otros colaboradores

Terminado

Estudio Fase III de Formulación Líquida de ROTAVIN

Diarrea | Diarrea Rotavirus

Vietnam
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad y la respuesta inmunitaria de una inmunoterapia dirigida contra el VHS en participantes japoneses sanos de 18 a 40 años (TH HSV REC-004)

Herpes Simple

Japón
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética y la seguridad de CKD-393

Diabetes tipo II

Corea, república de
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax AV7909 en adultos sanos

Infección por Bacillus anthracis (ántrax)

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Dr. Ekong E. Udoh

Desconocido

Eficacia, tolerabilidad y seguridad de tres formulaciones en menores de cinco años con desnutrición aguda moderada

Desnutrición; Moderado

Nigeria
PepsiCo Global R&D

Desconocido

PEP-1324: Prueba de respuesta glucémica

Respuesta glucémica

Canadá
Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo...

Terminado

Efecto del Contenido Intracelular de Lactobacillus Casei CRL-431 sobre la Capacidad Antioxidante de la Leche Materna

Lactancia | Madres

México
Bayer

Terminado

Estudio sobre la seguridad de BAY1817080 Cómo se tolera y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina el fármaco del estudio administrado a participantes con insuficiencia renal moderada y enfermedad renal en etapa terminal que requieren diálisis en comparación con participantes emparejados con función renal normal

Vejiga hiperactiva | Dolor neuropático diabético | Dolor relacionado con la endometriosis | Tos crónica refractaria o inexplicable

Estados Unidos
National Research Council, Spain
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Terminado

Suplementación con extracto de granada en pacientes con cáncer colorrectal (POMEcolon)

Cáncer colonrectal

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para clasificar diferentes dosis de antígeno de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en función de su respuesta inmunitaria y seguridad, cuando se administra a mujeres adultas sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Alemania, Estonia, Bélgica, Francia
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación del virus respiratorio sincitial (RSV) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) en mujeres embarazadas sanas y bebés nacidos de madres vacunadas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, Estados Unidos, España
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de JNJ64041575 administrado como 2 formulaciones de nuevo concepto diferentes (suspensión oral y tableta) en comparación con sus respectivas formulaciones actuales, y para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de las 2 formulaciones de nuevo concepto

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de cipionato de testosterona en hombres hipogonadales

Hipogonadismo

Estados Unidos
Drugs for Neglected Diseases

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de fase 1 de una formulación de tableta de prueba de Ravidasvir con la formulación de tableta de referencia de estudio de Ravidasvir

Estudio de Bioequivalencia

Malasia
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese...

Reclutamiento

Fuzheng Yiliu-1010

Cáncer colorrectal Etapa II y III

Porcelana
Swinburne University of Technology
DuPont Nutrition and Health

Terminado

Examen de los efectos del tratamiento con probióticos de un mes sobre la fatiga mental

Fatiga mental | Función cognitiva | Estado animico

Australia
Themis Bioscience GmbH

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad a largo plazo de diferentes formulaciones de una vacuna contra el chikungunya (V184-005)

Infección por el virus Chikungunya

Reino Unido
Lallemand Health Solutions

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de una formulación probiótica en adultos con síndrome de intestino irritable con diarrea (IBS-D)

SII - Síndrome del Intestino Irritable

Pavo
Lallemand Health Solutions

Terminado

Estudio de probióticos sobre el sueño entre adultos

Alteración del sueño | Patrones de sueño

Canadá
Nestlé

Terminado

Eficacia de una formulación probiótica sobre el balance energético en sujetos con sobrepeso

Saludable

Suiza
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la comparabilidad farmacocinética de guselkumab (CNTO1959) cuando se administra mediante 2 dispositivos diferentes y como 2 formulaciones en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Supplement Formulators, Inc.

Terminado

Evaluar los efectos de una formulación de teanina sobre el estrés, el agotamiento, el estado de ánimo y el sueño en personas que reportan niveles ocasionales de estrés moderado o alto

Estrés

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que compara 3 nuevas formulaciones de Premarin® 0,625 mg/MPA 2,5 mg con una formulación de referencia

Menopausia
Sanofi

Terminado

Estudio de dos vacunas neumocócicas en fase de investigación en adultos sanos

Infecciones neumocócicas | Infecciones por Streptococcus pneumoniae | Neumonía neumocócica

Suiza
Bayer

Terminado

Estudio clínico para evaluar la eficacia y seguridad de tres dosis diferentes de BAY1817080 en comparación con placebo en pacientes con tos crónica (PAGANINI)

Tos crónica refractaria y/o inexplicable

Bélgica, Taiwán, Australia, Países Bajos, España, Japón, Estados Unidos, Alemania, Pavo, Reino Unido, Argentina, Italia, Eslovaquia, Hungría, Francia, Canadá, Chequia, Polonia, Federación Rusa
Shi Yun

Reclutamiento

Efecto y mecanismo de la formulación de Jiajian Guishen sobre la insuficiencia ovárica prematura basada en la metabolómica (JJGS and POI)

Medicina tradicional china | Metabolómica | Insuficiencia Ovárica Prematura | Síndrome Clínico | Mecanismo

Porcelana
Lallemand Health Solutions
ProbiSearch SL

Retirado

El efecto de los probióticos sobre los síntomas del cólico infantil (PROCOLIN)

Cólico

España
The Netherlands Cancer Institute

Terminado

Estudio con pazopanib de solubilidad mejorada

Farmacocinética de pazopanib

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para comparar 2 formulaciones diferentes de tabletas BI 1358894 tomadas con o sin alimentos

Saludable

Alemania
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Terminado

Ensayo para evaluar la biodisponibilidad de quetiapina versus Seroquel® en sujetos con esquizofrenia o trastorno bipolar

Esquizofrenia | Trastorno bipolar

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de formulaciones prototipo de OZ439 oral administradas con fosfato de piperaquina (PQP)

Malaria

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza GSK3206641A de GlaxoSmithKline Biologicals administrada en adultos de 18 a 64 años y mayores de 65 años

Influenza Humana

Estados Unidos
Cylene Pharmaceuticals

Desconocido

Estudio de escalada de dosis de Oral CX-4945

Cáncer de mama | Mieloma múltiple | Tumores sólidos avanzados | Cáncer de mama inflamatorio | Enfermedad de Castleman

Estados Unidos
Bavarian Nordic

Terminado

Un ensayo de fase II para comparar una formulación líquida congelada y una liofilizada de la vacuna contra la viruela IMVAMUNE (MVA-BN®) en sujetos sanos sin vacuna previa

Viruela

Estados Unidos
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Terminado

Biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de suspensión inyectable de acetato de medroxiprogesterona + cipionato de estradiol

Anticoncepción

Brasil
Advagene Biopharma Co. Ltd.
Gadjah Mada University

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y eficacia del aerosol intranasal AD17002 en el tratamiento de participantes con COVID-19 de leve a moderado

COVID-19

Indonesia
Severance Hospital

Terminado

Comparación de seguridad y farmacocinética de la coadministración y un fármaco combinado de rosuvastatina y olmesartán en voluntarios varones sanos

Saludable

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que investiga los perfiles farmacocinéticos de cuatro formulaciones de paracetamol de liberación prolongada

Analgesia

Estados Unidos
Biopolis S.L.
Korott, S.L.

Terminado

Estudio de intervención para evaluar un probiótico en pacientes jóvenes con dermatitis atópica leve

Dermatitis Atópica

España
Jinnah Sindh Medical University

Terminado

Desarrollo de formulaciones herbales tópicas para el tratamiento de la leishmaniasis cutánea

Leishmaniasis Cutánea

Pakistán
MediWound Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar el rendimiento clínico, la seguridad y el efecto farmacológico de EscharEx en pacientes con úlceras en la parte inferior de la pierna

Úlcera de pie diabético | Úlcera venosa de la pierna

Estados Unidos
Allergan

Retirado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y la adherencia al tratamiento de la dapsona en el acné vulgar

Acné común
Bayer

Terminado

Estudio funcional para investigar la eficacia de un nuevo dispositivo médico (formulación de diprobase modificada)

Dermatitis Atópica

Alemania
Baylor College of Medicine

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con o sin adyuvante adicional en adultos brasileños

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Brasil
Colorado State University

Terminado

Interacción entre el cannabidiol, la ingestión de comidas y la función hepática

Farmacocinética | Metabolismo | Función del hígado

Estados Unidos

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