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Buscar ensayos clínicos para: BGP-15 400 mg una vez al día

Total 4753 resultados

N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad y eficacia de BGP-15 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus

Estados Unidos, Alemania, Hungría
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de XP23829 en sujetos con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Estados Unidos
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio de fase 2 de Hemay007 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Porcelana
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia después de la administración oral de AJH-2947 en varones adultos sanos coreanos y / o caucásicos

Neuropatías diabéticas | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Canadá, Francia, Japón, Alemania
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2 de Brivanib en pacientes chinos con CHC avanzado previamente tratado

Carcinoma hepatocelular (CHC)

Porcelana
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Kadmon, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Tratamiento prolongado y seguimiento de sujetos tratados con belumosudil en el estudio KD025-208 o el estudio KD025-213

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Activo, no reclutando

Combinación de primera línea con asciminib en LMC en fase crónica (CMLXI)

Leucemia mieloide crónica

Alemania
Galapagos NV

Terminado

Estudio para evaluar las propiedades de seguridad, tolerabilidad, farmacocinéticas y farmacodinámicas de GLPG1690 en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

Fibrosis pulmonar idiopática

Reino Unido, Ucrania
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de K-312 en sujetos sanos

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
NeuroActiva, Inc.

Terminado

Un estudio doble ciego de seguridad y eficacia controlado con placebo de NA-831

Trastornos neurocognitivos | Enfermedades neurodegenerativas | Deterioro Cognitivo | Enfermedad de Alzheimer | Tauopatías | Defecto cognitivo leve | Demencia Vascular | Demencia con cuerpos de Lewy | Demencia de Alzheimer | Trastorno cognitivo

Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de GSK2586184 en pacientes con psoriasis crónica en placa

Soriasis

Alemania, Reino Unido
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio de ZSP1273 en pacientes con influenza A aguda no complicada

Gripe A

Porcelana
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de molnupiravir (EIDD-2801) para eliminar la detección de virus infecciosos en personas con COVID-19

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PPC-06 (fumarato de tepilamida)

Soriasis

Estados Unidos
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... y otros colaboradores

Terminado

RESIST-2: TAR de segunda línea para la infección por VIH-2 (RESIST-2)

Infección por VIH-2

Senegal
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de INX-08189, farmacocinética y farmacodinámica con ribavirina y estudio del efecto de los alimentos, en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 1, sujetos sin tratamiento previo (INH-189-006)

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

Estrategias de dosificación de linezolid en TB resistente a los medicamentos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Brasil, India, Kenia, Filipinas, Sudáfrica, Zimbabue, Tailandia, Haití, Perú, Botsuana
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de Prurisol administrado por vía oral para la psoriasis en placa crónica activa de moderada a grave

Psoriasis crónica estable en placas

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Nevirapina frente a atazanavir potenciado con ritonavir en un contexto de Truvada en pacientes sin tratamiento previo infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (NEwArT)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de REGN1500 en participantes con hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH)

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Estados Unidos, Países Bajos, Canadá
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Reclutamiento

Adaptación del tratamiento a las alteraciones moleculares tumorales en pacientes con tumores sólidos avanzados: MyOwnSpecificTreatment (MOST plus)

Neoplasias Sólidas Malignas

Francia
Eli Lilly and Company

Terminado

Enzastaurina antes y concomitante con radiación, seguida de enzastaurina en participantes con glioblastoma recién diagnosticado

Glioblastoma multiforme

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
University of Turin, Italy

Retirado

Farmacocinética del régimen dual de maraviroc y atazanavir potenciado en pacientes infectados por el VIH estables

Infección por VIH

Italia
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad del gemcabeno en pacientes con HDL-C bajo y triglicéridos normales o elevados

Hipercolesterolemia | Hipertrigliceridemia
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que compara ponatinib y nilotinib en participantes con leucemia mieloide crónica (OPTIC-2L)

Leucemia mieloide crónica en fase crónica

Bélgica
Ascentage Pharma Group Inc.

Reclutamiento

APG-2575 Agente único o en combinación con ibrutinib o rituximab en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström (MAPLE-1)

Macroglobulinemia de Waldenström

Estados Unidos, Porcelana, Australia
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminado

Estudio de fase II de NanoPac® intraperitoneal en pacientes con cáncer de ovario

Carcinoma de ovario

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Estudio para investigar la farmacocinética y la seguridad y proporcionar pruebas del mecanismo de Alogabat en niños y adolescentes de 5 a 17 años con síndrome de Angelman (AS) con genotipo de deleción (Aldebaran)

Síndrome de Angelman

Australia, Estados Unidos, España, Italia, Francia, Alemania
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con insuficiencia cardíaca isquémica. (STOP-HF)

Insuficiencia cardíaca isquémica

Estados Unidos
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... y otros colaboradores

Reclutamiento

Protocolo de estudio clínico para el tratamiento de ND-AML y RR-AML con anomalías del gen KMT2A mediante VHEA.

Leucemia mieloide aguda

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y farmacodinámica de gemcabeno en voluntarios sanos

Hipercolesterolemia

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