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Buscar ensayos clínicos para: BI 1815368 formulación 2

Total 409 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toleran las diferentes dosis de BI 1815368 y cómo se absorbe el BI 1815368 en el cuerpo con o sin alimentos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio para probar qué tan bien los hombres sanos toleran diferentes dosis de BI 1815368

Saludable

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

DAREON™-5: un estudio para evaluar si diferentes dosis de BI 764532 ayudan a las personas con cáncer de pulmón de células pequeñas u otros cánceres neuroendocrinos

Carcinoma de pulmón de células pequeñas | Neoplasias Neuroendocrinas

Estados Unidos, Bélgica, España, Corea, república de, Reino Unido, Alemania, Japón, Porcelana, Taiwán, Francia, Portugal, Bulgaria
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se procesa BI 685509 en el cuerpo

Saludable

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Activo, no reclutando

Un estudio en personas con cáncer avanzado para probar cómo se procesa BI 907828 en el cuerpo

Tumores sólidos

Hungría
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para comparar 2 formulaciones diferentes de tabletas BI 1358894 tomadas con o sin alimentos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo el cuerpo absorbe y procesa BI 1810631

Saludable

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para encontrar la mejor formulación de BI 894416 y probar cómo se absorbe en el cuerpo

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Aún no reclutando

Un estudio en personas sanas para comparar cómo se absorben en el cuerpo dos formulaciones diferentes de dosis altas de BI 1015550

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de empagliflozina (BI 10773) (formulación final) en comparación con empagliflozina (BI 10773 XX) (formulación de prueba 2) en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable

Alemania
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Terminado

Seguridad y eficacia de 4 vacunas experimentales contra el VHS 2 en adultos con herpes genital recurrente causado por el VHS 2 (HSV15)

Herpes genital

Estados Unidos
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Terminado

Biodisponibilidad de nutrientes seleccionados de dos formulaciones de un suplemento multivitamínico/mineral

Biodisponibilidad

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad, la respuesta inmunitaria y la eficacia de una vacuna contra el VHS-2 en participantes sanos de 18 a 40 años de edad o en participantes de 18 a 60 años de edad con herpes genital recurrente por VHS-2

Herpes Simple

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, España, Reino Unido, Estonia, Australia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para comparar dos tabletas diferentes de BI 685509 y probar cómo los alimentos y el esomeprazol influyen en la cantidad de BI 685509 en la sangre

Saludable

Alemania
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio para comparar dos formulaciones de LY3209590 en participantes sanos

Saludable

Singapur
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio para probar diferentes dosis de BI 764532 en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas y otros tumores neuroendocrinos que son positivos para el ligando tipo delta 3 (DLL3).

Pacientes con carcinoma de pulmón de células pequeñas y otras neoplasias

Estados Unidos, España, Alemania, Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Búsqueda de dosis, eficacia y seguridad de BI 655064 en pacientes con nefritis lúpica activa

Nefritis lúpica

España, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tailandia, Alemania, Italia, Japón, Serbia, Australia, Corea, república de, México, Malasia, Filipinas, Polonia, Portugal, Grecia, Hong Kong, Chequia, Francia
Vifor (International) Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad que compara 2 formulaciones orales de Vamifeport en ayunas versus en estado de alimentación en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Lunsayil 1: un estudio para probar si Spesolimab ayuda a las personas con una enfermedad de la piel llamada hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos, Corea, república de, Israel, España, Australia, Japón, Italia, Alemania, Dinamarca, Bélgica, Lituania, Porcelana, Canadá, Malasia, Singapur, Nueva Zelanda, Francia, México, Países Bajos, Grecia, Reino Unido, Bulgaria, F... y más
HK inno.N Corporation

Terminado

Un estudio para comparar las características farmacocinéticas de CJ-12420

Esofagitis erosiva

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas crecientes de BI 691751 en voluntarios masculinos asiáticos sanos

Saludable

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Ensayo clínico del efecto BI 425809 sobre la cognición y la capacidad funcional en la esquizofrenia

Esquizofrenia

España, Corea, república de, Reino Unido, Taiwán, Estados Unidos, Austria, Italia, Alemania, Polonia, Japón, Canadá
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Ensayo exploratorio para evaluar las propiedades farmacocinéticas y la seguridad de CKD-828 en sujetos sanos

Hipertensión

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 425809 en pacientes con deterioro cognitivo debido a la enfermedad de Alzheimer.

Enfermedad de Alzheimer

España, Reino Unido, Italia, Estados Unidos, Canadá, Alemania, Grecia, Austria, Noruega, Francia, Japón, Hungría, Polonia, Finlandia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de tabletas JNJ-54781532 en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio de AT-527 en sujetos sanos (R07496998)

Estudio de voluntariado saludable

Canadá
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento del estudio llamado PF-06954522 se absorben en la sangre de adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Terminado

Un estudio PET exploratorio de la deposición, disposición y absorción cerebral de [11C]Nicotina después de la inhalación de 2 formulaciones de nicotina a través del cigarrillo electrónico myBluTM en fumadores

Voluntarios Saludables

Suecia
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio piloto que investiga la bioequivalencia entre una dosis única de la Formulación 2 y la Formulación 3 de MEDI0382

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Para evaluar el efecto de la administración de 2 formulaciones de AZD3241 sobre la concentración en sangre en voluntarios sanos

Enfermedad de Parkinson

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad y la respuesta inmunitaria de una inmunoterapia dirigida contra el VHS en participantes japoneses sanos de 18 a 40 años (TH HSV REC-004)

Herpes Simple

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo el cuerpo absorbe y procesa BI 1265162

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de formulación de vacunas de ARNm contra COVID-19 en adultos sanos de 18 años de edad y mayores (VAW00001)

COVID-19

Estados Unidos, Australia, Brasil, Honduras
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para comparar dos formulaciones orales diferentes de BI 1810631 y probar cómo los alimentos o el rabeprazol influyen en la cantidad de BI 1810631 en la sangre

Saludable

Alemania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se procesa BI 764198 en el cuerpo

Saludable

Países Bajos
Pendulum Therapeutics

Terminado

Estudio de nutrición clínica controlado con placebo de los efectos metabólicos del producto alimenticio WBF-0011 en la diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Irlanda
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Un ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de CKD-386 en voluntarios varones sanos

Hipertensión | Dislipidemias

Corea, república de
National Research Council, Spain
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Terminado

Suplementación con extracto de granada en pacientes con cáncer colorrectal (POMEcolon)

Cáncer colonrectal

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza GSK3206641A de GlaxoSmithKline Biologicals administrada en adultos de 18 a 64 años y mayores de 65 años

Influenza Humana

Estados Unidos
Emory University
Micron Biomedical, Inc

Terminado

Estudio de parches con microagujas en bebés y niños pequeños sanos

Vacunación | Absorción cutánea

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de vacunas de proteína recombinante con adyuvante como serie primaria y como dosis de refuerzo contra COVID-19 en adultos de 18 años de edad y mayores (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Estados Unidos, Australia, Francia, Nueva Zelanda, España, Reino Unido
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax AV7909 en adultos sanos

Infección por Bacillus anthracis (ántrax)

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN-210961 en comparación con la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma primario de ángulo abierto

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Seguridad e inmunogenicidad de diferentes formulaciones de vacuna monovalente contra el virus similar a la influenza A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) con sistema adyuvante AS03 en adultos médicamente estables

Influenza Humana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para clasificar diferentes dosis de antígeno de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en función de su respuesta inmunitaria y seguridad, cuando se administra a mujeres adultas sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Alemania, Estonia, Bélgica, Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial (RSV) cuando se administra sola y junto con una vacuna contra los virus de la difteria, la tos ferina y el tétanos (Tdap) seguida de una segunda dosis de la vacuna RSV a mujeres sanas no embarazadas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica, Canadá
Takeda

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de tres formulaciones de la vacuna candidata tetravalente contra el dengue (TDV) de Takeda

Dengue

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación del virus respiratorio sincitial (RSV) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) en mujeres embarazadas sanas y bebés nacidos de madres vacunadas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, Estados Unidos, España
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la biodisponibilidad relativa de hasta cinco formulaciones diferentes de AZD5069

Asma no controlada y persistente

Reino Unido

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