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Buscar ensayos clínicos para: Fumarato de bisoprolol 5-10 mg

Total 3363 resultados

Sandoz

Terminado

Para demostrar el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la glipizida

Diabetes tipo 2
University of South Florida
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

El ensayo de evaluación de prednisona en remisión (TAPIR): enfoque centrado en el paciente (TAPIR)

Vasculitis | Granulomatosis con poliangeítis | Granulomatosis de Wegener

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio controlado con placebo y activo de Preladenant en sujetos con enfermedad de Parkinson de moderada a grave (P04938)

Enfermedad de Parkinson
Organon and Co

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de ezetimiba (MK-0653, SCH 58235) además de atorvastatina en comparación con placebo en participantes con hipercolesterolemia primaria (MK-0653-013)

Hipercolesterolemia
MacroGenics

Terminado

Un estudio de MGD013 en pacientes con neoplasias irresecables o metastásicas

Cáncer de cuello uterino | Neoplasias Hematológicas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores sólidos avanzados | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Colangiocarcinoma | Cáncer de pulmón de células pequeñas | TNBC - Cáncer de mama triple negativo | Tumores sólidos...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailandia, Australia, España, Bulgaria, Polonia, Ucrania
Pfizer

Terminado

Estudio PK en voluntarios adultos sanos para evaluar la dosificación QD con las formulaciones de MR seleccionadas apropiadas para la edad

Saludable

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de CNTO 6785 en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Bioequivalencia de comprimidos de dapagliflozina de 10 mg en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Canadá
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Bioequivalencia de dapagliflozina 10 mg comprimidos en ayunas

Sujetos sanos

Canadá
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Desconocido

Inhibición de SGLT-2, metabolómica y enfermedad cardiovascular/renal

Diabetes mellitus tipo 2

España
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Terminado

Estudio para determinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución UV-4B administrada por vía oral en sujetos sanos (UV)

Infección viral

Estados Unidos
Midwest Biomedical Research Foundation

Desconocido

Efectos de la cocaína intravenosa Lorcaserin (LIVE)

Trastornos por consumo de cocaína

Estados Unidos
Saint Vincent's Hospital, Korea

Reclutamiento

Comparación clínica de la terapia combinada de rosuvastatina en dosis bajas más ezetimiba y la monoterapia de rosuvastatina en dosis altas en pacientes con enfermedad arterial coronaria mínima a intermedia sin intervención coronaria percutánea (ALMIGHTY)

Enfermedad de la arteria coronaria | Dislipidemias | Prevención primaria

Corea, república de
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de DW1125 y DW1125A

Hipercolesterolemia, Dislipidemia

Corea, república de
Nantes University Hospital

Terminado

Respuesta antiproteinúrica a ACEI, ARB y combinación de diuréticos.

Proteinuria intensa

Francia
Cytokinetics

Reclutamiento

El propósito de este estudio es comparar la eficacia y la seguridad de aficamten (CK-3773274) en comparación con el succinato de metoprolol en adultos con miocardiopatía hipertrófica sintomática y obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (MAPLE-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Dinamarca, España, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, Francia, Porcelana, Israel, Italia, Hungría, Canadá
R-Pharm

Terminado

Un estudio de fase I de ixabepilona oral en sujetos con cáncer avanzado

Cáncer

Estados Unidos
Organon and Co
Iqvia Pty Ltd

Reclutamiento

Estudio de eficacia y seguridad del complemento temprano de ezetimiba con atorvastatina en pacientes de muy alto riesgo

Enfermedad cardiovascular aterosclerótica

Corea, república de
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio observacional que analiza la expresión de ARN de muestras de biopsia endometrial de placebo, bazedoxifeno/estrógenos conjugados y raloxifeno

Post menopausia

Estados Unidos
Praxis Precision Medicines

Retirado

Un ensayo clínico de PRAX-114 en participantes con temblor esencial

Temblor esencial

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

RDEA3170 Bioavailability Study

Gota

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad para la selección de regímenes de combinaciones de proteínas Ad26.RSV.preF y/o RSV preF seguidas de una evaluación de seguridad ampliada en adultos de 60 años o más

Saludable

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Melanoma - REVEAL

Melanoma | Melanoma no resecable (etapa III) | Melanoma metastásico (etapa IV)

Estados Unidos
Augusta University
American Gastroenterological Association Foundation

Terminado

Investigación de la capacidad de absorción dietética de fructanos en sujetos sanos: un estudio de respuesta a la dosis

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
University Hospital Muenster
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de la alitretinoína oral (Toctino®) en el tratamiento de pacientes con lupus eritematoso cutáneo (AliCLE)

Lupus Eritematoso Cutáneo

Alemania
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Evaluación de CR8020, un anticuerpo monoclonal contra los virus de influenza A

Influenza

Estados Unidos
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Immunic AG

Activo, no reclutando

Ensayo de resonancia magnética para explorar la eficacia y seguridad de IMU-838 en la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente (EMRR)

Polonia, Bulgaria, Rumania, Ucrania
Zambon SpA

Inscripción por invitación

Ensayo de extensión sobre la eficacia/seguridad de L-CsA + SoC en el tratamiento de SBO en postrasplante de pulmón único o doble (BOSTON-3) (BOSTON-3)

Bronquiolitis Obliterante | Síndrome de bronquiolitis obliterante | Bronquiolitis obliterante

Francia, Estados Unidos, España, Israel, Bélgica, Dinamarca, Alemania, Reino Unido, Austria
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad del anticuerpo monoclonal anti-TNF en pacientes con enfermedad de Crohn fistulizante

Enfermedad de Crohn
Organon and Co

Terminado

Encuesta retrospectiva que evalúa la eficacia y la seguridad de los hipolipemiantes de doble inhibición en el tratamiento de la dislipidemia (Estudio P05171) (FINALIZADO)

Dislipidemia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...
Healthcare Pharmaceuticals

Reclutamiento

Baricitinib en el tratamiento de pacientes con espondiloartritis axial refractaria: una comparación con tofacitinib

Espondiloartritis Axial

Bangladesh
Menarini International Operations Luxembourg SA

Reclutamiento

Ensayo clínico intervencionista, multicéntrico, multinacional y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación exteMporánea de nebivolol y ramipril en pacientes hipertensos (ARTEMISIA)

Hipertensión

Hungría
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Desconocido

Evaluación de un Suplemento de Agave Tequilana Weber Azul vs Psyllium Plantago en Pacientes con Constipación Funcional (SATWAVPP)

Estreñimiento funcional

México
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de CKD-519, administrado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Dislipidemias

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de ambrisentan comercializado y en dosis más bajas en participantes adultos sanos

Hipertensión Pulmonar

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Caracterización de la respuesta de células T a hemocianina de lapa californiana (KLH) y derivado de proteína purificada de tuberculina (PPD)

Dermatitis

Reino Unido
Polichem S.A.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la solución para uñas al 10 % P-3058 en el tratamiento de la onicomicosis en las uñas de los pies

Onicomicosis

Bélgica, Bulgaria, Chequia, Alemania, Grecia, Hungría, Islandia, Letonia, Lituania, Polonia, Federación Rusa, Eslovaquia, Suecia
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 2A de ALXN1007 en participantes con enfermedad de injerto contra huésped aguda gastrointestinal inferior recién diagnosticada (GIGVHD)

Enfermedad aguda de injerto contra huésped | GIGVHD

Estados Unidos, Francia
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de la tableta Abilify® (aripiprazol) como tratamiento adyuvante en la depresión bipolar (APOLLO)

Depresión Bipolar

Corea, república de
Grupo Español de Linfomas y Transplante Autólogo...
Celgene Corporation; Dynamic Science S.L.; Thermo Fisher Scientific, Inc

Terminado

Ensayo clínico para determinar dosis, seguridad y eficacia de lenalidomida y rituximab (LR)-ESHAP en pacientes con linfoma difuso de células B grandes

Linfoma difuso de células B grandes

España
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Takeda

Terminado

Acetato de leuprorelina SR 11,25 mg para inyección Encuesta de uso de fármacos específicos "Encuesta de uso a largo plazo en pacientes premenopáusicas con cáncer de mama (96 semanas)"

Cáncer de mama
U.S. Army Medical Research and Development Command
SIGA Technologies

Disponible

Tratamiento intravenoso de tecovirimat para la exposición al virus de la ortopoxemia (TPOXX IV)

Infección por el virus de la ortopoxemia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de múltiples dosis ascendentes de AZD9567.

Artritis Reumatoide

Alemania, Reino Unido
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad e inmunogenicidad de una vacuna viva atenuada de metapneumovirus humano

Metapneumovirus

Estados Unidos
Esperion Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de lactancia materna exclusiva para evaluar la concentración de ácido bempedoico y de fármaco combinado fijo de ácido bempedoico/ezetimiba (FCDP) en la leche materna de mujeres lactantes sanas

Mujeres lactantes sanas

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

IPX056 en sujetos con espasticidad establecida como resultado de esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Ucrania

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