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Buscar ensayos clínicos para: Budesonida pMDI

Total 837 resultados

Medical University of Warsaw

Terminado

Tipo óptimo de inhalador en la variante de tos o asma con predominio de tos

Asma | Tos Variante Asma

Polonia
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungría, Nueva Zelanda, Polonia, España, Corea, república de, Filipinas, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Japón, Vietnam, Taiwán, Tailandia, Perú, Chile, Puerto Rico, Bélgica, Australia, Países Bajos, Ruman...
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de seguridad de 6 meses que compara Symbicort con corticosteroides inhalados solo en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Brasil, Bulgaria, República Checa, Italia, Corea, república de, México, Perú, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, Reino Unido, Vietnam, Alemania, Filipinas, Rumania, Ucrania, Argentina, Chile, Puerto Rico, Eslovaquia, Ind... y más
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, Porcelana, Chequia, Alemania, Sudáfrica, Reino Unido, México, Pavo, Colombia, Federación Rusa, Brasil, Israel, Grecia, Portugal, Austria, Costa Rica, Arabia Saudita, Eslovaquia, Suecia, Puerto Rico
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de 12 semanas en niños asmáticos de 6 a 6 años (CHASE 3)

Asma

Estados Unidos, México, Eslovaquia, Panamá
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar cuánto fármaco llega a la sangre cuando se administra con Symbicort pMDI con espaciador en comparación con Symbicort pMDI sin espaciador en voluntarios sanos

Se está realizando un estudio en voluntarios sanos

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio en niños asmáticos (6 a (CHASE 2)

Asma

Estados Unidos, Sudáfrica, Hungría, Bulgaria, República Checa, Polonia
AstraZeneca

Terminado

Deposición pulmonar a través de diferentes dispositivos de inhalación

Voluntarios Saludables

Suecia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de eficacia que compara el inhalador de dosis medida presurizado (pMDI) SYMBICORT® con budesonida hidrofluoroalcanos (HFA) pMDI, en sujetos hispanos con asma dependiente de ICS

Asma

Estados Unidos, Puerto Rico
AstraZeneca

Terminado

Dosificación titulable en asmáticos moderados a severos

Asma
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dos semanas que evalúa el cuestionario de inicio de efecto (OEQ) administrado diariamente versus semanalmente en sujetos adultos

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

A Two-week Study Assessing the Onset of Effect Questionnaire Administered Pre-dose Versus Post-dose in Adult Subjects

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de SYMBICORT® pMDI con Budesonide HFA pMDI en sujetos afroamericanos con asma.

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de Symbicort® pMDI 2 x 160/4.5 μg Bid y Symbicort® pMDI 2 x 80/4.5 μg Bid con Formoterol Turbuhaler®, Budesonide pMDI, la combinación de Formoterol Turbuhaler® y Budesonide pMDI, y Placebo en pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, República Checa, Polonia, Sudáfrica, Países Bajos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio cruzado para evaluar el efecto sobre el volumen espiratorio forzado mínimo en un segundo (FEV1) después de 4 semanas de tratamiento con CHF 5188 pMDI qd en pacientes adultos con asma persistente

Asma

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de Symbicort® pMDI, con o sin espaciador, en niños (6 a 11 años) con asma (Spacer)

Asma

Federación Rusa, Hungría, Polonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler en pacientes con EPOC (FORSYYN)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Pulmicort Prevención del asma (Post-PAC)

Asma

Dinamarca
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Terminado

Comparación de la broncodilatación de Symbicort con y sin cámara de retención con válvula (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Asma

Estados Unidos
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) utilizado 4 veces al día en adultos y niños de 4 años o más con asma (DENALI)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, Serbia, Chequia, Argentina, Eslovaquia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de la combinación fija de dipropionato de beclometasona (BDP) + fumarato de formoterol (FF) + bromuro de glicopirronio (GB) (CHF 5993) administrado a través de un inhalador de polvo seco (DPI) en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (TRI-D)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Bulgaria
AstraZeneca

Terminado

Estudio de equivalencia terapéutica de Symbicort Rapihaler (ESTHER)

Asma bronquial

Bulgaria, República Checa, Polonia, Hungría
Reig Jofre Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de inhalación que contienen budesonida 200 µg

Alergia

Sudáfrica
Medicines Evaluation Unit Ltd
Chiesi UK

Terminado

Un estudio que compara los efectos de Trimbow con Foster en la EPOC (TRIFLOW)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de PT010, PT003 y PT009 en sujetos japoneses con EPOC en comparación con Symbicort® Turbohaler®

EPOC

Japón
Verona Pharma Inc

Terminado

Estudio piloto de ensifentrina o placebo administrado a través de pMDI en pacientes hospitalizados con COVID-19

Infección de coronavirus | COVID-19 | SARS-CoV-2

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005, PT008 y Symbicort® Turbuhaler® sobre la función pulmonar durante 24 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy grave (telos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Chequia
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Desconocido

Inicio de acción de Advair Hydrofluoroalkane (HFA) 115/21 en comparación con los inhaladores de dosis medidas presurizados (pMDI) 160/4.5 de Symbicort medido por oscilometría de impulso (IOS)

Asma

Estados Unidos
Yonsei University

Reclutamiento

Bloque del grupo del nervio pericapsular (PENG) combinado con inyección multimodal periarticular de fármacos (PMDI) versus PMDI aislado para el tratamiento del dolor después de una artroplastia total de cadera: un ensayo controlado aleatorizado

Artroplastia Total De Cadera, Dolor Postoperatorio

Corea, república de
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de 24 semanas para evaluar el inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Italia, Japón, Vietnam, España, Alemania, Malasia
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de SYMBICORT® pMDI con formoterol Turbuhaler® en sujetos con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Perú, Sudáfrica, Argentina, México, Brasil, Chile, Colombia, Venezuela
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 24 semanas, de dosificación crónica y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010, PT003 y PT009 en comparación con Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

EPOC

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Japón
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... y otros colaboradores

Terminado

Equivalencia clínica de budesonida HFA MDI frente a budesonida turbuhaler en pacientes chinos con asma leve a moderada

Asma

Porcelana
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la exposición sistémica total de budesonida, glicopirronio y formoterol administrados por BGF MDI HFO en comparación con BGF MDI HFA

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de Symbicort Turbuhaler en pacientes chinos con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica de dosis única en pacientes asmáticos adolescentes y adultos (ADO pMDI)

Asma

Polonia
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar el efecto sobre la función pulmonar de un tratamiento aprobado para la EPOC (BGF, con propulsor HFA) en comparación con BGF formulado con un nuevo propulsor (HFO) en participantes de 40 a 80 años con EPOC

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Estados Unidos, Pavo, Vietnam, Malasia, Filipinas, Tailandia, Hungría, México, Corea, república de, Argentina, Canadá, India, Bulgaria, Polonia
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de Symbicort® pMDI 2 x 160/4.5 μg Bid y 2 x 80/4.5 μg Bid con Formoterol Turbuhaler® 2 x 4.5 μg Bid y Placebo en pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Bulgaria, Alemania, Hungría, Rumania, Dinamarca, Grecia, México, Islandia
Mundipharma Research Limited

Terminado

Un estudio que evalúa el manejo del paciente del inhalador activado por la respiración (BAI) Flutiform® y el inhalador de dosis medida presurizado Flutiform® (pMDI)

Asma | EPOC

Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005 en las exacerbaciones de la EPOC durante un período de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (Sophos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Brasil, Sudáfrica, Argentina, Federación Rusa, México, Puerto Rico, Chile, Noruega
Eurofarma Laboratorios S.A.

Retirado

Estudio clínico, no inferioridad entre Noex® 50 µg versus Busonid® 50 µg en el tratamiento de la rinitis alérgica (RINEX50)

Rinitis, Alérgica, Perenne

Brasil
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica para evaluar la exposición sistémica total y la disponibilidad pulmonar de CHF 5993 en voluntarios sanos

EPOC

Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del tratamiento con dosis únicas de CHF 4226 pMDI en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
West Penn Allegheny Health System

Terminado

Efecto de Flovent Discus vs QVAR vs Pulmicort Flexhaler en el crecimiento a corto plazo

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar el efecto del propulsor HFO MDI en la limpieza mucociliar en comparación con el propulsor HFA MDI en participantes sanos

Aclaramiento mucociliar

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Budesonida versus fluticasona para el tratamiento de la esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio clínico para evaluar el uso de Symbicort Turbuhaler "según sea necesario" en adultos y adolescentes con asma (SYGMA2)

Asma

Alemania, España, Tailandia, Vietnam, Bulgaria, Federación Rusa, Corea, república de, Brasil, Hungría, Perú, Filipinas, Nueva Zelanda, Polonia, Arabia Saudita, Sudáfrica, Ucrania, Rumania, Chequia, Eslovaquia, Colombia, México, Suecia, Chil... y más
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar el broncoespasmo potencialmente inducido por HFO frente a HFA MDI en participantes con asma bien/parcialmente controlada

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia de exposición pulmonar de budesonida, glicopirronio y formoterol administrados por BGF MDI HFO en comparación con BGF MDI HFA

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Uso de Buventol Easyhaler y Bufomix Easyhaler en pruebas de provocación con metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia

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