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Buscar ensayos clínicos para: CKD-843 A 45 mg (dosis múltiple)

Total 84 resultados

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

El estudio paralelo para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de CKD-843 A

Alopecia

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar los perfiles farmacocinéticos/farmacodinámicos y la seguridad de CKD-843

Alopecia

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de CKD-510 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Francia
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Aún no reclutando

Estudio de seguridad y farmacocinética/farmacodinámica de CKD-841 en mujeres posmenopáusicas, fase 1

Pubertad Temprana

Corea, república de
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Desconocido

Estudio farmacocinético de dosis única y dosis múltiples de bilastina en población china de diferentes niveles

Farmacocinética

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar las propiedades de seguridad y eficacia de PF-00547659 en pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis Ulcerativa

España, Bélgica, Alemania, República Checa, Noruega, Dinamarca, Eslovaquia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio de interacción fármaco-fármaco CKD-506 en sujetos masculinos sanos

Interacción de drogas

Países Bajos
LG Chem

Terminado

Un ensayo clínico de dosis ascendente, dosis única/múltiple, efecto alimentario para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos sanos después de la administración oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Aún no reclutando

Un estudio de IPG7236 administrado por vía oral en participantes adultos sanos

Dermatitis atópica

Australia
OliPass Corporation

Terminado

OLP-1002 está siendo estudiado en el tratamiento del dolor.

Dolor

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico para investigar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de CKD-333 en voluntarios sanos

Hipertensión | Dislipidemias

Corea, república de
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
Société des Produits Nestlé (SPN)

Terminado

CDX-7108 oral en adultos sanos y sujetos EPI

Insuficiencia pancreática exocrina

Australia, Nueva Zelanda
Stanford University

Retirado

Investigar la eficacia y seguridad de RO4995819 frente a placebo como Tx adyuvante en pacientes con trastorno depresivo mayor

Depresión | Trastorno depresivo mayor
AstraZeneca

Terminado

Single Centre, Double-blind, Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD9819 in Healthy Subjects

Voluntarios Saludables | Tolerabilidad | La seguridad

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de CKD-845

Hipogonadismo

Corea, república de
ImmuneMed, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética de hzVSf-v13 en adultos sanos (administración intravenosa y subcutánea)

Voluntarios Saludables

Australia
XOMA (US) LLC

Terminado

Un estudio abierto de XOMA 358 en pacientes con hipoglucemia después de una cirugía de derivación gástrica (XOMA 358)

Hipoglucemia

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de fase 1/2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la respuesta farmacocinética y farmacocinética de la inyección de PB1023 después de dosis únicas y múltiples SQ en adultos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de una dosis aguda única de un producto oral derivado del cáñamo con una proporción de 1:1 de CBD:CBD-A

Canabis

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

CKD-828 Ensayo de no respondedor de telmisartán

Hipertensión

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Terminado

Estudio farmacocinético/farmacodinámico CKD-841

Trastorno posmenopáusico

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para comparar la seguridad y la farmacocinética de CKD-330 8/5 mg con la coadministración de dos fármacos separados

Hipertensión

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Ensayo de fase 3 CKD-330 en no respondedores a amlodipina

Hipertensión

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio de Bioequivalencia (Candesartán 8 mg y Amlodipino 5 mg)

Hipertensión

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio de Bioequivalencia (Candesartán 16 mg y Amlodipino 5 mg) - A

Hipertensión
Pfizer
Allergan

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de ceftazidima-avibactam en recién nacidos y lactantes. (NOOR)

Infección por bacterias gramnegativas

Estados Unidos, Hungría, Eslovaquia, Taiwán, India, Estonia, Grecia, Italia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio para comparar la biodisponibilidad relativa de 3 productos de prueba de indacaterol/glicopirronio y el producto de referencia (FORELLI)

Voluntarios Saludables

Finlandia
Craig Hospital
Allergan; The Craig H. Neilsen Foundation

Terminado

Investigación de la toxina botulínica A para tratar el dolor agudo de cuello/hombro superior después de una nueva lesión de la médula espinal.

Dolor | Lesión de la médula espinal

Estados Unidos
Murdoch Childrens Research Institute

Terminado

¿Es el cannabis medicinal un tratamiento eficaz para el síndrome de Tourette en adolescentes? Un estudio piloto

Síndrome de Tourette en la adolescencia

Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de la tableta CKD-495

Gastritis

Corea, república de
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Terminado

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de CKD-495

Gastritis

Corea, república de
Assiut University

Reclutamiento

Uso de baricitenib para mantener la remisión

Nefritis | Lupus o LES

Egipto
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo controlado aleatorizado para investigar posibles interacciones farmacológicas entre el clobazam y el cannabidiol

Epilepsia

España, Reino Unido
Blokhin's Russian Cancer Research Center

Reclutamiento

Análisis de la secuencia de terapia en mujeres con HR+, HER2 - mBC en Moscú: un estudio observacional retrospectivo multicéntrico.

Etapa IV del cáncer de mama

Federación Rusa
Cairo University
Ahmed Elgazzar Hospital

Terminado

Heparina de bajo peso molecular (HBPM) versus heparina no fraccionada (HNF) en mujeres embarazadas con aborto recurrente secundario a síndrome antifosfolípido

Aborto Recurrente

Egipto
Khyber Medical University Peshawar

Terminado

Efecto de la metformina y la combinación de aceite de oliva más suplementos nutricionales sobre los marcadores inflamatorios IL-6 e IL-8 en el síndrome de ovario poliquístico: un ensayo clínico aleatorizado

PCO

Pakistán
Brown University
Lifespan; SouthCoast Medical Group; Memorial hospital

Terminado

BrUOG 292: FOLFOX-A para el cáncer de páncreas metastásico: ensayo de fase II del grupo de investigación oncológica de la Universidad de Brown

Cáncer de páncreas metastásico

Estados Unidos
Critical Outcome Technologies Inc.
M.D. Anderson Cancer Center; Northwestern Memorial Hospital

Desconocido

Estudio de COTI-2 como monoterapia o terapia combinada para el tratamiento de neoplasias malignas (COTI2-101)

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de trompa de Falopio | Cáncer de pulmón | Cáncer endometrial | Cáncer peritoneal | HNSCC

Estados Unidos
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Retirado

Cannabinoides para el tratamiento de los trastornos de ansiedad: un estudio piloto de 8 semanas

Trastorno de ansiedad generalizada | Desorden de ansiedad social | Trastorno de pánico | Agorafobia

Canadá
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Vacunación de células dendríticas durante la reconstrucción linfoide

Melanoma intraocular | Melanoma (piel)

Estados Unidos
University of Cincinnati
Patty Brisben Foundation For Women's Sexual Health

Desconocido

Inyecciones de puntos gatillo y rehabilitación pélvica para el tratamiento de la mialgia del suelo pélvico y el dolor sexual

Dispareunia

Estados Unidos
Rothman Institute Orthopaedics

Inscripción por invitación

Dosis bajas de dexametasona para fracturas de radio distal

Fractura de radio distal | Dolor postoperatorio

Estados Unidos
Kafrelsheikh University

Desconocido

Eficacia de la terapia combinada en aerosol de ácido retinoico 13 cis y captopril para el tratamiento de pacientes con Covid-19 a través de la inhibición indirecta de la proteasa transmembrana, serina 2 (TMPRSS2)

COVID-19
Intec Pharma Ltd.

Desconocido

Estudio para evaluar la farmacocinética de la pastilla acordeón carbidopa-levodopa en comparación con la liberación inmediata de carbidopa-levodopa en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson
Mongi Slim Hospital

Terminado

Eficacia de la dexametasona intravenosa en la analgesia poscesárea

Dolor Postoperatorio | Cesárea | Anestesia espinal | Dexametasona

Túnez
Shandong University
Peking Union Medical College Hospital; Cancer Institute and Hospital, Chinese... y otros colaboradores

Terminado

Dosis altas de dexametasona frente a dosis convencionales de prednisona para el tratamiento inicial de la trombocitopenia inmunitaria primaria (PTI)

Púrpura Trombocitopénica Idiopática

Porcelana

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