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Buscar ensayos clínicos para: Cohorte 1 CTAP101 Cápsulas - 60 µg

Total 532 resultados

Milton S. Hershey Medical Center

Retirado

GM-CSF inhalado para la neumonía grave asociada a virus respiratorios (iGRASP)

Neumonía | Síndrome de distrés respiratorio agudo | Infección por virus respiratorios
OPKO Health, Inc.

Terminado

Seguridad, eficacia, farmacocinética y farmacodinámica de dosis repetidas de CTAP101, calcifediol de liberación inmediata, colecalciferol en dosis altas y paricalcitol más colecalciferol en dosis bajas en pacientes con hiperparatiroidismo secundario, enfermedad renal crónica 3-4 e insuficiencia de vitamina D

Insuficiencia de vitamina D | ERC Etapa 4 | ERC Etapa 3 | Hiperparatiroidismo secundario por causas renales

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Saludable

Estados Unidos
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética y la farmacodinámica de la administración oral de JP-1366 en sujetos masculinos sanos

Agentes Antiulcerosos

Corea, república de
POM Wonderful LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de las cápsulas de POMx en hombres con cáncer de próstata recurrente: un estudio de 18 meses

Cáncer de próstata recurrente

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Aún no reclutando

Leucemia mieloide aguda en el diagnóstico inicial y/o recaída en niños, adolescentes y adultos jóvenes: perfiles moleculares, pruebas multidrogas y estudios de interacción de MSC (ALARM3)

Leucemia mieloide aguda | Predisposición genética a la enfermedad
AstraZeneca
MedImmune LLC

Terminado

D2212C00002 Estudio J-Fase II

Fibrosis pulmonar idiopática

Japón
Medical University of Vienna

Terminado

Opacificación de la Cápsula Posterior y Calidad Óptica de Diferentes Lentes Intraoculares Acrílicas Hidrofóbicas

Opacificación de la cápsula posterior
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Rho Federal Systems Division, Inc.; Autoimmunity Centers of Excellence

Terminado

Células T reguladoras policlonales (PolyTregs) para el pénfigo

Pemphigus vulgaris | Pénfigo foliáceo

Estados Unidos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples y escalada de dosis para evaluar la seguridad/tolerabilidad y la farmacocinética de FP-045

Voluntarios Saludables

Australia
Chimerix

Terminado

Piloto/Ph I Seguridad y eficacia de ODSH en enteropatía perdedora de proteínas secundaria a cirugía paliativa de ventrículo único

Enteropatía perdedora de proteínas

Estados Unidos
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconocido

Estudio de eficacia y tolerabilidad de Natura-Alpha en el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
William Sikov MD
Yale University

Terminado

Carboplatino neoadyuvante, Weekly Abraxane y Trastuzumab en cáncer de mama HER2+

Cáncer de mama

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Seguridad, efectos hemodinámicos y farmacocinética de CXL-1020 en pacientes con insuficiencia cardíaca estable

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de interacción fármaco-fármaco de ruzasvir y bemnifosbuvir (AT-527)

Estudio de voluntariado saludable

Canadá
Arthrosi Therapeutics

Terminado

El estudio está diseñado para evaluar dosis únicas ascendentes de AR882 en hombres adultos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico de escalada de dosis después de dosis múltiples de colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Francia
Tyme, Inc

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad y farmacocinética de SM88 en pacientes con cáncer de próstata

Cancer de prostata | Aumento del antígeno prostático específico (PSA)

Estados Unidos
University of Pennsylvania

Activo, no reclutando

Sobredosis de estimulantes en la población de Medicaid: quién está en riesgo y cuándo está en riesgo

Sobredosis de estimulantes

Estados Unidos
OPKO IP Holdings II, Inc.

Terminado

Comparación de I.V. CTAP201 y doxercalciferol (Hectorol) en sujetos con enfermedad renal crónica (ERC) e hiperparatiroidismo secundario (SHPT)

Enfermedad Renal Crónica | Hiperparatiroidismo secundario | Falla renal cronica | Insuficiencia renal cronica

Estados Unidos
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico de bococizumab solo y en combinación con hialuronidasa humana recombinante

Saludable | Hipercolesterolemia

Bélgica
Chinese PLA General Hospital

Desconocido

Células T CAR T CD19/CD20 en tándem cebadas con decitabina más agentes epigenéticos en NHL agresivo r/r B-NHL con una enorme carga tumoral

Refractario o recidivante agresivo r/r B-NHL con gran carga tumoral

Porcelana
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI6012 en el infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (REAL-TIMI 63B)

Infarto de miocardio con elevación del ST

Países Bajos, Reino Unido, Brasil, España, Eslovaquia, Israel, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Benitec Biopharma, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la actividad clínica de dosis intramusculares de BB-301 administradas a sujetos con distrofia muscular oculofaríngea con disfagia

Distrofia muscular oculofaríngea

Estados Unidos
Telavant, Inc.
Pfizer

Terminado

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única de PF-06480605 en participantes japoneses sanos

Saludable

Japón
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Estudio de ibrutinib en sujetos con leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloide aguda (LMA)

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de extensión de ACE-031 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Canadá
Vibrant Ltd.

Terminado

Efecto de la cápsula vibrante sobre el vaciamiento gástrico y la motilidad antropiloroduodenal en voluntarios sanos

Gastroparesia

Estados Unidos
New Mexico Cancer Care Alliance

Terminado

Uso de hidralazina y ácido valproico en neoplasias malignas de tumores sólidos avanzados

Cáncer de pulmón

Estados Unidos
iN Therapeutics Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio MAD para evaluar la seguridad, tolerabilidad y PK/PD de iN1011-N17 en voluntarios sanos y pacientes con PHN.

Dolor | Osteoartritis | Dolor crónico | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Australia
New York Medical College

Reclutamiento

Quimiorradioterapia con inmunoterapia dirigida en el linfoma pediátrico (RADICAL)

Linfoma de Hodgkin | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
Pfizer
AbbVie

Aún no reclutando

Un estudio para conocer el medicamento del estudio Aztreonam-Avibactam (ATM-AVI) en bebés y recién nacidos ingresados en hospitales con infección bacteriana (CHERISH) (CHERISH)

Infección por bacterias gramnegativas
Weill Medical College of Cornell University

Reclutamiento

Un estudio piloto para determinar la absorción de fructosa por tumores colorrectales humanos primarios

Tumores colorrectales

Estados Unidos
Melcap Systems Ltd.

Suspendido

Evaluación de seguridad y viabilidad del sistema de cápsula bioeléctrica de un día en participantes con sobrepeso y obesos de clase I

Sobrepeso y Obesidad

Israel
Laboratorios Hipra, S.A.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna candidata de proteína recombinante RBD contra el SARS-CoV-2 en voluntarios adultos sanos (COVID-19)

COVID-19 | Infección por SARS CoV 2

España
Sciwind Biosciences APAC CO Pty. Ltd.
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacocinética de la inyección de XW003 en participantes adultos sanos (XW003)

Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2 | Esteatohepatitis no alcohólica

Australia
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Terminado

Dosis crecientes de Torisel en combinación con tres regímenes de quimioterapia: R-CHOP, R-FC o R-DHA para pacientes con linfoma de células del manto (MCL) en recaída o refractario. (T³)

Linfoma de células del manto refractario

Francia
OPKO IP Holdings II, Inc.

Terminado

Estudio piloto de farmacocinética y seguridad de dosis única oral e intravenosa de CTAP101 en sujetos con enfermedad renal crónica en estadio 3 y 4

Enfermedad Renal Crónica | Hiperparatiroidismo secundario | Falla renal cronica | Insuficiencia renal cronica

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Reclutamiento

Nivolumab para ALK+ recidivante/refractario en pacientes pediátricos y adultos, para la evaluación de la respuesta en pacientes con enfermedad progresiva (cohorte 1) o como inmunoterapia de consolidación en pacientes en remisión completa después de una recaída (cohorte 2) (NIVO-ALCL)

Linfoma anaplásico de células grandes ALK+ recidivante/refractario

Francia, Dinamarca, Países Bajos
Genzyme, a Sanofi Company

Terminado

Un estudio de fase 4 para determinar la dosificación de las cápsulas de Hectorol® al pasar de la inyección de Zemplar®

Hiperparatiroidismo secundario

Estados Unidos
Retrotope, Inc.

Terminado

Un primer estudio en humanos de RT001 en pacientes con ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos
Pennington Biomedical Research Center
United States Department of Agriculture (USDA)

Retirado

Estudio LA Moms and Babies (LAMBS) para Nutrición y Crecimiento (LAMBS)

Inflamación | El embarazo

Estados Unidos
Celldex Therapeutics

Terminado

Un estudio de Glembatumumab Vedotin como monoterapia o en combinación con inmunoterapias en pacientes con melanoma avanzado

Melanoma

Estados Unidos
OPKO Health, Inc.

Terminado

Estudio de Ampliación de CTAP101-CL-3001 o CTAP101-CL-3002

Deficiencia de vitamina D | Enfermedad Renal Crónica | Hiperparatiroidismo Secundario
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética del aerosol nasal HH-120 en voluntarios sanos

COVID-19

Porcelana
University of the Incarnate Word
National Eye Institute (NEI)

Terminado

Impacto de los lentes correctores de color en la deficiencia de la visión del color

Defectos de la visión del color | Daltonismo | Daltonismo, Rojo | Daltonismo, Verde

Estados Unidos
Hoth Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de la aplicación tópica de BioLexa dos veces al día en sujetos adultos sanos y pacientes con dermatitis atópica de leve a moderada

Dermatitis atópica

Australia
SENAI CIMATEC

Reclutamiento

Estudio para Evaluar Seguridad, Reactogenicidad e Inmunogenicidad de la Vacuna RNA MCTI CIMATEC HDT (HDT-301) Vacuna Contra COVID-19

SARS-CoV-2

Brasil

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