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Buscar ensayos clínicos para: D: Donepezil 10 mg Scopolamine 0.5 mg

Total 3113 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio cruzado controlado con placebo para evaluar donepezilo y MK-3134 para revertir el deterioro cognitivo asociado con la administración de escopolamina (3134-005) (TERMINADO)

Demencia
Pfizer

Terminado

Evaluación de los efectos de dosis únicas de un fármaco en investigación, administradas solas o con donepezilo, sobre los cambios en la memoria y el aprendizaje inducidos por la escopolamina en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para probar el rendimiento de la batería neuropsicológica computarizada CogState en pacientes con enfermedad de Alzheimer (0000-086) (FINALIZADO)

Enfermedad de alzheimer
Eisai Inc.
Eisai Limited

Terminado

Comparación de 23 mg de donepezilo de liberación sostenida (SR) con 10 mg de donepezilo de liberación inmediata (IR) en pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de E2020 en pacientes con demencia con cuerpos de Lewy (DLB), seguido de una fase de extensión a largo plazo

Demencia con cuerpos de Lewy (DLB)

Japón
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y bioactividad de AXT107 en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (SHASTA)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular (nAMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y bioactividad de AXT107 en sujetos con edema macular diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Terminado

Ensayo de aumento de dosis de nitroglicerina, 5-flourouracilo y radioterapia para el cáncer de recto

Cáncer de recto

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral como terapia adjunta a un corticosteroide tópico para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KIND-1)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio doble ciego de E2020 (clorhidrato de donepezilo) en pacientes con demencia con cuerpos de Lewy (DLB) (estudio E2020-J081-431)

Demencia con cuerpos de Lewy (DLB)

Japón
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de HSK3486 para la sedación

Sedación

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de RO4917523 en pacientes con síndrome de X frágil

Síndrome X frágil

Francia, España, Estados Unidos, Perú, Canadá, Reino Unido, Chile, Argentina, México, Suecia
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
MedImmune LLC

Terminado

Seguridad/eficacia de MEDI-551 en combinación con terapias inmunomoduladoras en sujetos con linfomas de células B agresivos

Linfomas de células B agresivos en recaída/refractarios

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de la semaglutida en sujetos chinos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

GALLANT 7 Tesaglitazar Complemento de sulfonilurea

Diabetes tipo 2

Francia, Corea, república de, Sudáfrica, España, Reino Unido, Vietnam, Noruega, Israel, Filipinas, Australia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo para comparar los niveles de concentración en sangre de semaglutida después de inyecciones subcutáneas de 1 mg de semaglutida por 2 dispositivos diferentes (el dispositivo DV3372 y por el inyector de pluma de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Eisai Inc.
Biogen

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de lecanemab en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK3207 para el tratamiento de migrañas agudas (3207-005)

Migraña
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006 en sujetos blancos y japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Korea University Anam Hospital
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Terminado

Comparaciones farmacocinéticas de dos formulaciones de donepezilo

Enfermedad de Alzheimer

Corea, república de
Atox Bio Ltd

Terminado

Estudio de fase 3 de reltecimod frente a placebo en pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis

Lesión renal aguda | Peritonitis | Infección necrosante de tejidos blandos

Estados Unidos, Francia
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones sanguíneas de PF-04995274 durante y después de la administración de dosis múltiples de PF-04995274 en adultos sanos y ancianos sanos voluntarios.

Saludable

Estados Unidos
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio de fase 2b de KBP-5074 en sujetos con hipertensión no controlada y enfermedad renal crónica avanzada (BLOCKCKD)

Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto alimentario de MK-0941 en adultos con diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06649751 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06649751 en voluntarios adultos occidentales y japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 1 para investigar la bioequivalencia entre 5 tabletas de 10 mg y 2 tabletas de 25 mg de daridorexant en participantes japoneses sanos masculinos y femeninos

Saludable

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio combinado de RDEA3170 y Febuxostat en sujetos con gota

Gota

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de confirmación de fase III de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Reclutamiento

Estudio de fase 2 de EDG-5506 en la distrofia muscular de Becker (CANYON)

Distrofia muscular de Becker

Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos que sufren de dificultades para dormir

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Dinamarca, Polonia, España, Suiza, Bélgica, Bulgaria, Finlandia, Francia, Hungría, Corea, república de, Suecia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cavosonstat administrado dos veces al día en comparación con placebo durante 24 semanas en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación que compara diferentes tabletas con el medicamento de estudio Semaglutide en hombres sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
UCB Pharma

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego que evalúa la eficacia y la seguridad de brivaracetam en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia

Estados Unidos, Australia, Canadá, Brasil, México
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Apices Soluciones S.L.; Janssen, LP

Terminado

Acetato de abiraterona en combinación con docetaxel después de la progresión de la enfermedad a acetato de abiraterona en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. (ABIDO)

Cáncer de próstata metastásico

España
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 en el trastorno depresivo mayor (X-NOVA)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Terminado

Evaluación de INS1007 en participantes con bronquiectasias sin fibrosis quística

Bronquiectasias sin fibrosis quística

Estados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Dinamarca, Reino Unido, Italia, Bélgica, Singapur, Bulgaria, Alemania, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toman las diferentes dosis de BI 474121 y cómo influyen en la cantidad de un mensajero molecular (cGMP) en el líquido cefalorraquídeo

Saludable

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamiento

Estudio de búsqueda de dosis que evalúa la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de daridorexant en sujetos de 10 a < 18 años con trastorno de insomnio

Insomnio

España, Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Bulgaria

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