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Buscar ensayos clínicos para: EUR-1008 (APT-1008) Dosis baja

Total 456 resultados

Forest Laboratories

Terminado

Un estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego, con control de respuesta a la dosis, para evaluar la seguridad y la eficacia de dos dosis de EUR-1008 (APT-1008) en participantes con pancreatitis crónica (PC) e insuficiencia pancreática exocrina (EPI)

Pancreatitis crónica | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos, Italia, Ucrania
Forest Laboratories

Terminado

Estudio del producto de enzima pancreática en participantes pediátricos con fibrosis quística e insuficiencia pancreática exocrina

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Forest Laboratories

Terminado

Un estudio para evaluar el modo de administración y la seguridad de EUR-1008 (APT-1008) en bebés de 1 a 12 meses de edad

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Forest Laboratories

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de 2 enzimas pancreáticas para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina en la fibrosis quística.

Insuficiencia pancreática exocrina: fibrosis quística

Reino Unido, Italia, Bélgica, Bulgaria, Francia, Alemania, Polonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas ascendentes de ACT-1004-1239 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Axter Therapeutics (Beijing) Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de AXT-1003 en sujetos adultos con linfomas no Hodgkin en recaída/refractarios

Linfoma no Hodgkin en recaída o refractario

Porcelana
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Activo, no reclutando

Tratamiento Ferroquelante en Pacientes Afectados por Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA)

Sobrecarga de hierro | Enfermedad neurodegenerativa

Italia
Forest Laboratories

Terminado

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of EUR-1008 (APT-1008) Pancreatic Enzyme Product in Participants With Cystic Fibrosis and Exocrine Pancreatic Insufficiency

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio en sujetos sanos para examinar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-1004-1239 administrado en dosis múltiples que aumentan gradualmente y para examinar los efectos de ACT-1004-1239 en el cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina de ACT-1004-1239

Saludable

Portugal
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Terminado

Para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de 'BR-TD-1001' administrado por vía intramuscular en niños sanos

Tétanos | Difteria

Corea, república de
Exicure, Inc.

Terminado

Un estudio de AST-008 en sujetos sanos

Estudio de voluntariado saludable

Reino Unido
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Desconocido

Estudio de aumento de dosis y seguridad de APC-100 para el tratamiento del cáncer de próstata

Cancer de prostata

Estados Unidos
Aqualung Therapeutics Corp.

Aún no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de ALT-100mAb en participantes con SDRA moderado/grave

Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA)
Aqualung Therapeutics Corp.

Terminado

Primer estudio en humanos para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ALT-100

SDRA humano

Australia
Meir Medical Center

Terminado

Uso del dispositivo APX 100 para cirugía de cataratas de pupila pequeña y síndrome de iris flácido intraoperatorio

Síndrome del iris flácido intraoperatorio | Trastorno de miosis

Israel
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinamia | Tolerabilidad | La seguridad

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Apollomics Inc.

Reclutamiento

Estudio APL-101 de sujetos con NSCLC con mutaciones de omisión de c-Met EXON 14 y desregulación de c-Met Tumores sólidos avanzados (SPARTA)

Cáncer gástrico | Cancer de pancreas | NSCLC | Cáncer de pulmón | Tumor cerebral | Glioblastoma multiforme | Cáncer avanzado | Cáncer de colon | Tumores sólidos | Cáncer de tiroides | Cáncer renal | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Mutación del gen EGFR | Amplificación MET | FGH | Alteración MET | Fusión MET | Salto...

Estados Unidos, España, Francia, Reino Unido, Taiwán, Australia, Finlandia, Italia, Singapur, Hungría, Canadá, Puerto Rico, Federación Rusa
Apollomics Inc.

Reclutamiento

Un estudio que compara dos cápsulas diferentes, las cápsulas APL-101 y PLB-1001, en participantes chinos y caucásicos sanos

Bioequivalencia

Nueva Zelanda
PurGenesis Technologies Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia del enema rectal PUR 0110 en colitis ulcerosa distal de leve a moderada

Colitis ulcerosa del lado izquierdo | Proctosigmoiditis

Alemania
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Terminado

Comparación de la eficacia de dos regímenes combinados para la coinfección por Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia

Infección por Chlamydia Trachomatis | Infección por Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Accriva Diagnostics

Desconocido

Rendimiento clínico del GEM Hemochron® 100 en fase de investigación en poblaciones de 18 años de edad y mayores

Prueba de coagulación sanguínea

Estados Unidos
Forest Laboratories

Terminado

PR-018: An Open-Label, Safety Extension of Study PR-011

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Estudio para evaluar el papel de la itoprida HCI en pacientes con síndrome de intestino irritable con estreñimiento predominante

Síndrome del intestino irritable

Pakistán
National Cancer Centre, Singapore

Reclutamiento

Impactos del consumo de durián en el microbioma y el metabolismo humanos del personal voluntario sano (DURIOME)

Dieta, Alimentación y Nutrición

Singapur
University of California, Los Angeles
Tiny Blue Dot Foundation; The Dana Foundation

Terminado

Ultrasonido Focalizado Talámico de Baja Intensidad en Daño Cerebral (LIFUP)

Lesiones Cerebrales | Trastornos de la conciencia

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Veralox Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio aleatorizado, doble ciego de fase 2 de VLX-1005 versus placebo en sospecha de trombocitopenia inducida por heparina

Trombocitopenia inducida por heparina | Trombocitopenia Inmune

Estados Unidos
Natural Wellness Egypt

Terminado

Investigar la eficacia y seguridad de Low-Glu en pacientes recién diagnosticados con diabetes mellitus tipo II

Diabetes mellitus tipo 2

Egipto
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de empagliflozina y metformina durante 24 semanas en pacientes sin tratamiento previo con diabetes tipo 2

Hiperglucemia | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Brasil, Canadá, República Checa, Egipto, Francia, Alemania, Guatemala, Corea, república de, Líbano, Malasia, México, Perú, Filipinas, Federación Rusa, Serbia, España, Taiwán, Tailandia, Pavo, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) en participantes franceses sin tratamiento previo/con tratamiento previo (TN/TE) con infección por el virus de la hepatitis C (VHC) Genotipo 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infección por el virus de la hepatitis C (VHC)

Francia
Israel Institute for Biological Research (IIBR)

Terminado

Evaluar la seguridad, inmunogenicidad y eficacia potencial de una vacuna rVSV-SARS-CoV-2-S

COVID-19

Israel
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de CU06-1004 después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Edema macular diabético

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de INX-08189, farmacocinética y farmacodinámica con ribavirina y estudio del efecto de los alimentos, en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 1, sujetos sin tratamiento previo (INH-189-006)

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Ascentage Pharma Group Inc.

Aún no reclutando

Un estudio fundamental de fase 3 de APG-2575 (Lisaftoclax) combinado con azacitidina en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloide aguda

Porcelana
Charleston Laboratories, Inc

Terminado

Un estudio en usuarios de drogas recreativas no dependientes y experimentados con opioides para determinar el potencial de abuso y la seguridad de las tabletas CL-108 administradas por vía oral

Dolor | Náuseas | Vómitos
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Varian Medical Systems

Activo, no reclutando

Radioterapia de dosis baja para pacientes con neumonía por SARS-COV-2 (COVID-19) (PREVENT)

Neumonía | COVID-19 | SARS-CoV-2

Estados Unidos, Colombia
University of Memphis

Terminado

Beneficios para la salud de un ayuno de Daniel de 21 días

Efectos del aceite de krill en la salud humana

Estados Unidos
Nicholas Kenyon
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

L-arginina en pacientes con asma grave agrupados por niveles de óxido nítrico exhalado

Inflamación | Asma

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Un ensayo clínico exploratorio para evaluar y comparar las características de seguridad y farmacocinéticas después de la administración de DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 o DWC202109 en voluntarios adultos sanos

Sujeto sano

República de Corea, Popular Democrática de
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para comparar la proporcionalidad de la dosis de tapentadol (CG5503) en voluntarios masculinos japoneses y coreanos sanos

Voluntario Saludable
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Inscripción por invitación

SPI-1005 para la prevención y el tratamiento de la ototoxicidad inducida por tobramicina

Ototoxicidad

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Regímenes de medicamentos contra el VIH y pautas de cambio de tratamiento en niños infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad de LION-101 en sujetos con confirmación genética de LGMD2I/R9 (Parte 1)

Distrofia muscular | Distrofia muscular de cinturas escapulares | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscular de cinturas tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutación FKRP | Proteína relacionada con fukutina

Estados Unidos
Anergis

Terminado

Efficacy Study of a Preseasonal Treatment With AllerT in Subjects With Birch Pollen Allergy

Rinitis alérgica | Rinoconjuntivitis

Francia, Suecia, Lituania, Dinamarca, Letonia, Polonia, Suiza
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of BIBR 1048 MS Capsule in Healthy Male Subjects of Japanese and Caucasian Origin

Saludable
Trevi Therapeutics

Reclutamiento

Reducción de la tos en la FPI con Nalbufina ER (CORAL)

Fibrosis pulmonar idiopática

Reino Unido, Australia, Países Bajos, España, Italia, Pavo, Polonia, Chile, Canadá, Alemania

Buscar ensayos clínicos para: EUR-1008 (APT-1008) Dosis baja

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