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Buscar ensayos clínicos para: Egaten (triclabendazol) tabletas de 250 mg

Total 4394 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de seguridad, tolerabilidad y resultados clínicos de Egaten en pacientes con fascioliasis (6 años de edad o mayores).

Fascioliasis

Vietnam, Egipto, Colombia, Perú
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
University of Colorado, Denver

Ya no está disponible

Uso compasivo de triclabendazol para el tratamiento de parásitos (antes de la aprobación de la FDA; programa de acceso ampliado)

Enfermedad parasitaria
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 200 mg a tabletas de Synthroid de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de ACT-129968 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Alemania
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y farmacodinámica de gemcabeno en voluntarios sanos

Hipercolesterolemia
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Cephalon

Terminado

Estudio de Eficacia y Perfiles Plasmáticos de Concentración-Tiempo en Dosis Múltiples de Armodafinilo y PROVIGIL

Trastorno crónico del sueño del trabajo por turnos

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio abierto de dos formulaciones de LX1033 en sujetos humanos sanos

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de las tabletas TQH3821 en el tratamiento de la artritis reumatoide tratada

Artritis Reumatoide

Porcelana
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de REGN1500 en participantes con hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH)

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Estados Unidos, Países Bajos, Canadá
Yuhan Corporation

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación de EGFR (LASER301)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Hungría, Corea, república de, Australia, Taiwán, Serbia, Singapur, Tailandia, Filipinas, Pavo, Malasia, Federación Rusa, Grecia, Ucrania
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Universidad Peruana Cayetano Heredia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aún no reclutando

Una y dos dosis de oxfendazol versus un esquema de dos dosis de triclabendazol en la fascioliasis crónica

Fascioliasis
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Pharma Plant, Turquía) en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Pavo
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquía) en ayunas (Orvical)

Bioequivalencia

Pavo
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ALS-008176 en participantes adultos japoneses sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Japón
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de 250 mg de claritromicina en condiciones sin ayuno

Saludable
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Estudio de AGB101 en Deterioro Cognitivo Leve Debido a la Enfermedad de Alzheimer (HOPE4MCI)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de Alzheimer prodrómica

Estados Unidos, Canadá
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Hamamatsu University

Terminado

Comparación de terapias duales y triples basadas en Vonoprazan para la erradicación de H. Pylori

Gastritis asociada a Helicobacter Pylori

Japón
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de 250 mg de claritromicina en condiciones de ayuno

Saludable
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Sandoz

Terminado

Demostrar la biodisponibilidad relativa de Sandoz Inc. y UCB Pharma, Inc (Keppra) tabletas de 750 mg de levetiracetam en voluntarios adultos sanos en ayunas

Embargo
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dosis fija de 323U66 SR en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor

Corea, república de, Japón
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de capmatinib en pacientes indios con CPNM avanzado positivo con omisión de mutación en el exón 14 de MET.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

India
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
aTyr Pharma, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de efzofitimod en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial (EPI) relacionada con esclerosis sistémica (SSc) (SSc-ILD)

Enfermedad pulmonar intersticial

Estados Unidos
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 750 mg y tabletas de Glucophage® XR de 750 mg

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Activo, no reclutando

AZD9291 frente a gefitinib o erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (FLAURA)

Cáncer de pulmón no microcítico positivo para mutación sensibilizante de EGFR localmente avanzado o metastásico

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, república de, Brasil, Japón, Pavo, Porcelana, Malasia, Alemania, España, Australia, Hungría, Portugal, Suiza, Israel, Filipinas, Federación... y más
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
CF Therapeutics Development Network Coordinating...
Cystic Fibrosis Foundation

Terminado

Efecto de la azitromicina sobre la función pulmonar en niños de 6 a 18 años con fibrosis quística (FQ) no infectados con P. aeruginosa

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá
Keythera Pharmaceuticals (Australia) Pty Ltd

Reclutamiento

Un estudio de KF-0210 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Cáncer colonrectal | Cáncer de pulmón | Cáncer de vejiga | Tumor sólido avanzado | Carcinoma de células escamosas del esófago

Australia
Centre Hôpital Universitaire Farhat Hached

Desconocido

Hidroxicloroquina, Azitromicina en el Tratamiento de Covid-19 (PACTT)

COVID-19 | Neumonía por SARS-CoV-2

Túnez
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de clorhidrato de fenazopiridina, USP 200 mg como analgésico para el tratamiento a corto plazo en mujeres que sufren de dolor moderado a intenso y ardor al orinar asociado con infecciones del tracto urinario no complicadas (ITUU)

Infecciones del tracto urinario no complicadas

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Un ensayo clínico exploratorio para evaluar y comparar las características de seguridad y farmacocinéticas después de la administración de DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 o DWC202109 en voluntarios adultos sanos

Sujeto sano

República de Corea, Popular Democrática de
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Egaten (triclabendazol) tabletas de 250 mg

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