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Buscar ensayos clínicos para: Flagyl 400 mg comprimidos

Total 5722 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Hamamatsu University

Terminado

Comparación de terapias duales y triples basadas en Vonoprazan para la erradicación de H. Pylori

Gastritis asociada a Helicobacter Pylori

Japón
Marius Henriksen

Terminado

Tratamiento anti-il6 de la enfermedad grave por COVID-19 con insuficiencia respiratoria amenazante (TOCIVID)

Enfermedad del coronavirus

Dinamarca
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamiento

Evaluación de 611 en adultos chinos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de Aliskiren en pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 años

Hipertensión

Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Pavo, Guatemala, Eslovaquia, Alemania, Puerto Rico, Polonia
VIVUS LLC

Terminado

Investigación que evalúa un inhibidor de la PDE5 para la disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Terminado

Estudio de equilibrio de masas, farmacocinética, biotransformación y biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos masculinos sanos (ARIADME)

Saludable

Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos Clorhidrato de metformina ER Tabletas 500 mg y Glucophage® XR 500 mg

Saludable

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y lamivudina

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de la biodisponibilidad relativa de BMS-626529 administrado como BMS-663068 a partir de tabletas de liberación prolongada de dosis baja de 150 mg en comparación con tabletas de liberación prolongada de referencia de 600 mg en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Hutchmed

Aún no reclutando

Un estudio clínico de HMPL-506 en pacientes con neoplasias hematológicas

Neoplasias malignas hematológicas
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de un segundo curso de TPX-100 en sujetos que recibieron TPX-100 previamente para la osteoartritis rotuliana que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla
Eleonora Seelig

Terminado

Contrarrestar los efectos nocivos de los glucocorticoides metabólicos con metformina (Gluco-Met)

Efecto glucocorticoide

Suiza
Hannover Medical School
Gilead Sciences; HepNet Study House, German Liverfoundation; German Center for...

Terminado

Ensayo para el tratamiento de la hepatitis C aguda durante 8 semanas con sofosbuvir/velpatasvir

Hepatitis C | Hepatitis C aguda

Alemania
National Taiwan University Hospital

Reclutamiento

Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) para pacientes con infección por el virus de la hepatitis C

Infección por el virus de la hepatitis C | Efectos secundarios del tratamiento | Efecto de la droga | Adherencia, Tratamiento

Taiwán
Ohio State University

Terminado

Utilización de riñones positivos para hepatitis C en receptores negativos

Hepatitis C | VHC | Transplante de riñón

Estados Unidos
Ravi Amaravadi, MD

Terminado

El ensayo PATCH (Prevención y tratamiento de COVID-19 con hidroxicloroquina) (PATCH)

COVID-19

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase 3 de GSK548470 en pacientes con hepatitis B crónica compensada con mala respuesta a otros fármacos

Hepatitis B Crónica

Japón
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de PVP001, PVP002 y PVP003 en adultos sanos y PVP001 y PVP002 en adultos con enfermedad celíaca

Enfermedad del sistema digestivo

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el balance de masa y la biodisponibilidad absoluta de 14C PF-06826647 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudio de JNJ-39758979 en pacientes adultos sintomáticos con asma no controlada

Asma
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de MEDI-551, un agente depletor de células B, para tratar formas recurrentes de esclerosis múltiple

Esclerosis Múltiple, Formas Recidivantes

Estados Unidos, España, Polonia, Ucrania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de modafinilo de 200 mg y tabletas de Provigil® de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de dos formulaciones orales de LX4211 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de modafinilo de 200 mg a comprimidos de Provigil® de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aún no reclutando

Optimización de los regímenes de PrEP para mujeres embarazadas en África subsahariana (estudio O-PrEP): etapa 1

El embarazo | VIH | Prevención

Malaui, Zimbabue
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Un ensayo clínico exploratorio para evaluar y comparar las características de seguridad y farmacocinéticas después de la administración de DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 o DWC202109 en voluntarios adultos sanos

Sujeto sano

República de Corea, Popular Democrática de
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Terminado

Estudio para evaluar la supresión de la ovulación y la farmacocinética del acetato de medroxiprogesterona luego de la administración de TV-46046 en mujeres con ciclo ovulatorio

El embarazo | Anticoncepción

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase 3 de GSK548470 en pacientes con hepatitis B crónica compensada no tratados con análogos de ácido nucleico

Hepatitis B Crónica

Japón
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Reclutamiento

Pembrolizumab de mantenimiento a dosis habitual o baja en cáncer de pulmón no escamoso: un estudio de no inferioridad (Pulse)

Cáncer de pulmón metastásico no escamoso

Francia
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad con GLPG1972

Osteoartritis

Países Bajos
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la seguridad y la farmacocinética de la fluorotiazinona como administración de dosis única o curso de tratamiento en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Federación Rusa
Korea Ginseng Corporation
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Reclutamiento

Efecto del extracto de ginseng rojo coreano sobre el flujo sanguíneo en adultos sanos

Enfermedades cardiovasculares | La agregación plaquetaria | Vasodilatación | Trastornos de la presión arterial

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio comparativo de la biodisponibilidad de 3 nuevas tabletas de acetato de abiraterona con la tableta comercial actual

Participantes Saludables

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ACT-389949 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de SB-751689 o rhPTH(1-34) sobre la excreción de calcio y fosfato en mujeres

Osteoporosis

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Glyburide/Metformin 5 mg/500 mg Comprimidos recubiertos con película, Fed

Saludable

Canadá
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de rendimiento y biodisponibilidad de entrectinib en voluntarios sanos.

Tumor solido

Reino Unido
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Terminado

Tratamiento de la vaginosis bacteriana antes del trabajo de parto activo y la morbilidad infecciosa

Vaginosis bacterianas

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la inmunoterapia sublingual (SLIT) para tratar la rinitis alérgica por ácaros del polvo doméstico

Rinitis alérgica
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Terminado

Estudio puente de dosis múltiples ascendentes en pacientes japoneses

Saludable

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de GS-6620 en sujetos sin tratamiento previo con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de alendronato sódico de 70 mg de Dr. Reddy's en ayunas

Saludable

India
Kadmon, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Tratamiento prolongado y seguimiento de sujetos tratados con belumosudil en el estudio KD025-208 o el estudio KD025-213

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos

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