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Buscar ensayos clínicos para: Fluticasone furoate 100 mcg Vilanterol 25 mcg

Total 1121 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgramos (mcg), FF/VI 100/25 mcg y FF 100 mcg en adultos y adolescentes con asma persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Chile, Suecia, México, Países Bajos, Polonia
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio que compara el efecto de la triple terapia cerrada, la triple terapia abierta y una terapia dual sobre la función pulmonar en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado en sujetos con EPOC para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 mcg de umeclidinio una vez al día, 25 mcg de vilanterol y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado que compara furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) una vez al día versus propionato de fluticasona (FP) dos veces al día en sujetos con asma y broncoconstricción inducida por el ejercicio (EIB)

Asma

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis: niveles en sangre de furoato de fluticasona (FF) y vilanterol (VI) después de diferentes dosis de FF/VI a través de un inhalador

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase IIA FF/VI para medir FeNO en pacientes asmáticos.

Asma

Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de furoato de fluticasona (FF) 100 mcg una vez al día con propionato de fluticasona (FP) 250 mcg dos veces al día (BD) y FP 100 mcg BD en sujetos japoneses asmáticos bien controlados

Asma

Japón
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Terminado

Eficacia y seguridad de ICS/LABA frente a LAMA/LABA en pacientes con diferentes fenotipos de EPOC.

EPOC

México
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de inhalar una dosis única de GW642444M en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 microgramos (mcg) de umeclidinio (UMEC), 25 mcg de vilanterol (VI) y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI) una vez al día en sujetos con enfermedad crónica Enfermedad Pulmonar Obstructiva (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Ucrania, Eslovaquia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendido

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada de péptido de fusión del VIH-1 con adyuvante sola o en regímenes de refuerzo principal con las vacunas con sobre del VIH-1 Trimer 4571 y del VIH-1 Trimer 6931 con adyuvante en adultos sanos

VIH

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en los EE. UU. basado en afirmaciones farmacéuticas y médicas que compara qué tan bien funcionan Stiolto® y Trelegy® en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Protalex, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de PRTX-100 con metotrexato o leflunomida para tratar la artritis reumatoide activa (SPARTA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de varias dosis de Viaskin Peanut en adultos y niños con alergia al maní (VIPES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Canadá, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar el inhalador de 1 tira de furoato de fluticasona (FF) con el inhalador de 2 tiras FF y la combinación de FF/vilanterol

Asma

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Staccato Fentanilo monodosis y multidosis PK

Dolor irruptivo

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de una dosis única de CNTO 3649 en hombres adultos sanos y dosis múltiples de CNTO 3649 en participantes con diabetes mellitus tipo 2

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Sprifermin (AS902330) en la reparación de lesiones de cartílago (CIR)

Lesión aislada del cartílago de la rodilla

Alemania
Hawaii Pacific Health

Reclutamiento

Tensión versus no tensión con inducción de bombilla Foley

Inducción del parto Feto/recién nacido afectado

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Un estudio que compara dos aerosoles nasales de furoato de fluticasona en el alivio de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional

Rinitis, Alérgica, Estacional

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Un estudio de resultados de asma grave con furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona en asmáticos de 12 años o más (P06241) (SPIRO)

Asma
Milton S. Hershey Medical Center

Terminado

Aumentar los corticosteroides inhalados de la zona amarilla para prevenir las exacerbaciones (STICS)

Asma

Estados Unidos
University of Oxford

Terminado

Un estudio de modelo de desafío BCG para evaluar la inmunidad antimicobacteriana inducida por BCG y una vacuna candidata contra la tuberculosis, MVA85A

Tuberculosis

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Seguridad de Foradil en Pacientes con Asma Persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio del efecto de los procedimientos clínicos en la administración de fármacos del sistema transdérmico Mylan Fentanyl 25 µg/h y Duragesic® 25 µg/h

Saludable

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

TRIMBOW® y RELVAR® sobre la reducción de la rigidez pulmonar evaluada mediante la técnica de oscilación forzada en pacientes con EPOC

EPOC
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, niveles en sangre y efectos de GW642444

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Terminado

Prueba de la vacuna contra la tos ferina Viaskin

Tos ferina

Suiza
MC2 Therapeutics

Reclutamiento

La crema MC2-25 en sujetos con ensayo de prurito asociado a enfermedad renal crónica (picazón) (ITCHINESS)

Prurito asociado a enfermedad renal crónica

Reino Unido
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Terminado

Potencia relativa de los corticosteroides inhalados

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfermedad

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Estados Unidos, Chequia, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de furoato de fluticasona/vilanterol sobre la supervivencia en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Taiwán, Bulgaria, Hungría, Francia, Filipinas, Sudáfrica, Tailandia, Israel, Corea, república de, Australia, México, Eslovaquia, Reino Unido y más
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia y desgaste de Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h y Mylan Fentanyl Transdermal System

Saludable

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio sobre el asma que compara los efectos antiinflamatorios de 3 dosis de furoato de mometasona/fumarato de formoterol y una dosis media de furoato de mometasona (estudio P05122 AM1) (FINALIZADO)

Asma | Inflamación de las vías respiratorias
Sandoz

Terminado

Un estudio que compara la equivalencia clínica de dos aerosoles nasales de mometasona en el alivio de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional

Rinitis, Alérgica, Estacional

Estados Unidos
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Estudio para comparar la equivalencia terapéutica del aerosol nasal de furoato de mometasona, 50 mcg con el aerosol nasal de Nasonex en el alivio de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de QAW039 en pacientes asmáticos no atópicos

Asma

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Colombia, República Checa, India, Corea, república de, Polonia, Rumania, Sudáfrica
Morten Hostrup, PhD

Reclutamiento

Efectos de U-LABA/ICS sobre el rendimiento del ejercicio, Vilanterol

Rendimiento del ejercicio

Dinamarca
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Terminado

¿El propionato de fluticasona reduce la reacción alérgica tardía cuando el fármaco se administra después de la alergia?

Asma intermitente leve

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
Brigham and Women's Hospital

Terminado

Réplica del ensayo IMPACT COPD en datos de reclamos de atención médica

EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotriopio una vez al día durante un período de tratamiento de 24 semanas en sujetos con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Rumania, Federación Rusa, España, Bulgaria, Canadá, Hungría, Argentina
PATH Vaccine Solutions

Terminado

Ensayo de seguridad de fase I de la vacuna de células enteras de Streptococcus pneumoniae (SPWCV) + alumbre en adultos sanos

Vacunas Antineumocócicas

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa el perfil de función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, España, Sudáfrica, Italia
Seoul Medical Center

Terminado

ED50 y ED95 de bupivacaína intratecal con o sin epinefrina para artroplastia de reemplazo total de rodilla

Anestesia espinal | Artroplastia de reemplazo total de rodilla

Corea, república de

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