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Buscar ensayos clínicos para: Furoato de fluticasona 100 mcg

Total 969 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgramos (mcg), FF/VI 100/25 mcg y FF 100 mcg en adultos y adolescentes con asma persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Chile, Suecia, México, Países Bajos, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de furoato de fluticasona (FF) 100 mcg una vez al día con propionato de fluticasona (FP) 250 mcg dos veces al día (BD) y FP 100 mcg BD en sujetos japoneses asmáticos bien controlados

Asma

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis: niveles en sangre de furoato de fluticasona (FF) y vilanterol (VI) después de diferentes dosis de FF/VI a través de un inhalador

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio que compara el efecto de la triple terapia cerrada, la triple terapia abierta y una terapia dual sobre la función pulmonar en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado que compara furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) una vez al día versus propionato de fluticasona (FP) dos veces al día en sujetos con asma y broncoconstricción inducida por el ejercicio (EIB)

Asma

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase IIA FF/VI para medir FeNO en pacientes asmáticos.

Asma

Nueva Zelanda
Sandoz

Terminado

Un estudio que compara dos aerosoles nasales de furoato de fluticasona en el alivio de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional

Rinitis, Alérgica, Estacional

Estados Unidos
University of Oxford

Terminado

Un estudio de modelo de desafío BCG para evaluar la inmunidad antimicobacteriana inducida por BCG y una vacuna candidata contra la tuberculosis, MVA85A

Tuberculosis

Reino Unido
Organon and Co

Terminado

Un estudio de resultados de asma grave con furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona en asmáticos de 12 años o más (P06241) (SPIRO)

Asma
Protalex, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de PRTX-100 con metotrexato o leflunomida para tratar la artritis reumatoide activa (SPARTA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Seguridad de Foradil en Pacientes con Asma Persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Terminado

Eficacia y seguridad de ICS/LABA frente a LAMA/LABA en pacientes con diferentes fenotipos de EPOC.

EPOC

México
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar el inhalador de 1 tira de furoato de fluticasona (FF) con el inhalador de 2 tiras FF y la combinación de FF/vilanterol

Asma

Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de QAW039 en pacientes asmáticos no atópicos

Asma

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Colombia, República Checa, India, Corea, república de, Polonia, Rumania, Sudáfrica
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de varias dosis de Viaskin Peanut en adultos y niños con alergia al maní (VIPES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Canadá, Polonia
Organon and Co

Terminado

Estudio sobre el asma que compara los efectos antiinflamatorios de 3 dosis de furoato de mometasona/fumarato de formoterol y una dosis media de furoato de mometasona (estudio P05122 AM1) (FINALIZADO)

Asma | Inflamación de las vías respiratorias
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de inhalar una dosis única de GW642444M en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/GSK en pacientes con asma (ANASSA-PD)

Asma

Grecia
Milton S. Hershey Medical Center

Terminado

Aumentar los corticosteroides inhalados de la zona amarilla para prevenir las exacerbaciones (STICS)

Asma

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Un estudio que compara la equivalencia clínica de dos aerosoles nasales de mometasona en el alivio de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional

Rinitis, Alérgica, Estacional

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de preferencias de los pacientes en aerosol nasal de fluticasona

Rinitis, Alérgica, Perenne

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en los EE. UU. basado en afirmaciones farmacéuticas y médicas que compara qué tan bien funcionan Stiolto® y Trelegy® en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Sprifermin (AS902330) en la reparación de lesiones de cartílago (CIR)

Lesión aislada del cartílago de la rodilla

Alemania
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de una dosis única de CNTO 3649 en hombres adultos sanos y dosis múltiples de CNTO 3649 en participantes con diabetes mellitus tipo 2

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento del asma sintomática en niños

Asma

Países Bajos
Western Sky Medical Research
GlaxoSmithKline

Terminado

Furoato de fluticasona Tratamiento de la somnolencia diurna y el rendimiento cognitivo en la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Estudio para comparar la equivalencia terapéutica del aerosol nasal de furoato de mometasona, 50 mcg con el aerosol nasal de Nasonex en el alivio de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio de combinación de furoato de mometasona/formoterol y fluticasona/salmeterol en asmáticos persistentes tratados previamente con glucocorticosteroides inhalados (P04139)

Asma
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Terminado

Potencia relativa de los corticosteroides inhalados

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendido

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada de péptido de fusión del VIH-1 con adyuvante sola o en regímenes de refuerzo principal con las vacunas con sobre del VIH-1 Trimer 4571 y del VIH-1 Trimer 6931 con adyuvante en adultos sanos

VIH

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
Mahidol University

Reclutamiento

Según sea necesario versus corticosteroides intranasales regulares en niños con rinitis alérgica perenne

Rinitis alérgica perenne | Niño, Solo

Tailandia
GlaxoSmithKline
Adelphi Real World

Terminado

Una comparación de pacientes en AVAMYS ® versus NASONEX (una marca comercial de Schering Corporation) y FLIXONASE ® en medidas clave de resultados de salud

Rinitis, Alérgica, Perenne
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de exacerbación del asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, México, Ucrania, Australia, Filipinas
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Terminado

¿El propionato de fluticasona reduce la reacción alérgica tardía cuando el fármaco se administra después de la alergia?

Asma intermitente leve

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de furoato de fluticasona/vilanterol sobre la supervivencia en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Taiwán, Bulgaria, Hungría, Francia, Filipinas, Sudáfrica, Tailandia, Israel, Corea, república de, Australia, México, Eslovaquia, Reino Unido y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio pediátrico viral de epidemia de otoño

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfermedad

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Estados Unidos, Chequia, Federación Rusa
Actavis Inc.

Retirado

Estudio aleatorizado, controlado con placebo que compara la eficacia de la combinación de fluticasona/salmeterol con Advair en asmáticos

Asma
Tecnoquimicas
DominguezLab

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de levotiroxina sódica 100 mcg

Saludable

Argentina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

TRIMBOW® y RELVAR® sobre la reducción de la rigidez pulmonar evaluada mediante la técnica de oscilación forzada en pacientes con EPOC

EPOC
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma

Asma

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
Morten Hostrup, PhD

Reclutamiento

Papel de la función pulmonar en la capacidad de ejercicio en personas bien entrenadas

Rendimiento del ejercicio

Dinamarca
Morten Hostrup, PhD

Reclutamiento

Efectos de U-LABA/ICS sobre el rendimiento del ejercicio, Vilanterol

Rendimiento del ejercicio

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 y FF en sujetos japoneses con asma

Asma

Japón
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Mejor respuesta afroamericana a los medicamentos para el asma (BARD)

Asma

Estados Unidos

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