Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Furosemida 80 mg (8 mg/mL)

Total 1834 resultados

scPharmaceuticals, Inc.
CSSi Life Sciences; Clinical Trial Data Services, Inc.

Terminado

Un estudio abierto para evaluar el impacto de la duración de la infusión subcutánea de una nueva formulación de furosemida con pH neutro (Furoscix®) en la seguridad y la tolerabilidad local de la piel

Saludable

Estados Unidos
scPharmaceuticals, Inc.

Terminado

Farmacodinamia y farmacocinética de furosemida después de la administración oral o subcutánea (FUROPHARM-HF)

Insuficiencia cardiaca

Países Bajos
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en sujetos con síndrome de Sjogren primario activo

Síndrome de Sjogren primario

Porcelana
University of Colorado, Denver

Reclutamiento

Ensayo de reducción de ácido úrico en DT2 de inicio juvenil (ULTRA-T2D)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes | Complicaciones de la diabetes | Diabetes mellitus tipo 2 | Enfermedad renal diabética | Nefropatías diabéticas | Diabetes tipo 2 | Hiperuricemia

Estados Unidos
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de ATB1651 en adultos con onicomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Estudio piloto para evaluar la respuesta clínica a mitomicina-C en hidrogel (TC-3) administrado por vía intravesical en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Neoplasias Urológicas | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Neoplasias de la vejiga urinaria

India
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación para observar la similitud entre las versiones de semaglutida en diferentes herramientas de inyección

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconocido

Enoxaparina en pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado a grave (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Aún no reclutando

Evaluar la eficacia y la seguridad de furmonertinib frente a placebo, en pacientes con carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio II-IIIA positivo para mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico, después de la resección completa del tumor con o sin quimioterapia adyuvante (FORWARD)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
scPharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio cruzado para comparar la farmacocinética y la biodisponibilidad de un nuevo régimen de furosemida administrado por vía subcutánea frente a la misma dosis administrada por vía intravenosa en sujetos con insuficiencia cardíaca crónica

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
AstraZeneca

Activo, no reclutando

AZD9291 versus placebo en pacientes con carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIA, después de la resección completa del tumor con o sin quimioterapia adyuvante. (ADAURA)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIA

Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Bélgica, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasil, Hungría, Japón, Federación Rusa, Pavo, Porcelana, Corea, república de, Alemania, Hong Kong, España, Australia, Israel, ... y más
Ablynx

Terminado

Estudio que evalúa múltiples dosis ascendentes de ATN-103 en sujetos japoneses con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Japón
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza los niveles en sangre de semaglutida y NNC0480-0389 cuando se administran en la misma inyección o en dos inyecciones separadas en personas sanas

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de extensión a largo plazo que evalúa un régimen de dosificación de un mes de Degarelix en el cáncer de próstata que requiere terapia de ablación con andrógenos

Cancer de prostata

Estados Unidos, Países Bajos, Hungría, República Checa, Alemania, México, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Canadá, Puerto Rico, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-06473871 en adultos sanos normales

Saludable

Bélgica
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en participantes con EFP; Celulitis (Etapa 1)

Celulitis

Estados Unidos
JW Pharmaceutical

Reclutamiento

Un estudio de confirmación terapéutica de epaminurad versus febuxostat en pacientes con gota (EPIC)

Gota

Corea, república de
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Terminado

Tocilizumab y síndrome de liberación de citoquinas (CRS) en neumonía por Covid-19

Síndrome de liberación de citoquinas | Neumonía por Covid-19

Pakistán
Takeda

Terminado

Fase 1, estudio de biodisponibilidad relativa de Febuxostat XR

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Nantes University Hospital

Terminado

Respuesta antiproteinúrica a ACEI, ARB y combinación de diuréticos.

Proteinuria intensa

Francia
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de dosis orales ascendentes de MMV390048, Parte A

Malaria

Australia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo clínico que analiza la comparabilidad de 2 formas diferentes de semaglutida

Voluntarios Saludables (Diabetes Mellitus, Tipo 2)

Reino Unido
Ipsen

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de elafibranor en participantes adultos con colangitis esclerosante primaria. (ELMWOOD)

Colangitis esclerosante primaria

Estados Unidos, España, Alemania, Canadá, Reino Unido, Italia, Portugal
Ipsen

Reclutamiento

Un estudio a largo plazo de elafibranor en participantes adultos con colangitis biliar primaria (ELFIDENCE)

Colangitis biliar primaria (CBP)

Estados Unidos, España, Rumania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de investigación que analizó la comparabilidad de 2 concentraciones diferentes de semaglutida para la dosis de 0,5 miligramos (mg)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Participantes Saludables

Estados Unidos
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
Hamlet Pharma AB

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de alfa1H en pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular

Cáncer de vejiga sin invasión muscular

Chequia
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Auris Medical AG

Terminado

AM-111 en el tratamiento de la pérdida auditiva aguda del oído interno (HEALOS)

Pérdida de la audición

Bulgaria
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Terminado

Estudio comparativo de colirio de dorzotimol, 20 mg/ml + 5 mg/ml versus colirio de Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Glaucoma primario de ángulo abierto de ambos ojos

Federación Rusa
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...

Terminado

Efecto continuo de furosemida en dosis bajas en pacientes de cirugía cardíaca con disfunción renal

Enfermedad Renal Crónica | Enfermedad cardiaca

Indonesia
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Tratamiento intermitente con Degarelix en pacientes con cáncer de próstata

Cancer de prostata

España, Países Bajos, Bélgica, Italia, Francia, Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Virgilio Paolo Carnielli

Aún no reclutando

Umbral de oxígeno medio vs bajo para la administración de surfactante

Síndrome de Dificultad Respiratoria
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de furosemida en comprimidos de 80 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio de investigación médica para evaluar los efectos de ACT-246475 en adultos con ataque cardíaco

Infarto agudo del miocardio

Suiza, Israel, Bélgica
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Reclutamiento

Estudio de Tinengotinib VS. Physician's Choice un tratamiento de sujetos con FGFR alterado en colangiocarcinoma (FIRST-308)

Colangiocarcinoma

Corea, república de, Estados Unidos, España, Taiwán, Francia, Bélgica, Alemania, Italia, Portugal, Reino Unido, Austria, Polonia
Sunovion

Terminado

Dasotralina SEP360-105 Estudio PK/PD pediátrico

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad pediátrica

Estados Unidos
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Dolor Postoperatorio
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Terminado

Estudio de dosis múltiples de UCB4940 en sujetos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica

Bulgaria, Moldavia, República de, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar la seguridad, los síntomas diarios, la farmacocinética (PK) y los biomarcadores de YPL-001 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
PPM Services S.A.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de GED-0507-34-Levo para el tratamiento de la CU (SEGMENT)

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Hungría, Eslovaquia, Italia, Ucrania, Bulgaria, Polonia, Letonia, Canadá, Francia
Savient Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de reexposición de pegloticasa intravenosa (i.v.) en pacientes con gota sintomática

Gota crónica refractaria a la terapia convencional

Estados Unidos
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Terminado

Actividad quimioprofiláctica de M5717 en el modelo de desafío PfSPZ

Saludable

Países Bajos
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de ixekizumab (LY2439821) en participantes con artritis psoriásica activa (SPIRIT-P2)

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Francia, Taiwán, España, Australia, Alemania, Reino Unido, Polonia, Chequia, Italia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico

Buscar ensayos clínicos para: Furosemida 80 mg (8 mg/mL)

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Vietnam

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones