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Buscar ensayos clínicos para: Gel GLYC-101 (0,1%)

Total 4014 resultados

TR Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia de GLYC-101 para evaluar los resultados después de la ablación con láser

Heridas

Estados Unidos
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de PAT-001 tópico en ictiosis congénita

Ictiosis congénita

Estados Unidos
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Reclutamiento

Estudio para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de HT-001 tópico para el tratamiento de toxicidades cutáneas asociadas con inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico (CLEER)

Erupción Acneiforme Debido a Sustancias Químicas | Xerosis cutis | Paroniquia

Estados Unidos
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Terminado

Tolerancia y rendimiento de la crioterapia basada en difluoroetano citoselectiva en el tratamiento de manchas marrones

Léntigo Solar

Georgia
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Terminado

Tolerancia y rendimiento de la crioterapia basada en difluoroetano citoselectiva en el tratamiento de manchas marrones.

Léntigo solar | Hiperpigmentación posinflamatoria | Lentigo senil

Sudáfrica
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Anti-PD-L1/TGF-beta Trap (M7824) solo y en combinación con la vacuna TriAd y N-803 para el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello resecable no asociado con la infección por el virus del papiloma humano

Cáncer de cabeza y cuello | Neoplasias de Cabeza y Cuello

Estados Unidos
DermBiont, Inc.
Derm Research, PLLC; Northsoundderm; ClearDermatologyandAestheticsCenter

Terminado

Estudie la seguridad y la eficacia del gel DBI-001 frente al gel acuoso

Dermatitis atópica

Estados Unidos
DermBiont, Inc.

Activo, no reclutando

Un ensayo para evaluar la seguridad y la eficacia del gel DBI-001, el gel DBI-002 y el gel acuoso en sujetos con tiña del pie

Tiña del pie

Estados Unidos
Kukje Pharma

Terminado

[KSR-001-P01] Ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas de KSR-001

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
DermBiont, Inc.

Suspendido

Un ensayo para evaluar la seguridad y la eficacia del gel DBI-001, el gel DBI-002 y el gel acuoso en sujetos con onicomicosis

Onicomicosis

Estados Unidos
TR Therapeutics

Terminado

Efficacy Study of GLYC-101 to Evaluate Outcomes After Post-laser Ablation

Heridas

Estados Unidos
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica CSB-001 al 0,1% en sujetos con cicatrices corneales

Cicatriz corneal

Estados Unidos
Ralexar Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio en sujetos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis atópica | Eccema Atópico

Estados Unidos
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio aleatorizado para evaluar AZR-MD-001 en pacientes con función anormal de las glándulas de Meibomio y enfermedad del ojo seco (EOS)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Ralexar Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio en sujetos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis atópica Eccema

Estados Unidos, Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio de ADX-102 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis Alérgica

Estados Unidos
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos del gel QY211 en sujetos adultos

Dermatitis atópica

Porcelana
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica CSB-001 al 0,1 % en sujetos con queratitis neurotrófica

Queratitis neurotrófica

Estados Unidos, Canadá
Eisai Limited

Terminado

Un estudio de 12 días, aleatorizado, ciego, con vehículo y controlado por un comparador activo para determinar la eficacia y la seguridad de seis concentraciones de gel tópico E6201 en sujetos con psoriasis vulgar

Psoriasis vulgar

Alemania
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... y otros colaboradores

Terminado

Comparación de las terapias con tazaroteno y minociclina para el mantenimiento del acné vulgar facial

Acné común

Estados Unidos
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Reclutamiento

Un estudio de dosis orales únicas y múltiples de TollB-001

Artritis Reumatoide

Porcelana
IntegoGen, LLC

Retirado

Producto de membrana amniótica micronizada alogénica para el tratamiento de hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
IVIEW Therapeutics Inc.

Aún no reclutando

IVW-1001 Fase 1/2 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamiento

Un estudio de sotatercept para el tratamiento de Cpc-PH debido a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensión Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, Israel, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Polonia, Canadá
Celgene

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad y Tolerabilidad de Sotatercept (ACE-011) en Adultos con Beta( β)-Talasemia.

Beta talasemia intermedia | Beta talasemia mayor

Francia, Reino Unido, Italia, Grecia
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Terminado

AAB-001 (Bapineuzumab) Estudio abierto de extensión a largo plazo en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Terminado

Prueba de amplificación de ácido nucleico (NAT) de donantes de sangre para VHC y VIH

Infección por VIH | Hepatitis C

Estados Unidos
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de administración de dosis única y múltiple de LP-001 en sujetos sanos

Síndrome mielodisplásico (SMD)

Porcelana
Frontera Therapeutics

Reclutamiento

Terapia génica en sujetos con distrofia retinal asociada a la mutación RPE65 bialélica

Distrofia retinal asociada a mutación RPE65 bialélica

Porcelana
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Terminado

Un estudio multicéntrico que evalúa AZR-MD-001 en pacientes con disfunción de las glándulas de Meibomio y enfermedad del ojo seco por evaporación (DED)

Ojo seco | Disfunción de las glándulas de Meibomio

Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Galderma R&D

Terminado

Differin® Gel x12 Wks vs Tazorac® Cream x12 Wks vs Differin® x6 Wks Cambio a Tazorac® x6 Wks para el tratamiento del acné

Acné común

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Régimen de vacuna de inmunoterapia basada en Ad5 recombinante multidiana (CEA/MUC1/Brachyury) en personas con cáncer avanzado

Neoplasias | Cáncer de mama | Cáncer de pulmón | Cancer de prostata | Cáncer de colon

Estados Unidos
Astrogen, Inc.

Reclutamiento

Ensayo clínico de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de AST-001 en niños con TEA

Desorden del espectro autista

Corea, república de
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y la eficacia de un novedoso dispositivo láser y de microagujas para la pérdida de cabello de patrón masculino (CS-SAGA-001)

Alopecia androgenética | Perdida de cabello | Calvicie de patrón masculino | Pérdida de cabello/Calvicie | Patrón de calvicie

Pavo
MediciNova

Terminado

Estudio de fase II Eficacia y seguridad de dos regímenes de dosificación de MN-001 en pacientes con cistitis intersticial

Cistitis intersticial

Estados Unidos
Azura Ophthalmics
Avania

Terminado

Evaluación de AZR-MD-001 en pacientes con disfunción de las glándulas de Meibomio (MGD)

Disfunción de las glándulas de Meibomio

Australia, Nueva Zelanda
Achieve Life Sciences

Terminado

A Study of OGX-011/Gemcitabine/Platinum-Based Regimen in Stage IIIB/IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Canadá
Bonti, Inc.

Terminado

Estudio de EB-001 en Reducción de Cicatrices Faciales

Cirugía de Mohs

Estados Unidos
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad y tolerabilidad de IMM-101 intradérmico en pacientes adultos con cáncer de melanoma

Melanoma

Reino Unido
Hutchison Medipharma Limited

Terminado

Ensayo clínico de fase I en voluntarios varones sanos

Enfermedades inflamatorias del intestino
Aura Biosciences

Terminado

Estudio prospectivo de grupos apareados con Belzupacap Sarotalocan (Bel-sar; AU-011) o radioterapia en placa para lesiones indeterminadas primarias o melanoma coroideo (IL/CM) (IL)

Melanoma coroideo | Lesiones indeterminadas

Estados Unidos
SerenaGroup, Inc.
TR Therapeutics

Desconocido

Eficacia de TR 987, Beta-1,3-1,6-D-glucano, en el tratamiento de úlceras por insuficiencia venosa crónica

Úlcera venosa de la pierna

Estados Unidos
Immunophotonics, Inc.

Reclutamiento

Inyección intratumoral de IP-001 después de la ablación térmica en pacientes con CRC, NSCLC y STS (INJECTABL-1)

Sarcoma de tejido blando | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumor sólido metastásico | Cáncer de colon

Francia, Reino Unido, Estados Unidos, Alemania, Suiza
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

PARTE B: Eficacia y Seguridad de AEVI-001 en Niños y Adolescentes con TDAH y sin Mutaciones mGluR

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio de ABBV-011 solo y en combinación con budigalimab (ABBV-181) en participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída o refractario

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Estados Unidos, Japón, Corea, república de, Taiwán
Digestome Therapeutics

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de DGX-001

Desorden depresivo

Australia
Heartseed Inc.

Reclutamiento

Un estudio de esferoides de cardiomiocitos derivados de células iPS (HS-001) en pacientes con insuficiencia cardíaca (estudio LAPiS) (LAPiS)

Insuficiencia cardiaca | Enfermedad isquémica del corazón

Japón
Shaperon

Terminado

Un estudio de fase II del gel HY209 para pacientes con dermatitis atópica (Shaperon)

Dermatitis atópica

Corea, república de
Vasomune Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 2a de dosis múltiples ascendentes en pacientes hospitalizados con neumonía.

Neumonía Viral | Neumonía | Síndrome de distrés respiratorio agudo | Infección respiratoria | Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda COVID-19 | Infecciones virales o bacterianas

Estados Unidos

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