Buscar ensayos clínicos para: GRTA9906 Tableta PR de 60 mg

Total 2434 resultados

Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en mujeres sanas cuyo objetivo es explorar la captación intestinal de dos tabletas diferentes de GRTA9906 en el cuerpo y el efecto de los alimentos en él

Dolor | Dolor crónico | Dolor neuropático | Dolor visceral

Alemania
Grünenthal GmbH

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de las tabletas de liberación prolongada GRT9906 después del aumento de la dosis en sujetos sanos

Farmacocinética

Alemania
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de dosis múltiples de VIT-2763 en adultos con beta-talasemia dependiente de transfusiones

Beta-talasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Israel
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Terminado

Un estudio de TTYP01 en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Sobi, Inc.

Terminado

Avatrombopag para el tratamiento de la trombocitopenia en adultos programados para un procedimiento quirúrgico

Trombocitopenia

Estados Unidos
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio observacional italiano de la vida real sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad del atogepant en pacientes con migraña (STAR)

Migraña | Migraña crónica | Migraña sin aura | Migraña Con Aura

Italia
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio de extensión de seguridad y tolerabilidad a largo plazo que evalúa atogepant para la prevención de la migraña crónica o episódica

Migraña crónica | Migraña episódica

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Corea, república de, Países Bajos, Polonia, España, Taiwán, Reino Unido
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio que evalúa el atogepant oral para la prevención de la migraña en participantes japoneses con migraña crónica o episódica

Migraña crónica | Migraña episódica

Japón
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de idalopirdina 60 mg

Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad y tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y eficacia de dosis repetidas de GSK2982772 en sujetos con artritis reumatoide (AR) de moderada a grave

Artritis Reumatoide

España, Alemania, Federación Rusa, Reino Unido, Italia, Polonia
Allergan

Terminado

Atogepant para la profilaxis de la migraña en participantes que fracasaron en tratamientos profilácticos orales anteriores. (ELEVATE)

Migraña episódica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Reino Unido
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, los biomarcadores y la eficacia de Tominersen en comparación con un placebo en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana y prodrómica.

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Australia, Argentina, Canadá, Alemania, Italia, España, Francia, Reino Unido, Portugal, Nueva Zelanda, Austria, Polonia, Suiza, Dinamarca
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC221 en voluntarios sanos

Influenza | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Allergan

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de atogepant para la prevención de la migraña crónica

Migraña crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán, Reino Unido
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Terminado

Un estudio para explorar la influencia de dos analgésicos opioides en la composición bacteriana en el intestino y otros aspectos gastrointestinales

Dolor crónico severo

Alemania
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
H. Lundbeck A/S

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de la idalopirdina (Lu AE58054) en sujetos con y sin insuficiencia renal

Enfermedad de Alzheimer

Alemania
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad del ospemifeno

Atrofia | Enfermedades vaginales
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad del ospemifeno en el tratamiento de la sequedad vaginal moderada a severa y el dolor vaginal asociado con la actividad sexual

Atrofia | Enfermedades vaginales
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Reclutamiento

Un ensayo clínico que evalúa la eficacia de Valganciclovir en pacientes con glioblastoma (VIGAS2)

Glioblastoma multiforme

Suecia
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Ensayo clínico de nitrito de sodio para el paro cardíaco extrahospitalario (SNOCAT)

Paro cardíaco fuera del hospital

Estados Unidos
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de dosis múltiples para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de las tabletas de MN-08

Hipertensión arterial pulmonar
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminado

Seguridad y actividad biológica de C2L-OCT-01 PR en pacientes acromegálicos

Acromegalia

Estados Unidos, Bielorrusia, Hungría, Serbia, Ucrania, Rumania
Niguarda Hospital

Reclutamiento

ObinutuzuMab AtezOlizumab y VenetocLax en la transformación de RichTer (MOLTO)

Transformación LLC

Italia, Suiza
Lung Biotechnology PBC

Terminado

Una extensión de etiqueta abierta de BPS-MR-PAH-201 en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Irlanda
Pfizer

Terminado

Un estudio para descubrir cómo funciona la fesoterodina en niños de 6 a 17 años con hiperactividad de la vejiga causada por una afección neurológica

Vejiga Urinaria Neurogénica

Francia, Estados Unidos, España, Corea, república de, Reino Unido, Malasia, Taiwán, Finlandia, Japón, Lituania, Italia, Pavo, Estonia, Eslovaquia, Bélgica, Canadá, Alemania, Grecia, India, Filipinas, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, ... y más
Bial R&D Investments, S.A.

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de BIA 28-6156 en GBA-PD (ACTIVATE)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Francia, Italia, Países Bajos, Alemania, Reino Unido, Canadá, Polonia, Portugal, Suecia
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio abierto de extensión a largo plazo de fesoterodina en sujetos japoneses con hiperactividad neurogénica del detrusor.

Vejiga Urinaria Neurogénica

Japón
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en participantes con EFP; Celulitis (Etapa 1)

Celulitis

Estados Unidos
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Terminado

Efectos de la ranolazina sobre la disfunción microvascular coronaria en pacientes con miocardiopatía hipertrófica

MCH - Miocardiopatía Hipertrófica No Obstructiva

Italia
Zagazig University
Cairo University

Desconocido

Determinación de la respuesta virológica sostenida de declatasvir en pacientes egipcios con el virus de la hepatitis C genotipo 4

Hepatitis C
Gedeon Richter Plc.

Terminado

Cariprazina: comparación de formas de liberación lenta e inmediata

Perfil farmacocinético

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Reclutamiento

Eficacia de tabletas de liberación prolongada de ibuprofeno de 300 mg para el tratamiento del dolor después de la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Dolor

Estados Unidos
Seoul National University Hospital
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Eficacia y seguridad de melatonina PR y clonazepam en pacientes con trastorno de conducta del sueño REM en la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Trastorno del comportamiento del sueño REM

Corea, república de
Milton S. Hershey Medical Center

Terminado

Suplementos nutricionales y manipulaciones hormonales para la prevención del cáncer de mama

Cáncer de mama

Estados Unidos
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Apatinib más docetaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado que albergan EGFR de tipo salvaje

Adenocarcinoma de pulmón
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 60 mg de nifedipina ER en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Hospital do Coracao

Terminado

Agentes antivirales contra la infección por COVID-19 (REVOLUTIOn)

COVID-19

Brasil

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