Buscar ensayos clínicos para: GSK2485852 420 mg

Total 19381 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio por primera vez en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de dosis únicas y repetidas de GSK2485852 en sujetos con hepatitis C crónicamente infectados

Hepatitis C

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primer estudio en humanos sobre la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético/farmacodinámico de VX-984 en combinación con quimioterapia

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Terminado

Estudio de dosis múltiples de UCB4940 en sujetos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica

Bulgaria, Moldavia, República de, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-06473871 en adultos sanos normales

Saludable

Bélgica
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Aún no reclutando

Estudio de farmacocinética de Ashwagandha en adultos mayores

Saludable | Envejecimiento

Estados Unidos
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Reclutamiento

Ibrutinib para el tratamiento de AIHA en pacientes con CLL/SLL o MBL similar a LLC

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños | Anemia hemolítica autoinmune | Linfocitosis monoclonal de células B tipo CLL

Italia
Johnson & Johnson Private Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de ImbruvicaTM en participantes indios con leucemia linfocítica crónica o linfoma de células del manto que han recibido al menos una terapia previa o leucemia linfocítica crónica con deleción 17p

Linfoma De Células Del Manto | Leucemia Linfocítica Crónica De Células B

India
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VIT-2763 (Vamifeport) en sujetos con enfermedad de células falciformes (ViSionSerenity)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos, Francia, Grecia, Líbano, Reino Unido
Celgene

Terminado

Estudio de 2 partes para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CC-220 y el efecto de los alimentos en CC-220 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Terminado

Fimasartan (BR-A-657) Dosis oral única en sujetos sanos

Hipertensión esencial
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Reclutamiento

Estudio de prueba de concepto de fase IIa de M5717-pironaridina en adultos y adolescentes con paludismo agudo no complicado por Plasmodium falciparum (CAPTURA 1)

Paludismo agudo

Burkina Faso, Gabón, Mozambique, Uganda
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de 2 formulaciones diferentes de nevirapina de liberación prolongada en comparación con Viramune® en sujetos infectados con VIH-1

Infecciones por VIH
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en la nefritis lúpica

Nefritis lúpica

Porcelana
Shire

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de una dosis oral única de maribavir administrada en participantes japoneses sanos en comparación con participantes caucásicos no hispanos, sanos, emparejados y para evaluar la proporcionalidad de la dosis de 3 dosis de maribavir en participantes japoneses

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AdvanceCor GmbH

Terminado

Revacept en la estenosis carotídea sintomática (RevaceptCS02)

Carrera | Aterosclerosis | Estenosis carotídea | AIT | Ataque isquémico transitorio | Amaurosis Fugax

Alemania, Reino Unido
MacroGenics

Terminado

Un estudio de MGD013 en pacientes con neoplasias irresecables o metastásicas

Cáncer de cuello uterino | Neoplasias Hematológicas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores sólidos avanzados | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Colangiocarcinoma | Cáncer de pulmón de células pequeñas | TNBC - Cáncer de mama triple negativo | Tumores sólidos...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailandia, Australia, España, Bulgaria, Polonia, Ucrania
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de XP23829 en sujetos con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos
Indonesia University
Grand Challenges Canada

Activo, no reclutando

Intervención de probióticos cerebrales y LC-PUFA para una vida temprana óptima (BRAVE)

Desarrollo infantil | Comportamiento de salud | Desarrollo Infantil | Exposición materna

Indonesia
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de extensión a largo plazo de ligelizumab en alergia alimentaria

Alergia a la comida

Estados Unidos, España, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Canadá, Japón, Australia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toman las diferentes dosis de BI 474121 y cómo influyen en la cantidad de un mensajero molecular (cGMP) en el líquido cefalorraquídeo

Saludable

Países Bajos
EirGenix, Inc.
Sacura GmbH

Terminado

Un estudio farmacocinético que compara EG1206A y Perjeta (Pertzumab) en voluntarios varones sanos

Cáncer de mama

Alemania
Slovenian Society for Gastroenterology and Hepatology
KRKA

Aún no reclutando

Ensayo prospectivo aleatorizado de tratamientos de primera y segunda línea de ECA de tratamientos de primera y segunda línea de H pylori en Eslovenia

Infección por Helicobacter Pylori | Tratamientos de erradicación

Eslovenia
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Inscripción por invitación

Estudio de viabilidad del programa de detección de prueba y tratamiento propuesto en participantes más jóvenes con infección por H. Pylori

Infección por Helicobacter Pylori

Eslovenia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Efecto de los alimentos bajos en grasa sobre la farmacocinética de pexidartinib en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Terminado

Un ensayo de prueba de concepto en pacientes obesos y con sobrepeso, que investiga el efecto de EMP16-02 en el peso corporal (principal)

Sobrepeso u Obesidad

Suecia
aTyr Pharma, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de efzofitimod en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial (EPI) relacionada con esclerosis sistémica (SSc) (SSc-ILD)

Enfermedad pulmonar intersticial

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de GSK2586184 en pacientes con psoriasis crónica en placa

Soriasis

Alemania, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto antiviral, seguridad y farmacocinética de BI201335 + PegIFN/RBV en HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Corea, república de, Países Bajos, Portugal, Rumania, España, Suiza, Reino Unido
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PPC-06 (fumarato de tepilamida)

Soriasis

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Terminado

Estudio de seguridad, tolerancia a la dosis, farmacocinética y farmacodinámica de CPX-POM en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Activo, no reclutando

Un estudio de LY2784544 en participantes con neoplasias mieloproliferativas

Neoplasias Hematológicas

Estados Unidos, Alemania, Australia, Suecia, Francia, España, Italia, Austria, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio de ZSP1273 en pacientes con influenza A aguda no complicada

Gripe A

Porcelana
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical Co.

Terminado

Un estudio sobre el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD) con satralizumab como intervención (SAkuraBonsai)

Trastorno del espectro de neuromielitis óptica | NMOSD

Estados Unidos, Corea, república de, Italia, Canadá, Japón, Pavo
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de REGN1500 en participantes con hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH)

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Estados Unidos, Países Bajos, Canadá
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de molnupiravir (EIDD-2801) para eliminar la detección de virus infecciosos en personas con COVID-19

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos
Keythera Pharmaceuticals (Australia) Pty Ltd

Reclutamiento

Un estudio de KF-0210 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Cáncer colonrectal | Cáncer de pulmón | Cáncer de vejiga | Tumor sólido avanzado | Carcinoma de células escamosas del esófago

Australia
Alfredo Berruti

Reclutamiento

Evaluación multiparamétrica de la respuesta ósea en pacientes con CPRCm tratados con cabozantinib (MERIDIAN)

Carcinoma de próstata

Italia
University of Sydney
Telethon Kids Institute; Bionet Co., Ltd; Technovalia; Institute for Clinical Pathology...

Terminado

La seguridad e inmunogenicidad de una vacuna basada en ADN (COVIGEN) en voluntarios sanos (COVALIA)

SARS-CoV2 COVID-19

Australia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Dos niveles de dosis de DFN-15 frente a placebo en pacientes con migrañas

Migraña

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación de EGFR (LASER301)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Hungría, Corea, república de, Australia, Taiwán, Serbia, Singapur, Tailandia, Filipinas, Pavo, Malasia, Federación Rusa, Grecia, Ucrania
NeuroActiva, Inc.

Terminado

Un estudio doble ciego de seguridad y eficacia controlado con placebo de NA-831

Trastornos neurocognitivos | Enfermedades neurodegenerativas | Deterioro Cognitivo | Enfermedad de Alzheimer | Tauopatías | Defecto cognitivo leve | Demencia Vascular | Demencia con cuerpos de Lewy | Demencia de Alzheimer | Trastorno cognitivo

Nueva Zelanda
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Celgene

Retirado

Un estudio de fase 2 con CC-220 en sarcoidosis cutánea

Sarcoidosis

Buscar ensayos clínicos para: GSK2485852 420 mg

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