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Buscar ensayos clínicos para: Ungüento de dosis alta SHR0302 BID

Total 1888 resultados

Reistone Biopharma Company Limited

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de la pomada SHR0302 en pacientes adultos con vitíligo

Vitíligo

Porcelana
University of Minnesota

Reclutamiento

Vacuna contra la influenza estacional con dosis altas de refuerzo en receptores de trasplantes de órganos sólidos

Trasplante de órganos sólidos

Estados Unidos
Oblato, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y propiedades farmacocinéticas de OKN-007 oral en pacientes con glioma de alto grado recurrente

Astrocitoma | Glioblastoma multiforme | Oligodendroglioma | Glioma de alto grado

Estados Unidos
Reistone Biopharma Company Limited

Activo, no reclutando

Evaluar la eficacia y seguridad de la pomada tópica SHR0302 en pacientes con dermatitis atópica de leve a moderada (MARBLE-23)

Dermatitis atópica

Porcelana
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Suspensión oral de ATI-501 en comparación con placebo en sujetos con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totalis

Alopecia

Estados Unidos
CTI BioPharma
PPD

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de pacritinib

Deterioro hepático

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de 16 semanas sobre la eficacia y la seguridad de dos dosis de empagliflozina (BI 10773) (una vez al día versus dos veces al día) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y tratamiento preexistente con metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Australia, Canadá, Estonia, Francia, Georgia, Alemania, Guatemala, Italia, Letonia, Lituania, México, Nueva Zelanda, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Ucrania
Dr. Falk Pharma GmbH

Terminado

Comprimidos efervescentes de budesonida frente a suspensión viscosa de budesonida frente a placebo en la esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

Alemania
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

Comparación de la eficacia de las terapias híbridas, dobles de dosis alta y cuádruples de bismuto

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Reistone Biopharma Company Limited

Terminado

Evaluar la eficacia y la seguridad de SHR0302 oral en sujetos de 12 años de edad y mayores con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Porcelana, Canadá
Ziarco Pharma Ltd

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de ZPL-5212372 en sujetos sanos y en sujetos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de fase II para evaluar la seguridad cardíaca de 2 dosis de CHF5993, ambas combinadas con CHF1535 BID frente a CHF1535 BID en pacientes con EPOC de moderada a grave (CARSAF)

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

Bulgaria, Alemania, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Reino Unido
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra la influenza Fluzone® tetravalente y Fluzone® de dosis alta, formulaciones 2016-2017

Influenza

Estados Unidos
University Hospital, Ghent
ConvaTec Inc.

Terminado

Tratamiento de heridas con presión negativa con la bomba Engenex™-Pump y el apósito Bio-Dome™, una evaluación

Heridas

Bélgica
Pfizer

Terminado

Eficacia y seguridad de la pomada tópica AN2728 para el tratamiento de adolescentes con dermatitis atópica

Dermatitis Atópica

Australia, Estados Unidos
Biocad

Terminado

Estudio clínico de la seguridad e inmunogenicidad de una vacuna de vector viral recombinante AAV5 (virus adenoasociado tipo 5)-RBD (dominio de unión al receptor)-S para la prevención de la infección por coronavirus (COVID-19) (COVER)

COVID-19 | Infección de coronavirus

Federación Rusa
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de las vacunas Fluzone® tetravalente, Fluzone® intradérmica y Fluzone® de dosis alta contra la influenza en adultos

Influenza

Estados Unidos
Lexeo Therapeutics

Reclutamiento

Terapia génica para la miocardiopatía asociada con la ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich | Miocardiopatía Secundaria

Estados Unidos, Canadá
University of Oxford

Terminado

Estudio de Investigación para Evaluar Nuevas Vacunas contra Chikungunya y Zika en Adultos Saludables en México.

Chikungunya | Zika

México
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio clínico para investigar la eficacia y seguridad de SA001 administrado por vía oral en pacientes con síndrome de ojo seco.

Síndrome del ojo seco

Corea, república de
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de empagliflozina y metformina durante 24 semanas en pacientes sin tratamiento previo con diabetes tipo 2

Hiperglucemia | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Brasil, Canadá, República Checa, Egipto, Francia, Alemania, Guatemala, Corea, república de, Líbano, Malasia, México, Perú, Filipinas, Federación Rusa, Serbia, España, Taiwán, Tailandia, Pavo, Reino Unido
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio clínico para investigar la eficacia de SA001 administrado por vía oral en pacientes con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario (SSp)

Corea, república de
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Terminado

Un estudio controlado de la seguridad y eficacia de Lessertia Frutescens en adultos sudafricanos infectados con VIH

Infecciones por VIH

Sudáfrica
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y bioactividad de AXT107 en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (nAMD) (DISCOVER)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Estados Unidos
Emmecell

Activo, no reclutando

Estudio de Seguridad y Tolerabilidad de EO2002 en el Tratamiento del Edema Corneal

Disfunción endotélica | Edema corneal | Distrofia de Fuchs | Distrofia endotelial corneal | Queratopatía bullosa | Queratopatía ampollosa pseudofáquica | Disfunción endotelial corneal | Distrofia corneal endotelial de Fuchs | Descompensación endotelial corneal moderada

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Ungüento de crisaborol al 2 % Biomarcador de piel Estudio de biopsia en dermatitis atópica

Dermatitis Atópica

Canadá
Oncocross Australia Pty Ltd.

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar los efectos de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de OC514

Caquexia del cáncer

Australia
QuatRx Pharmaceuticals Company

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de dos regímenes de dosis de becocalcidiol en el tratamiento de la psoriasis en placas

Soriasis

Estados Unidos
Anhui Provincial Hospital

Reclutamiento

Radioterapia de hipofracción para el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado

Problemas de seguridad | Eficacia, Auto

Porcelana
Frontera Therapeutics

Reclutamiento

Terapia génica en sujetos con distrofia retinal asociada a la mutación RPE65 bialélica

Distrofia retinal asociada a mutación RPE65 bialélica

Porcelana
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio multicéntrico de fase 1b/2a para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de KPG-818 en pacientes con lupus eritematoso sistémico (Lupus)

LES; Droga

Estados Unidos
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH; Anavex Canada Ltd.

Terminado

ANAVEX2-73 para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Australia, Canadá, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Germany GmbH

Terminado

Estudio ANAVEX2-73 en demencia por enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson con demencia

España, Australia
Pluristem Ltd.

Terminado

Seguridad y eficacia de células alogénicas para el tratamiento de la claudicación intermitente (CI)

Claudicación intermitente | Enfermedad Arterial Periférica

Estados Unidos, Alemania, Corea, república de, Israel
Genocea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna profiláctica contra Streptococcus pneumoniae

Steotococos neumonia

Estados Unidos
Kolon TissueGene, Inc.

Aún no reclutando

Estudio para determinar la seguridad y tolerabilidad de TG-C en sujetos con dolor de espalda debido a enfermedad degenerativa del disco

Enfermedad degenerativa del disco
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de aztreonam para solución para inhalación (AZLI) en pacientes con fibrosis quística con P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrosis quística

Estados Unidos
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio de fase 2 de WGI-0301 en combinación con sorafenib para el CHC avanzado

Carcinoma hepatocelular avanzado (CHC)
Pfizer

Terminado

A Study To Examine The Safety, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of PF-03635659 In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedades de las vías respiratorias | Enfermedades pulmonares | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica | EPOC | Enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias

Alemania
Chr Hansen

Terminado

Eficacia de una cepa probiótica sobre el nivel de marcadores de inflamación en una población anciana

Inflamación

Irlanda
The University of Texas Health Science Center,...

Terminado

Estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia del producto de microbiota fecal liofilizado administrado por vía oral (PRIM-DJ2727) para el tratamiento de la infección recurrente por Clostridium difficile (CDI)

Infección recurrente por C. difficile

Estados Unidos
Emory University
Georgia Center for Oncology Research & Education

Aún no reclutando

Uso de ACU-D1 en lesiones vulvares y perianales asociadas al VPH en personas con VIH

Virus de inmunodeficiencia humana | Virus del papiloma humano | Neoplasia Intraepitelial Anal | Lesiones intraepiteliales escamosas de alto grado

Estados Unidos
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Terminado

Un estudio multicéntrico que evalúa AZR-MD-001 en pacientes con disfunción de las glándulas de Meibomio y enfermedad del ojo seco por evaporación (DED)

Ojo seco | Disfunción de las glándulas de Meibomio

Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Biocad

Terminado

Estudio de la farmacodinámica, farmacocinética, seguridad e inmunogenicidad de dosis únicas crecientes de BCD-180 en voluntarios sanos

Saludable

Federación Rusa
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Terminado

Un estudio para evaluar la vacuna MVC-COV1901 contra COVID-19 en adultos mayores

Vacuna para el COVID-19

Taiwán
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de timosina beta 4 en pacientes con infarto agudo de miocardio

Infarto agudo del miocardio

Porcelana
National Institute of Diabetes and Digestive and...
Washington University School of Medicine; University of Alabama at Birmingham; Icahn... y otros colaboradores

Terminado

Efecto de la dosis de diálisis y el flujo de membrana en la hemodiálisis de mantenimiento (HEMO)

Enfermedad renal en etapa terminal

Estados Unidos
Allena Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto de ALLN-177 en la reducción del oxalato urinario en pacientes con hiperoxaluria y cálculos renales

Nefrolitiasis | Cálculos renales | Hiperoxaluria | Hiperoxaluria Secundaria | Hiperoxaluria dietética

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa con metotrexato estable

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Bulgaria, República Checa, Hungría, Polonia, Serbia
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia farmacodinámica de 0382 en sujetos obesos con NAFLD/NASH.

Enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) | Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Estados Unidos, Puerto Rico

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