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Buscar ensayos clínicos para: FF inhalado/ GW642444M (200/25 mcg)

Total 102 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la combinación de dosis repetidas de furoato de fluticasona y GW642444M en sujetos sanos y en sujetos con discapacidad grave.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de inhalar una dosis única de GW642444M en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la combinación de furoato de fluticasona y GW642444M en sujetos sanos y en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada o grave.

Asma

Chequia, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, niveles en sangre y efectos de GW642444

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 y los componentes individuales en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Polonia, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 6 meses para evaluar la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Federación Rusa, Chile, Polonia, México, Estonia, Corea, república de, Filipinas
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Alemania, Estonia, Chile, Países Bajos, Perú, Sudáfrica, Suecia, México, Reino Unido, Italia, Filipinas, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la tasa anual de exacerbaciones y la seguridad de 3 dosis de furoato de fluticasona (FF)/polvo para inhalación GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Australia, Argentina, Alemania, España, Sudáfrica, México, Perú, Países Bajos, Canadá, Reino Unido, Dinamarca, Chile, Italia, Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio aleatorizado que compara los efectos de la combinación inhalada de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI; GW642444M) y FF en una respuesta asmática inducida por alérgenos

Asma

Reino Unido, Alemania, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en pacientes asmáticos para determinar si existe alguna diferencia en la dosificación con furoato de fluticasona/polvo para inhalación de vilanterol por la mañana o por la noche en la función pulmonar

Asma

Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio aleatorizado que compara los efectos de la combinación de FF/GW642444M inhalados, FF y GW642444M en una respuesta asmática inducida por alérgenos

Asma

Suecia, Australia, Nueva Zelanda
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Terminado

Una evaluación aleatoria, doble ciego, controlada con placebo de dosis crecientes de tafenoquina semanal para la quimiosupresión de Plasmodium falciparum

Malaria
GlaxoSmithKline

Terminado

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Ucrania, Estonia, Bélgica, Francia, Suecia, Países Bajos, Filipinas, Dinamarca, Hungría, Noruega, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

INTREPID: Investigación de la efectividad de TRELEGY: diseño de práctica habitual

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, España, Países Bajos, Suecia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
Chiesi Italia

Activo, no reclutando

Efectos del dipropionato de beclometasona/fumarato de formoterol a través de NEXT (Haler) en un estudio del mundo real sobre el control del asma (NEWTON)

Asma

Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes dosis de GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Estonia, Canadá, Chile, Alemania, Perú, Filipinas, México, Corea, república de, Dinamarca, Federación Rusa, Polonia, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador de una combinación de dosis única de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) 100/25 microgramos (mcg) cuando se administra en pacientes adultos con asma

Asma

Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los perfiles de eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de 3 dosis de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 polvo para inhalación al final de un período de tratamiento de 28 días en sujetos con enfermedad obstructiva crónica Enfermedad Pulmonar (EPOC) Comparada con Placebo

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital
Massachusetts General Hospital; Washington University School of Medicine; Duke... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia del monóxido de carbono inhalado para tratar el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)

Síndrome de distrés respiratorio agudo

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de la terapia de combinación de dosis fijas furoato de fluticasona/bromuro de umeclidinio/trifenatato de vilanterol en sujetos japoneses con asma

Asma

Japón
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y concentración del BDP (dipropionato de beclometasona), metabolito activo de BDP, FF (fumarato de formoterol) y GB (bromuro de glicopirronio), después de la inhalación de CHF 5993 en dos dosis diferentes y QVAR®

Asma

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio farmacocinético en voluntarios sanos para caracterizar la exposición de furoato de fluticasona (FF), vilanterol (VI) y umeclidinio (UMEC) a dos dosis diferentes

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de QT corregido (QTc) con furoato de flucticasona y GW642444

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
AstraZeneca

Terminado

AMPLIFY - D6571C00001 Estudio de fase III de Duaklir EE. UU.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Israel, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Ucrania, Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de la combinación fija de beclometasona + formoterol + glicopirrolato en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia, Alemania, Hungría
Promomed, LLC

Terminado

Estudio Comparativo de la Eficacia y Seguridad de Ambervin y la Terapia Estándar en Pacientes Hospitalizados con COVID-19

COVID-19

Federación Rusa
Brigham and Women's Hospital
Massachusetts General Hospital; Washington University School of Medicine; National... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio de seguridad del monóxido de carbono inhalado para tratar el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) inducido por sepsis

Septicemia | Síndrome de distrés respiratorio agudo

Estados Unidos
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Desconocido

Cambios en el índice de depuración pulmonar en pacientes pediátricos con asma

Asma infantil

México
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfermedad

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Estados Unidos, Chequia, Federación Rusa
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica con furoato de fluticasona/polvo para inhalación GW642444 y ketoconazol

Asma

Reino Unido
University of California, San Diego

Activo, no reclutando

Estudio de cambio de emtricitabina/tenofovir alafenamida para personas transgénero para la profilaxis previa a la exposición al VIH (TAF4TRANS)

VIH | Terapia hormonal

Estados Unidos
Dance Biopharm Inc.
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Terminado

Respuesta a la dosis de Dance 501 en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Diabetes mellitus tipo 2

Alemania
GlaxoSmithKline

Retirado

Efectividad de furoato de fluticasona/ umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) usando el sistema de inhalador conectado (CIS) en comparación con propionato de fluticasona/ salmeterol (FP/SAL) más tiotropio (TIO) en asma mal controlada

Asma
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Estudio de Hong Kong sobre la implementación de la profilaxis previa a la exposición al VIH

Infecciones por VIH

Hong Kong
Dance Biopharm Inc.
WCCT Global

Terminado

Perfil farmacocinético y farmacocinético de Dance 501 en sujetos sanos no diabéticos con asma leve o moderada o EPOC

Seguridad y tolerabilidad

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase IIA FF/VI para medir FeNO en pacientes asmáticos.

Asma

Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa el perfil de función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, España, Sudáfrica, Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de 52 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GSK573719/GW642444 y GSK573719 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (COPD nDPI)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, Eslovaquia
Brigham and Women's Hospital
Massachusetts General Hospital; Duke University; Weill Medical College of Cornell...

Terminado

Estudio de seguridad del monóxido de carbono inhalado para tratar el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)

Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Estudio de seguridad y beneficios de 6 meses de ADVAIR en niños de 4 a 11 años (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, España, Taiwán, Bulgaria, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Alemania, Perú, Polonia, Sudáfrica, Tailandia, Corea, república de, Austria, Bélgica, Hungría, Italia, Eslovaquia, Malasia, Chequia, México, Reino... y más
Centers for Disease Control and Prevention
Gilead Sciences; Botswana Ministry of Health

Terminado

Botswana TDF/FTC Oral HIV Prophylaxis Trial (TDF2)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Botsuana
NYU Langone Health

Terminado

Biomarcadores del asma alérgica e inducida por irritantes

Asma

Estados Unidos
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Modelo simplificado de vinculación y retención de la atención, utilizando una unidad móvil y un enfoque de prueba y tratamiento en el mismo día entre la población excluida. (SIMPLIFICADO) (SIMPLIFIED)

Infecciones por VIH

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Dosis repetidas de un nuevo medicamento (GW642444) en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Suecia, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Reino Unido
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

SAS115359: Un estudio de 6 meses para evaluar la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con el propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de adolescentes y adultos (12 años de edad y mayores) con asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Bulgaria, Argentina, Perú, Sudáfrica, Taiwán, Bélgica, Italia, Hungría, Corea, república de, Austria, Rumania, Colombia, Eslovaquia, Reino Unido, México, F... y más

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