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Buscar ensayos clínicos para: LP-001 Dosis 6 (Única)

Total 1049 resultados

Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de administración de dosis única y múltiple de LP-001 en sujetos sanos

Síndrome mielodisplásico (SMD)

Porcelana
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-003 en participantes adultos sanos

Urticaria espontánea crónica

Porcelana
Longbio Pharma

Reclutamiento

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-005 en participantes adultos sanos

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Porcelana
Longbio Pharma

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de LP-003 en adultos con rinitis alérgica estacional de moderada a grave

Rinitis alérgica estacional

Porcelana
ViGenCell Inc.

Aún no reclutando

Un ensayo clínico prospectivo, de etiqueta abierta, con aumento de dosis, SAD/MAD, multicéntrico, de 24 semanas, de fase I/IIa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica del producto en investigación (VM-001) en pacientes con enfermedad de injerto contra huésped( EICH)

Enfermedad de injerto contra huésped
QurAlis Corporation

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad y tolerabilidad de QRL-201 en ALS

La esclerosis lateral amiotrófica

Canadá, Alemania, Países Bajos, Irlanda, Reino Unido, Bélgica
Arcturus Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo que evalúa la seguridad y los efectos de una vacuna de ARN ARCT-021 en adultos sanos

COVID-19 | Contagio de coronavirus | Infección por SARS-CoV

Estados Unidos, Singapur
University of Florida
Novatek

Aún no reclutando

Estudio de NP-101 en pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable (CHC) sometidos a tratamiento con Y-90

Carcinoma hepatocelular
Celularity Incorporated

Terminado

Estudio de células derivadas de placenta humana (PDA002) para evaluar la seguridad y eficacia en sujetos con PAD y DFU

Pie diabético | Enfermedad arterial periférica

Estados Unidos
Celularity Incorporated

Terminado

Eficacia y seguridad de PDA-002 intramuscular en sujetos que tienen úlcera de pie diabético con y sin enfermedad arterial periférica

Pie diabético | Enfermedad arterial periférica

Estados Unidos
Longbio Pharma

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de LP-003 en pacientes con UCE que permanecen sintomáticos a pesar del tratamiento con antihistamínico (H1)

Urticaria espontánea crónica

Porcelana
Unity Health Toronto

Desconocido

Efectos de los alimentos que contienen fibra viscosa sobre la saciedad (forma de gel)

Obesidad

Canadá
Scioderm, Inc.
Food and Drug Administration (FDA); Amicus Therapeutics

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para evaluar la seguridad de la crema SD-101 en participantes con epidermólisis ampollosa

Epidermólisis Bullosa

Estados Unidos
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de BBT-401-1S después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de SD-101 en participantes con epidermólisis ampollosa

Epidermólisis Bullosa

Estados Unidos
Emerald Health Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar la seguridad y tolerabilidad, farmacocinética, efecto alimentario y farmacodinámica de EHP-101 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Stoke Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio abierto para investigar la seguridad de dosis únicas y múltiples ascendentes en niños y adolescentes con síndrome de Dravet

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica CBT-001 en pacientes con pterigión (Pterygium)

Pterigión

Estados Unidos
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Terminado

ARMOR1: Estudio de TOK-001 para tratar el cáncer de próstata resistente a la castración (ARMOR1)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG2222

Saludable

Bélgica
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para demostrar la bioequivalencia de la administración oral única de K-001 en relación con la coadministración oral única de tabletas separadas de K-877-ER y CSG452

Saludable

Estados Unidos
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de APX001 administrado por vía intravenosa

Infección micótica

Países Bajos
10xBio, LLC
Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de 10XB-101 en adultos con adiposidad bilateral en los flancos

Trastorno de grasa subcutánea

Estados Unidos
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de dosis ascendentes únicas y múltiples de SUL-238 oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Pavo
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de HNC042 en sujetos sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética.

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42721458 en participantes masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FTP-198 en voluntarios australianos sanos

Saludable

Australia
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de NP-011 en voluntarios sanos

Infarto de miocardio

Australia
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de la vacuna VAC∆6 en voluntarios de 18 a 40 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
NanoBio Corporation

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y eficacia de NB-001 para tratar el herpes labial recurrente

Herpes labial

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1837

Saludable

Bélgica
NanoBio Corporation

Terminado

Un estudio multicéntrico de NB-001 en el tratamiento del herpes labial recurrente (SHaRCS) (SHaRCS)

Herpes labial recurrente

Estados Unidos
Autoimmune Technologies, LLC

Terminado

Estudio de seguridad del aerosol nasal flufirvitide-3 en sujetos sanos

Influenza

Estados Unidos
Chinook Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de BION-1301 en voluntarios sanos y adultos con nefropatía por IgA (IgAN)

Nefropatía por IgA

Corea, república de, Estados Unidos, Reino Unido
Frontera Therapeutics

Reclutamiento

Terapia génica en sujetos con distrofia retinal asociada a la mutación RPE65 bialélica

Distrofia retinal asociada a mutación RPE65 bialélica

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
NanoBio Corporation

Terminado

Un estudio multicéntrico de NB-001 en el tratamiento del herpes labial recurrente (SHaRCS)

Herpes simple labial recurrente

Estados Unidos
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
Ornovi, Inc.

Retirado

Un primer estudio en humanos de dosis ascendente única y múltiple y de etiqueta abierta sobre el efecto de los alimentos de OR-101 en sujetos sanos

Alopecia areata

Australia
IntegoGen, LLC

Retirado

Producto de membrana amniótica micronizada alogénica para el tratamiento de hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Terminado

Un estudio multicéntrico que evalúa AZR-MD-001 en pacientes con disfunción de las glándulas de Meibomio y enfermedad del ojo seco por evaporación (DED)

Ojo seco | Disfunción de las glándulas de Meibomio

Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Rznomics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de RZ-001 con valganciclovir (VGCV) en sujetos con carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Corea, república de
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Aún no reclutando

MRG-001 como terapia inmunorreguladora y regenerativa para pacientes con SDRA (SUMMIT)

Enfermedades de las vías respiratorias | Insuficiencia respiratoria | Síndrome de distrés respiratorio agudo | Síndrome de Dificultad Respiratoria | Tormenta de citoquinas
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1972

Saludable

Bélgica
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio FIH de fase 1a/1b de PY159 y en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados

Cáncer de mama | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer ginecológico | Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de pulmón | Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Ablynx

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple de caplacizumab en sujetos blancos y japoneses sanos.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de TAS-303 en pacientes mujeres con incontinencia urinaria de esfuerzo

Incontinencia urinaria de esfuerzo

Japón
Digestome Therapeutics

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de DGX-001

Desorden depresivo

Australia

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