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Buscar ensayos clínicos para: Solución oftálmica de levofloxacina al 0,5 % (Cravit)

Total 2772 resultados

Alcon Research

Terminado

Efecto sobre la cicatrización de heridas de Vigamox versus Cravit

Extracción de cataratas

Corea, república de
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

La farmacocinética de la levofloxacina tópica al 1,5 % frente a la moxifloxacina tópica al 0,5 %

Endoftalmitis

Malasia
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

La seguridad clínica de la levofloxacina al 1,5 % frente a la moxifloxacina tópica al 0,5 %

Postoperatorio de Endoftalmitis

Malasia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio clínico aleatorizado, con doble enmascaramiento, de sujetos con síndrome de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional utilizando la cámara de exposición ambiental

Conjuntivitis Alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo ALLEVIATE: un ensayo de fase 3 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico ambiental de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Indonesia University
Ferron Par Pharmaceuticals

Terminado

Comparación del perfil de seguridad de moxifloxacino intracameral sin diluir frente a levofloxacino en cirugía de cataratas

Catarata

Indonesia
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evaluó la solución oftálmica PG286, 0,5 % en comparación con sus componentes individuales durante 28 días

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia hipotensora ocular de AR-12286 en pacientes con presión intraocular elevada durante 3 meses

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las gotas para ojos R932348 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Para evaluar la seguridad y la eficacia de las soluciones oftálmicas R932348 en pacientes con queratoconjuntivitis seca (DROPS)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
pH Pharma

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica PHP-201 en pacientes con glaucoma de tensión normal

Glaucoma de tensión normal

Corea, república de
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Terminado

Penetración ocular de levofloxacina al 1,5 % y moxifloxacina al 0,5 % durante la cirugía de trasplante de córnea

Trasplante de córnea

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de AR-12286 frente a latanoprost en pacientes con presión intraocular elevada

Glaucoma

Estados Unidos
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Una comparación de tres colirios tópicos de fluoroquinolona en el tratamiento de las úlceras corneales infecciosas. (Eye02)

Úlceras corneales

Estados Unidos
Mackay Memorial Hospital

Terminado

Terapia con monoantibióticos intraluminales para la infección por Helicobacter Pylori: una comparación del polvo de levofloxacina y la solución de levofloxacina

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Terminado

Estudio de la solución oftálmica SY-201 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
VivaVision Biotech, Inc

Reclutamiento

Fase 2: Solución oftálmica VVN461 para la inflamación ocular posoperatoria después de la cirugía de cataratas

Inflamación

Estados Unidos
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Levofloxacino intracameral (0,5%) frente a cefuroxima intracameral

Postoperatorio de Endoftalmitis

Malasia
Santen Inc.

Terminado

Disponibilidad ocular en lágrimas humanas después de la administración tópica de levofloxacino al 1,5 % en comparación con comparadores activos

Saludable

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia de 24 horas de AR-12286

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
University Hospital, Lille

Terminado

Bloqueo Interescalénico y Disfunción Diafragmática (NUMEROBIS)

Parálisis Diafragmática

Francia
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica Relestat al 0,05 % para la conjuntivitis alérgica en Corea

Conjuntivitis Alérgica

Corea, república de
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo SOLACE: un ensayo de fase 3 en sujetos con uveítis anterior no infecciosa.

Uveítis anterior no infecciosa

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y farmacodinámica de las soluciones oftálmicas de AGN-207281 en comparación con la solución oftálmica de timolol o el placebo en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

El efecto de BEPREVE 1,5 % sobre la osmolaridad de la película lagrimal y la capa lipídica de la película lagrimal

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica CSB-001 al 0,1% en sujetos con cicatrices corneales

Cicatriz corneal

Estados Unidos
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Terminado

Niveles en tejido ocular de la solución oftálmica de levofloxacino al 1,5 % en comparación con un comparador activo

Catarata

Estados Unidos
Laser Microsurgery Centre, Poland
Katedra I Klinika Okulistyki II Wydz. Lek. AM w Warszawie,; University Hospital... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de la eficacia de la solución oftálmica de levofloxacino al 0,5 % administrada tres veces al día para la conjuntivitis bacteriana

Conjuntivitis bacteriana

Polonia
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Terminado

Seguridad y Tolerabilidad del PRO-174 Versus Sophixín Frequencyo®, en la Superficie Ocular de Sujetos Sanos (PRO-174/I)

Conjuntivitis | Conjuntivitis Bacteriana

México
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Santen Gmbh

Terminado

Eficacia de la levofloxacina tópica al 0,5% para reducir la flora bacteriana conjuntival antes de la cirugía intraocular

Flora bacteriana conjuntival

Alemania
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Desconocido

El papel preventivo de infecciones de una semana de antibióticos antes de la litotomía mínimamente invasiva del tracto superior

Complicación del Procedimiento Quirúrgico

Porcelana
University of Arkansas

Reclutamiento

Vacuna terapéutica contra Candida en pacientes con cáncer de cabeza y cuello para reducir la recurrencia

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Estados Unidos
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica CSB-001 al 0,1 % en sujetos con queratitis neurotrófica

Queratitis neurotrófica

Estados Unidos, Canadá
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la combinación fija de brimonidina/timolol en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Toyos Clinic

Terminado

Resultados clínicos y evaluación de Lotemax 0,5 % en el tratamiento de la inflamación ocular asociada a la cirugía de cataratas

Inflamación | Pseudofaquia

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Terminado

Ensayo de Aeroquin versus solución de inhalación de tobramicina (TIS) en pacientes con fibrosis quística (FQ) (TIS)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Irlanda, Reino Unido, Francia, Alemania, Israel
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos y controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Meir Medical Center

Desconocido

Efecto de la moxifloxacina frente a la gatifloxacina en el epitelio corneal después de la escisión del pterigión

Pterigión primario

Israel
Ophthalmic Consultants of Boston
Allergan

Desconocido

Estudio de efectividad de Zymar versus Vigamox para la esterilización preoperatoria de la superficie ocular después de la dosis de carga

Infección | Infección ocular

Estados Unidos
Indiana University School of Medicine

Terminado

Penetración de fluoroquinolonas de tercera generación en ojos con ampollas de filtración en funcionamiento

Catarata

Estados Unidos
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Activo, no reclutando

Experiencia Beovu UZ Lovaina (BEL)

La degeneración macular relacionada con la edad

Bélgica
Alcon Research

Terminado

Un estudio de la terapia del glaucoma para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Estudio complementario de la suspensión oftálmica AL-37807

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

DE-111 Contra Timolol Solución Oftálmica 0.5%

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica STN1013600 al 0,1 % y al 0,3 % en comparación con el placebo en sujetos con presbicia (OPSIS)

Presbicia

Estados Unidos

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