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Buscar ensayos clínicos para: Antígeno RSV F de dosis baja

Total 2377 resultados

Novavax

Terminado

Estudio de rango de dosis de RSV F en mujeres

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Novavax
PATH

Terminado

Estudio de rango de dosis de vacuna RSV-F en mujeres jóvenes

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Vaxart

Terminado

Ensayo de rango de dosis de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna oral contra el RSV basada en un vector adenoviral (VXA-RSV-f)

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la capacidad de la vacuna para inducir anticuerpos contra el virus sincitial respiratorio en adultos sanos

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Bélgica
Novavax

Terminado

Estudio controlado con placebo para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna RSV-F en adultos mayores

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Estudio de inmunización materna con vacuna RSV F en mujeres embarazadas sanas en el tercer trimestre.

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Blue Lake Biotechnology Inc.

Terminado

Estudio de fase 1 de la vacuna BLB-201 en adultos jóvenes y mayores sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de una vacuna RSV F en adultos mayores

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Safety and Immunogenicity of the RSV-F Vaccine in Older Adults Previously Treated With the Same Vaccine or Placebo in the Prior Year.

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de la vacuna RSV F para proteger a los bebés a través de la inmunización materna

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bangladesh, Chile, México, Nueva Zelanda, Filipinas, Sudáfrica, España, Reino Unido
Novavax

Terminado

Un estudio de fase I aleatorizado, observador ciego, de rango de dosis en sujetos sanos de 24 a

Virus Sincitial Respiratorio

Canadá
Meissa Vaccines, Inc.

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus respiratorio sincitial en niños seronegativos de 6 a 36 meses

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Themis Bioscience GmbH

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una nueva formulación de vacuna MV-ZIKA-RSP (V187-001) (MV-ZIKA-RSP)

Infección por el virus Zika

Austria
Novavax

Terminado

Estudio de seguridad de la vacuna de partículas de proteína Fusion (F) contra el virus respiratorio sincitial (RSV)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad para evaluar regímenes de una o dos dosis de la vacuna RSV F con y sin fosfato de aluminio o adyuvantes Matrix-M1™ en adultos mayores clínicamente estables

Virus sincitial respiratorio

Australia
ReiThera Srl

Terminado

RSV001 - Una nueva vacuna para prevenir infecciones virales graves del pecho.

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Reino Unido
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Progenics Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Imágenes PSMA-PET para la detección temprana del cáncer de próstata metastásico en hombres con puntajes altos en la prueba Decipher

Cáncer de próstata recurrente | Cancer de prostata

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la respuesta inmunitaria de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3844766A) en adultos mayores

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica
Novavax

Terminado

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Tatyana Zubkova

Terminado

Evaluación de la vacuna RSV/Flu-01E para la prevención de la infección por virus respiratorio sincitial en voluntarios de 18 a 59 años y mayores de 60 años

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Federación Rusa
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TDF frente a ATV potenciado con RTV más FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral (WAVES)

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Tailandia, Francia, Uganda, Reino Unido, Bélgica, Portugal, México, República Dominicana, Italia, Puerto Rico, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación RSV de GSK Biologicals basada en proteínas virales codificadas por adenovector derivado de chimpancé (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) en bebés seropositivos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Taiwán, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Panamá, México, Polonia
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio a una FDC de B/F/TAF de E/C/F/TAF, E/C/F/TDF o ATV+RTV+FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

Federación Rusa, Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Puerto Rico, República Dominicana
GlaxoSmithKline

Terminado

Vacuna en investigación contra el virus respiratorio sincitial (RSV) en bebés de 6 y 7 meses de edad que probablemente no estén expuestos al RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, España, Reino Unido, Estados Unidos, Tailandia, Brasil, Canadá, Panamá, Italia, Colombia, México, Polonia, Pavo
Sahlgrenska University Hospital, Sweden
MetaboGen AB

Terminado

Tolerabilidad y riesgo de eventos adversos con un suplemento probiótico

Individuos saludables

Suecia
Gilead Sciences

Aún no reclutando

Un estudio para proporcionar acceso continuo al fármaco del estudio a niños y adolescentes que hayan completado estudios clínicos con tratamientos contra el VIH con Gilead

Infección por VIH-1
Boehringer Ingelheim

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética de tipranavir y ritonavir en estado estacionario o tipranavir y ritonavir con dosis única de didanosina en voluntarios sanos

Saludable
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia con vacunas en el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma avanzado de próstata (cáncer de próstata)

Cáncer de próstata recurrente | Adenocarcinoma de próstata | Cáncer de próstata en estadio IV

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación de dosis múltiples del efecto de combinaciones de dos dosis de tipranavir/ritonavir (TPV/RTV) sobre las características farmacocinéticas de efavirenz (Sustiva®) en voluntarios adultos sanos

Saludable
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de fase I de la vacuna recombinante de proteína de pico de SARS-CoV-2 (célula CHO) para la prevención de COVID-19

COVID-19

Porcelana
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de fase II de la vacuna recombinante de proteína de pico de SARS-CoV-2 (célula CHO) para la prevención de COVID-19

COVID-19

Porcelana
Blue Lake Biotechnology Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2a de la vacuna BLB-201 en bebés y niños seronegativos y seropositivos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Progenics Pharmaceuticals, Inc.

Aún no reclutando

Evaluación del cambio en la expresión de PSMA en el cáncer de próstata en respuesta a la terapia hormonal

Adenocarcinoma de próstata | Cáncer de próstata resistente a la castración | Cáncer de próstata sensible a la castración

Estados Unidos
University of Wisconsin, Madison

Reclutamiento

PET/CT Caracterización de la Resistencia al Tratamiento

Cancer de prostata

Estados Unidos
Queen's University

Terminado

Mejorar el sueño y la experiencia del paciente en el departamento de emergencias (SOULMAN)

La privación del sueño
University of Colorado, Colorado Springs

Terminado

¿La suplementación con linaza mejora el control glucémico en personas con prediabetes?

Prediabetes

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Estudio de fase 3 de la(s) vacuna(s) Novavax como dosis de refuerzo después de las vacunas de ARNm

COVID-19

Estados Unidos
Hebrew University of Jerusalem
aMoon fund

Terminado

Examen de la eficacia de un videojuego de tableta sobre el estado de ánimo y la cognición (THRIVE)

Sintomas depresivos | Trastorno del estado de ánimo

Israel
Beijing Kawin Technology Share-Holding Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase Ⅱ de aumento de dosis de PEG-IFN-SA y ribavirina en pacientes sin tratamiento previo con IFN con hepatitis C crónica

Hepatitis C Crónica

Porcelana
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Reclutamiento

Estudio de una vacuna candidata contra el virus sincitial respiratorio / metapneumovirus humano

Voluntarios Saludables | Infección por virus respiratorio sincitial | Metapneumovirus humano

Estados Unidos, Puerto Rico
Curevo Inc
Green Cross Corporation; Mogam Biotechnology Research Institute

Activo, no reclutando

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna CRV-101 para la prevención del herpes zóster en adultos mayores de 50 años

Infección de herpes | Herpes

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna contra el virus del herpes simple (HSV)-2 en participantes sanos de 18 a 40 años

Herpes Simple

Estados Unidos
Gilead Sciences

Reclutamiento

B/F/TAF FDC en adolescentes y niños infectados por el VIH-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Sudáfrica
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

PROSTVAC en combinación con nivolumab en hombres con cáncer de próstata

Cancer de prostata

Estados Unidos
Crucell Holland BV

Terminado

Estudio de renovación de licencias para evaluar Inflexal V formulado con cepas de influenza recomendadas por la OMS

Influenza

Suiza
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de combinación que contiene TDF a una combinación de dosis fija (FDC) que contiene TAF en participantes VIH-1 positivos con supresión virológica

Infecciones por VIH | VIH

Canadá, Estados Unidos, España, Puerto Rico, Francia, Suiza, Australia, Alemania, Reino Unido, Suecia, Brasil, Austria, Tailandia, Países Bajos, Bélgica, República Dominicana, Portugal, Italia, Dinamarca, México
Crucell Holland BV

Terminado

Estudio de renovación de licencias para evaluar Inflexal V formulado con cepas de influenza recomendadas por la OMS (2013-14)

Influenza

Suiza
Pluristem Ltd.

Terminado

Seguridad y eficacia de células alogénicas para el tratamiento de la claudicación intermitente (CI)

Claudicación intermitente | Enfermedad Arterial Periférica

Estados Unidos, Alemania, Corea, república de, Israel
University Medical Centre Ljubljana

Terminado

Mejora de la pared arterial después del infarto de miocardio con dosis bajas de fluvastatina y valsartán

Infarto de miocardio

Eslovenia
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia de vacuna más sargramostim e interleucina-2 en comparación con nilutamida sola en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata

Cancer de prostata

Estados Unidos

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