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Buscar ensayos clínicos para: MG01CI (1400 mg)

Total 14399 resultados

Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Alcobra Ltd.

Terminado

Un estudio de 6 semanas de MG01CI 1400 mg en comparación con un placebo en adultos con TDAH (déficit de atención/hiperactividad)

TDAH | Trastorno por déficit de atención/hiperactividad, tipo predominantemente inatento

Estados Unidos, Israel
Ixchelsis Limited

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la cápsula IX-01 frente a la dispersión acuosa y el efecto alimentario de la cápsula en hombres sanos (IX-0106 RBA)

Saludable

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de GSK2586184 en pacientes con psoriasis crónica en placa

Soriasis

Alemania, Reino Unido
Ixchelsis Limited

Terminado

IX-01 Efecto sobre el tiempo de latencia eyaculatoria intravaginal (IELT), resultados informados por el paciente y seguridad en hombres con eyaculación precoz (EP)

Eyaculación precoz

Estados Unidos
Hutchison Medipharma Limited

Terminado

Un ensayo de fase III de HMPL-004 en pacientes con colitis ulcerosa activa de leve a moderada

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Ilkos Therapeutic Inc.

Terminado

Estudio de relación dosis-respuesta de S42909 sobre la cicatrización de úlceras en las piernas

Úlcera venosa de la pierna

España, Hungría, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Austria, Chequia, Italia, Polonia, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Determinar la tolerabilidad y seguridad de la atovacuona-proguanil (ATV-PG) coadministrada con amodiaquina (AQ)

Malaria

Reino Unido
Abbott
PPD

Terminado

Estudio para investigar los efectos de diferentes dosis de S-adenosil-L-metionina (SAMe) en sujetos con enfermedad del hígado graso no alcohólico y voluntarios sanos emparejados no tratados como grupo de control (EXPO)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Francia, Alemania, Polonia, Federación Rusa
University of California, Davis
Mars, Inc.

Terminado

Efecto dependiente de la ingesta de la absorción, el metabolismo y la excreción de flavonoides de cacao en humanos

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Pazopanib más lapatinib en comparación con lapatinib solo en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico

Neoplasias De Mama

Reino Unido, Estados Unidos, Perú, Israel, Polonia, Federación Rusa, Corea, república de, Tailandia, Pakistán, Hungría, India, Canadá, Francia, México, Malasia, Singapur
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
UCB Pharma

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y la seguridad de epratuzumab en el lupus eritematoso sistémico (LES) japonés

Lupus eritematoso sistémico

Japón
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis IV únicas y repetidas

Infecciones Tracto Respiratorio

Australia
Alcobra Ltd.

Terminado

El estudio MEASURE: un estudio de fase 3 de MDX 1400 mg diarios en comparación con un placebo en adultos con TDAH

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos, Israel
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad de CKD-393

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Corea, república de
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) como monoterapia en pacientes con convulsiones de inicio parcial recién diagnosticadas

Epilepsia
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamiento

Un estudio de GMA301 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Alcobra Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la farmacocinética de la metadoxina (MG01CI) 1400 mg, administrada a voluntarios sanos

Sujetos adultos sanos

Israel
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de la hidroxicloroquina y el favipiravir en el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada

COVID-19 | SARS-CoV-2

Pavo
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia después de la administración oral de AJH-2947 en varones adultos sanos coreanos y / o caucásicos

Neuropatías diabéticas | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Corea, república de
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Activo, no reclutando

Estudio de biodisponibilidad de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Óvulo vaginal

Biodisponibilidad

Pavo
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la recuperación, la excreción y la farmacocinética de 14C -GSK1322322 después de una dosis intravenosa y oral

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

Estrategias de dosificación de linezolid en TB resistente a los medicamentos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Brasil, India, Kenia, Filipinas, Sudáfrica, Zimbabue, Tailandia, Haití, Perú, Botsuana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto sobre la repolarización cardíaca de odalasvir administrado como tableta de dosis única en condiciones de alimentación en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Immunovant Sciences GmbH

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de RVT-1401 en el tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune caliente (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Anemia hemolítica autoinmune caliente

Estados Unidos, Corea, república de, Israel, Reino Unido, España, Tailandia
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad quimioprotectora de P218 en el modelo de desafío PfSPZ

Malaria

Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de SB-751689 o rhPTH(1-34) sobre la excreción de calcio y fosfato en mujeres

Osteoporosis

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Ligand Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de I.V. Infusión de MB07133 en pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos, Hong Kong, Taiwán
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania

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