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Buscar ensayos clínicos para: Dosis múltiple de rhEGF 10 mcg/ml o placebo

Total 90 resultados

Daewoong Bio Inc.

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de las gotas oftálmicas de rhEGF en sujetos masculinos sanos

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los colirios de rhNGF en voluntarios sanos (NGF0112)

Saludable

Suiza, Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia
Ornovi, Inc.

Retirado

Un primer estudio en humanos de dosis ascendente única y múltiple y de etiqueta abierta sobre el efecto de los alimentos de OR-101 en sujetos sanos

Alopecia areata

Australia
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de fase 1/2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la respuesta farmacocinética y farmacocinética de la inyección de PB1023 después de dosis únicas y múltiples SQ en adultos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Enterome
Quotient Clinical

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de EB8018

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Sheba Medical Center

Desconocido

Neurodevelopmental Outcomes of Preterm Infants Treated for Pain Management With Repeated Doses of Sucrose 24%

Desarrollo

Israel
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de rhNGF en pacientes con queratitis neurotrófica en estadio 2 y 3. (REPARO)

Queratitis | Queratitis neurotrófica | Úlcera corneal

Alemania, Italia, Francia, Polonia, España, Reino Unido
Menarini Group

Terminado

Tratamiento oral del dolor postoperatorio ortopédico con dexketoprofeno trometamol y clorhidrato de tramadol (DAVID-art)

Dolor agudo

Serbia, Letonia, España, Hungría, Lituania, Polonia, Taiwán, República Checa, Alemania, Ucrania
Menarini Group

Terminado

Tratamiento oral del dolor posoperatorio ginecológico con dexketoprofeno trometamol y clorhidrato de tramadol (DAVID lap)

Dolor agudo

Rumania, Polonia, Hungría, Letonia, Lituania, Federación Rusa, Eslovaquia, España
Recida Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y múltiple de un antibiótico intravenoso RC-01

La seguridad

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia potencial de rhNGF en pacientes con retinosis pigmentaria (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italia
Hadassah Medical Organization

Terminado

TSO en trastornos del espectro autista pediátrico (TSO)

Trastornos del espectro autista

Israel
ImmuneMed, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética de hzVSf-v13 en adultos sanos (administración intravenosa y subcutánea)

Voluntarios Saludables

Australia
Pfizer

Terminado

Study Evaluating 13 Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine With Trivalent Inactivated Influenza Vaccine

Influenza

Estados Unidos
PATH

Terminado

Estudio de seguridad de la vacuna inactivada de células enteras de Shigella en adultos

Shigelosis

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación del seguimiento a largo plazo de la eficacia del aerosol nasal OC-01 en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco

Seguimiento a largo plazo de la enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación oral de MRX-4

La seguridad
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Zydena sobre la función cognitiva de pacientes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Corea, república de
Trevena Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TRV250 subcutáneo

Migrañas

Reino Unido
James Tarbox, MD
Texas Tech University Health Sciences Center

Reclutamiento

Desetiquetado de alergia a la penicilina después de una provocación oral directa graduada de una dosis frente a dos dosis

Alergia a la penicilina

Estados Unidos
WinSanTor, Inc

Terminado

Un estudio de 24 semanas de pirenzepina tópica o placebo en pacientes diabéticos tipo 2 (DM2) con neuropatía periférica

Neuropatía periférica | Neuropatía diabética dolorosa | Neuropatías Diabéticas Dolorosas

Canadá
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de HSK31679 en sujetos con hipercolesterolemia con enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD)

Hipercolesterolemia

Porcelana
Danish Headache Center

Terminado

Efecto de Riocigaut sobre la vasodilatación cerebral y la inducción de cefalea en voluntarios sanos

Dolor de cabeza

Dinamarca
Beijing Tongren Hospital

Reclutamiento

El estudio de fase I de la inyección del factor de crecimiento nervioso humano recombinante

Lesión del nervio óptico

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un primer estudio en humanos que explora la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de GSK2618960 en voluntarios sanos y pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Reino Unido
Shire

Terminado

Un estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Cinryze® para el tratamiento del rechazo agudo mediado por anticuerpos en participantes con trasplante renal

Rechazo agudo mediado por anticuerpos (AMR)

Estados Unidos, España, Francia, Países Bajos, Alemania, Canadá
Outi Aikio

Terminado

Estudio de paracetamol en bebés de edad gestacional extremadamente baja (Paras)

Precocidad; Extremo | Bajo peso al nacer, extremadamente (999 gramos o menos)

Finlandia
University Hospital Schleswig-Holstein

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y farmacocinética del ácido nicotínico de liberación ileal controlada oral (CIR-NA) en comparación con el ácido nicotínico de liberación inmediata y el placebo en sujetos sanos y sujetos con prediabetes

Problemas de seguridad | Farmacocinética

Alemania
Novartis Pharmaceuticals
Genentech, Inc.

Terminado

Efficacy of Omalizumab in Adults (18-60 Years of Age) With Moderate-Severe, Persistent Allergic Asthma, Despite Receiving Inhaled Corticosteroids and Long Acting Beta-agonists (eXplore)

Asma alérgica

Estados Unidos, Suecia, Reino Unido, Francia, Canadá, Alemania, Países Bajos
Hospital Sant Joan de Deu
Fundació Sant Joan de Déu; Spanish National Health System

Terminado

Irinotecán en combinación con cisplatino en pacientes pediátricos con gliomas de pronóstico desfavorable

Gliomas pediátricos de alto riesgo

España
Cingulate Therapeutics
Rho, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3 en adultos con TDAH utilizando CTx-1301.

TDAH | Desorden hiperactivo y deficit de atencion | TDAH - Tipo combinado | Trastorno por déficit de atención con hiperactividad combinado

Estados Unidos
Leonardo Clavijo
Amgen

Desconocido

Efecto de evolocumab en pacientes con isquemia crítica de extremidades (Evol-CLI) (Evol-CLI)

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos
Medical College of Wisconsin

Reclutamiento

Un ensayo de vitamina B12 en shock séptico (B12)

Shock séptico

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales crecientes únicas y dosis orales crecientes múltiples de BI 1356 BS en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Infecciones por VIH | Hepatitis C

Francia, España, Estados Unidos, Alemania
Zoltan Pataky
University of Geneva, Switzerland

Terminado

Mecanismos de recompensa en la obesidad (LIRAOB)

Obesidad

Suiza
Thomas Jefferson University

Terminado

Marcadores no invasivos de la ingesta de gluten en pacientes con enfermedad celíaca

Forma adulta de enfermedad celíaca

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de rango de dosis que evalúa la eficacia y seguridad de GSK2190915 administrado una vez al día

Asma

Estados Unidos, Japón, Rumania, Ucrania, Bulgaria, Polonia
Velicept Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de los comprimidos de solabegrón para el tratamiento de la vejiga hiperactiva en mujeres adultas

Vejiga hiperactiva

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Seguridad y eficacia de la abobotulinumtoxina A para el tratamiento de las líneas glabelares

Líneas del ceño glabelar

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Eficacia de la eritropoyetina para mejorar la supervivencia y el resultado neurológico en la encefalopatía hipóxica isquémica (Neurepo)

Encefalopatía hipóxica isquémica

Francia
Makerere University

Terminado

Dosis bajas de ketamina versus morfina para crisis vasooclusivas en pacientes falciformes (KEM-VOC)

Dolor agudo | Crisis de células falciformes

Uganda
Leonardo Clavijo
Amgen

Desconocido

Efecto de evolocumab en el estado funcional y oxidación de LDL de pacientes con enfermedad arterial periférica (Evol-PAD)

Enfermedad arterial periférica

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Desconocido

Respuesta analgésica a los analgésicos opioides en individuos tratados con buprenorfina

Respuesta analgésica

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill

Terminado

Un ensayo controlado aleatorio que evalúa la eficacia de la triamcinolona intralesional en hidradenitis supurativa.

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
IRCCS San Raffaele

Terminado

Ácido tranexámico en cirugía vascular mayor

Pérdida De Sangre Quirúrgica

Italia
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Terminado

Edoxabán de Hamburgo para la anticoagulación en el estudio COVID-19 (HERO-19)

COVID-19

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Paroxetina de liberación controlada en el trastorno depresivo mayor (estudio doble ciego controlado con placebo)

Desorden depresivo

Corea, república de, Japón

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